Insulinähnlicher Wachstumsfaktorbindender Protein 1 (iGFBP-1) Rapid Test Cassette
Grundsätze | Chromatographische Immunanalyse |
Format | Kassetten |
Muster | Vaginale Ausscheidung |
Bescheinigung | CE-Nummern |
Zeit zum Lesen | Fünf Minuten. |
Verpackung | 25 T |
Speichertemperatur | 2 bis 30°C |
Haltbarkeit | 2 Jahre |
Empfindlichkeit | 980,10% |
Spezifität | 98.00% |
Genauigkeit | 98.00% |
Anwendungen:
Der Insulin-like Growth Factor-Binding Protein 1 (iGFBP-1) -Schnelltest (vaginale Sekretion) ist ein visuell interpretierbarerqualitativ-immunchromatographisches Prüfgerät zum Nachweis von iGFBP-1 in vaginalen Sekrete während der SchwangerschaftDer Test ist für den professionellen Einsatz zur Diagnose von Bruch der fetalen Membranen (ROM) bei schwangeren Frauen bestimmt.
Beschreibung:
Insulinähnliches Wachstumsfaktorbindendes Protein 1 (IBP-1), bekannt als Plazentaprotein 12 (PP12), ist ein Protein, das beim Menschen durch das IGFBP1-Gen codiert wird.Es wird angenommen, dass IGF-bindende Proteine (IGFBP) bei der Regulierung des fetalen und neonatalen Wachstums wichtig sind.Wir berichteten zuvor, dass die IGFBP-Profile im Fötusnahtseerum (FCS) vom Wachstum / Stoffwechselstatus des Fötus abhängen.Es kann in Gebärmutterhalsausschüttungen von Schwangeren mit vorzeitigen Gebärmutterkontraktionen nachgewiesen werden, und ob ihre Anwesenheit ein erhöhtes Risiko einer Frühgeburt voraussagt.
The abundance of insulin-like growth factor binding protein-1 at the maternal-fetal interface in severely preeclamptic pregnancies suggests that the binding protein may participate in the pathogenesis of the shallow placental invasion observed in this disorderNiedrige zirkulierende Insulin-ähnliche Wachstumsfaktor-I und erhöhte Insulin-ähnliche Wachstumsfaktor-bindende Protein-1-Spiegel können zu einem eingeschränkten Wachstum der Plazenta und damit des Fötus beitragen.
Wie benutzt man sie?
Die Prüfungen, Proben, Puffer und/oder Kontrollen müssen vor dem Versuch auf Raumtemperatur (15-30°C) gebracht werden.
- Verwenden.
1. Entfernen Sie den Test aus dem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, ebene Oberfläche.Der Test sollte innerhalb einer Stunde durchgeführt werden..
2. Setzen Sie den Abstrich in den verdünnten Schlauch, drehen Sie ihn 20 Mal. Drücken Sie dann den Abstrich gegen die Seite des Schlauchs und drücken Sie den Boden des Schlauchs, während der Abstrich entnommen wird.
3. Die Kappe des Schlauchs befestigen. Den oberen Teil der Kappe entfernen. Das Prüfgerät auf eine saubere und ebene Oberfläche legen.100 μL) in die Probenquelle (S) und dann den Timer starten.
4. Warten Sie, bis das farbige Band erscheint. Das Ergebnis sollte nach 5 Minuten gelesen werden. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.
Auslegung der Ergebnisse
Positiv:
* Im Kontrollbandbereich (C) erscheint ein farbiges Band und im T-Bandbereich ein weiteres farbiges Band.
- Nein.
Ein farbiges Band erscheint im Kontrollbandbereich (C), im Testbandbereich (T) kein Band.
INVALID:
Das Kontrollband wird nicht angezeigt. Die Ergebnisse aller Prüfungen, bei denen zum angegebenen Zeitpunkt kein Kontrollband erzeugt wurde, sind zu verwerfen. Bitte überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie die Prüfung.Wenn das Problem anhält, hören Sie die Anwendung des Kits sofort ab und wenden Sie sich an Ihren lokalen Vertriebspartner.