Schneller Test des Alpha-Fetoprotein-(AFP), WB-/S/Pexemplar, Hepatocellular Krebsgeschwür
| Produkt: |
Schneller Test des Alpha-Fetoprotein-(AFP), WB-/S/Pexemplar, Hepatocellular Krebsgeschwür |
| Satz: |
40T |
| Zertifikat: |
CER |
| Lagertemperatur: |
2-30°C |
| Empfindlichkeit: |
99,40% |
| Genauigkeit: |
99,20% |
| Exemplar: |
WB/S/P |
| Format: |
Kassette |
| Ablesen von Zeit: |
10 Minuten |
| Haltbarkeitsdauer: |
2 Jahre |
| Besonderheit: |
99,00% |
| Abkürzung: |
10 Ng/mL |
Anwendungen:
Die schnelle Test-Kassette AFP (Vollblut /Serum /Plasma) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für die qualitative Entdeckung von AFP im in der Diagnose des Hepatocellular Krebsgeschwürs oder der fötalen offenen Neuralrohrdefekte zu helfen Vollblut, in Serum oder in Plasma.
Beschreibung:
Alpha-Fetoprotein (AFP) wird normalerweise während der fötalen und neugeborenen Entwicklung durch die Leber, Eigelbbeutel und in den kleinen Konzentrationen durch den Magen-Darm-Kanal produziert. Durch das im zweitem Jahr des Lebens, verringern sich AFP-Konzentrationen schnell, und danach nur Spurnmengen werden normalerweise im Serum ermittelt. Im allgemeinen haben normale Erwachsene Konzentrationen des Serums AFP von kleiner als 10ng/ml. Erhöhte AFP-Niveaus treten in einigen bösartigen Krankheiten einschließlich hepatocellular Krebsgeschwür, Testikular- nonseminomatous Ursprung und gelegentlich anderen entodermal Ursprung auf. AFP ist auch verwendet worden, um frühe Tumoren in den Leuten am hohen Risiko für Leberkrebs zu ermitteln. Studien von Patienten mit großen hepatischen Metastasen oder Virushepatitis zeigen auch etwas erhöhte oder hartnäckige AFP-Werte an. 5 in den Bereichen, in denen Leberkrebs allgemein ist, hat der Gebrauch von AFP-Tests für das Aussortieren die Entdeckung vieler Tumoren in einem früheren Stadium ergeben. Entdeckung von erhöhten AFP-Niveaus kann in der Entdeckung von fötalen offenen Neuralrohrdefekten auch verwendet werden. Das AFP, das schnelle Test-Kassette (Vollblut /Serum /Plasma) eine Kombination des anti--AFP Antikörpers verwendet, beschichtete Partikel und anti--AFP Antikörper, um erhöhte Niveaus von AFP im Vollblut, im Serum oder im Plasma zu ermitteln. Das minimale Entdeckungsniveau ist 10ng/ml.
Wie man verwendet?
Lassen Sie den Test, das Exemplar, den Puffer und/oder die Kontrollen Raumtemperatur erreichen (15-30°C) vor der Prüfung.
1. Holen Sie den Beutel zur Raumtemperatur, bevor Sie sie öffnen. Entfernen Sie die Testkassette vom Siegelbeutel und benutzen Sie sie so bald wie möglich.
2. Setzen Sie die Kassette auf eine saubere und waagerecht ausgerichtete Oberfläche.
Für Serum- oder Plasmaexemplar:
Halten Sie den Tropfenzähler vertikal und 1 Rückgang Serum oder Plasma (UL ungefähr 25) auf das Exemplar gut von Test Kassette zu übertragen, dann fügen Sie 1 Rückgang des Puffers (ungefähr 40ul) und den Timer zu beginnen hinzu. Sehen Sie Illustration unten.
Für Vollblutexemplar Venipuncture:
· Halten Sie den Tropfenzähler vertikal und 2 Rückgänge Vollblut (UL ungefähr 50) auf den Exemplarbereich zu übertragen, dann fügen Sie 1 Rückgang des Puffers (UL ungefähr 40), hinzu und beginnen Sie den Timer. Sehen Sie Illustration unten.
Für Vollblutexemplar Fingerstick:
· Zu ein Kapillarrohr benutzen: Füllen Sie das Kapillarrohr und ungefähr 50 fingerstick des Vollblutexemplars auf den Exemplarbereich der Testkassette zu übertragen UL, dann fügen Sie 1 Tropfen des Puffers (UL ungefähr 40) und den Timer zu beginnen hinzu. Sehen Sie Illustration unten.
· Zu hängende Tropfen verwenden: Gewähren Sie 2 hängende Rückgänge fingerstick des Vollblutexemplars (UL ungefähr 50) um in den Exemplarbereich der Testkassette zu fallen, dann fügen Sie 1 Rückgang des Puffers (ungefähr 40ul) und den Timer zu beginnen hinzu. Sehen Sie Illustration unten.
3. Wartung die farbigen Linien zu erscheinen. Gelesene Ergebnisse bei 10 Minuten. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.
INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN
(Beziehen Sie bitte sich die auf Illustration)
POSITIV: * zwei eindeutige farbige Linien erscheinen. Eine farbige Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und eine andere farbige Linie sollte in der Testregion (T) sein.
*NOTE: Die Intensität der Farbe in der Testlinie Region (T) schwankt abhängig von der Konzentration von AFP-Geschenk im Exemplar. Deshalb sollte jeden möglichen Schatten der Farbe in der Testregion (T) als positiv gelten.
NEGATIV: Eine farbige Linie erscheint in der Steuerregion (c). Keine offensichtliche farbige Linie erscheint in der Testregion (T).
UNGÜLTIG: Steuerleitung kann erscheinen nicht. Unzulängliches Exemplarvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die höchstwahrscheinlichen Gründe für Steuerleitungsausfall. Wiederholen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einer neuen Testkassette. Wenn das Problem weiter besteht, stellen Sie ein, die Testausrüstung sofort zu verwenden und treten Sie mit Ihrem lokalen Verteiler in Verbindung.
| Katze. Nein. |
Produkt-Beschreibung |
Exemplar |
Format |
Kit Size |
Abkürzung |
Status |
| TAF-402 |
Schnelle Test-Kassette AFP |
WB/S/P |
Kassette |
40 T |
10ng/mL |
CER
|
