CER fötale Empfindlichkeits-schnelle Test-Hauptausrüstungen Fibronectin schnelle FFN Test-98,1%

Fetal Fibronectin (fFN) Schnelltest,,CE Fetal Fibronection At Home Rapid Diagnostic Test Kits

Anwendungen:

Die Fetal Fibronectin (fFN) Rapid Test Cassette (vaginale Sekretion) ist eine visuell interpretierte,qualitative immunchromatographische Prüfvorrichtung zum Nachweis von fFN in zervikovaginalen Sekretionen zur Bewertung des Risikos einer Frühgeburt während der Schwangerschaft.

Der Test ist für den professionellen Gebrauch zur Diagnose von Bruch der fetalen Membranen (ROM) bei Schwangeren bestimmt.

Beschreibung:

Fetales Fibronectin (fFN), eine Isoform von Fibronectin, ist ein komplexes Kleberglycoprotein mit einem Molekulargewicht von etwa 500.000 Dalton.

Fetales Fibronectin ist in den ersten 24 Schwangerschaftswochen in den Cervicovaginalsekretionen erhöht, aber in normalen Schwangerschaften zwischen 24 und 34 Wochen abgenommen.Der Nachweis von fFN in den Cervicovaginal-Sekretionen zwischen 24 und 34 abgeschlossenen Schwangerschaftswochen ist bei symptomatischen und asymptomatischen Schwangeren mit einer Frühgeburt verbunden..

Wie benutzt man sie?

Die Prüfungen, Proben, Puffer und/oder Kontrollen müssen vor der Verwendung auf Raumtemperatur (15-30°C) gebracht werden.

1. Entfernen Sie den Test aus dem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, ebene Oberfläche.Der Test sollte innerhalb einer Stunde durchgeführt werden..
 

2. Fügen Sie 2 Tropfen (80 ul) des extrahierten Puffers in die Probe gut. Wenn der Test beginnt zu arbeiten, werden Sie sehen, Farbe bewegen sich über die Membran.
 

3. Warten Sie, bis das farbige Band erscheint. Das Ergebnis sollte nach 10 Minuten abgelesen werden. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.

Auslegung der Ergebnisse

Anmerkung:
1Die Farbintensität in der Prüfregion (T) kann je nach Konzentration der in der Probe vorhandenen Zielstoffe variieren.Alle Farbtöne in der Testregion sollten als positiv betrachtet werden.Außerdem kann der Stoffgehalt nicht
durch diese qualitative Prüfung ermittelt.
2Unzureichendes Probenvolumen, falsches Betriebsverfahren oder abgelaufene Prüfungen sind die wahrscheinlichsten Ursachen für Kontrollbandfehler.

1. Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik.
2. Essen, trinken oder rauchen Sie nicht in der Umgebung, in der die Proben und Kits behandelt werden.
3. Alle Proben so behandeln, als ob sie Infektionserreger enthielten.Beobachten Sie während des gesamten Verfahrens die vorgegebenen Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren und befolgen Sie die Standardverfahren für die ordnungsgemäße Entsorgung der Proben..
4. Tragen Sie Schutzbekleidung wie Labormantel, Einweghandschuhe und Augenschutz, wenn Proben untersucht werden.
5. Der verwendete Test sollte gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.
6. Feuchtigkeit und Temperatur können sich negativ auf die Ergebnisse auswirken.
7. Verwenden Sie den Test nicht, wenn der Beutel beschädigt ist.