Salmonellen paratyphi Antigen-schneller Test, Diagnose von Salmonellen paratyphi Infektion
| Prinzip |
Chromatographischer Immunoassay |
| Format |
Kassette |
| Exemplar |
Rückstände |
| Zertifikat |
CER |
| Ablesen von Zeit |
5 Minuten |
| Satz |
25 T |
| Lagertemperatur |
2-30°C |
| Haltbarkeitsdauer |
2 Jahre |
Ein schneller Test für die qualitative Entdeckung von Salmonellen paratyphi Antigen in den menschlichen Rückständen. Für nur Berufsin-vitrodiagnosegebrauch.
BEABSICHTIGTER GEBRAUCH
Die Salmonellen paratyphi Antigen-schnelle Test-Kassette (Rückstände) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für die qualitative Entdeckung von Salmonellen paratyphi Antigen in den menschlichen fäkalen in der Diagnose von Salmonellen paratyphi Infektion zu helfen Exemplaren.
ZUSAMMENFASSUNG
Typhus und Paratyphusfieber sind die bakterielle Infektion, die durch SalmoneIIa-Flecktyphus verursacht wird (S.-Flecktyphus) und SaImonella-paratyphi (S.-paratyphi) A, B und C, das durch die Einnahme der verdorbenen Nahrung und des water1 übertragen wird. Weltweit treten geschätzte 21 Million Fälle und 222.000 verbundene Todesfälle jährlich auf.
Die Mehrheit von Infektion sind Ursache durch S.-Flecktyphus mit Infektion durch S.-paratyphi, B und C, die seltener ist. S.-paratyphi, B (Tartratnegativ) und C sind Bakterien, die häufig eine möglicherweise schwere und gelegentlich lebensbedrohende bakteriämische Krankheit verursachen. Während Fieber und gastro-intestinale Symptome allgemein sind, schwankt das klinische Erscheinungsbild, einschließlich milde und atypische Infektion. In den Vereinigten Staaten werden ungefähr 80 Fälle vom Paratyphusfieber verursacht durch S.-paratyphi jedes Jahr, 90% berichtet von, welchen während der internationalen Reise erworben werden.
Die Fälle vom Paratyphusfieber verursacht durch Serotypen S. paratyphi B (Tartratnegativ) und C werden viel weniger häufig berichtet. Laufende Überwachung von S.-paratyphi Infektion ist wesentlich, Ausbrüche zu ermitteln und zu steuern, Prioritäten des öffentlichen Gesundheitswesens, Monitortendenzen zu bestimmen in der Krankheit und setzt Wirksamkeit von Interventionen des öffentlichen Gesundheitswesens fest.
Die Salmonellen paratyphi Antigen-schnelle Test-Kassette (Rückstände) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für die qualitative Entdeckung von Salmonellen paratyphi Antigen in den menschlichen fäkalen Exemplaren und stellt Ergebnisse in 5 Minuten bereit.
PRINZIP
Die Salmonellen paratyphi Antigen-schnelle Test-Kassette (Rückstände) ist ein qualitativer, seitlicher Fluss Immunoassay für die Entdeckung von S.-paratyphi Antigen in den menschlichen Rückständen. In diesem Test wird die Membran mit anti--s vorgalvanisiert. paratyphi Antikörper auf der Testlinie Region des Tests.
Während der Prüfung reagiert das Exemplar mit dem Partikel, der mit anti--s beschichtet wird. paratyphi Antikörper. Die Mischung wandert aufwärts auf die Membran durch haarartige Aktion ab, um mit anti--s zu reagieren. paratyphi Antikörper auf der Membran und eine farbige Linie erzeugen. Das Vorhandensein dieser farbigen Linie in der Testregion zeigt ein positives Ergebnis an, während seine Abwesenheit ein negatives Ergebnis anzeigt. Um als Verfahrenssteuerung zu dienen, scheint eine farbige Linie immer in der Steuerleitungsregion, die anzeigt dass richtiges Volumen des Exemplars hinzugefügt worden ist und die wicking Membran aufgetreten ist.
GEBRAUCHSANWEISUNGEN
Lassen Sie den Test, das Exemplar, den Puffer und/oder die Kontrollen Raumtemperatur erreichen (15-30°C) vor der Prüfung.
1. Zu fäkale Exemplare sammeln:
Sammeln Sie genügende Quantität Rückstände (1-2mL oder 1-2g) in einem sauberen, trockenen Exemplarauffangbehälter. Beste Ergebnisse werden erzielt, wenn die Probe innerhalb 6 Stunden nach Sammlung durchgeführt wird.
Das Exemplar, das gesammelt wird, wird für 3 Tage an 2-8°C gespeichert möglicherweise, wenn es nicht innerhalb 6 Stunden geprüft wird. Für Langzeitlagerung sollten Exemplare unter -20°C. gehalten werden.
2. Zu fäkale Exemplare verarbeiten:
• Für feste Exemplare:
Schrauben Sie die Kappe des Exemplarsammlungsrohrs, dann, nach dem Zufall ab den Exemplarsammlungsapplikator in das fäkale Exemplar in mindestens 3 verschiedenen Standorten zu erstechen, um 50mg von den Rückständen ungefähr zu sammeln (gleichwertig bis 1/4 einer Erbse). Schaufeln Sie nicht das fäkale Exemplar.
• Für flüssige Exemplare:
Halten Sie den Tropfenzähler vertikal, saugen Sie fäkale Exemplare, an und übertragen Sie dann 2 Tropfen (ungefähr 100μL) in das Exemplarsammlungsrohr, das den Extraktionspuffer enthält.
3. Ziehen Sie die Kappe auf das Exemplarsammlungsrohr fest, dann rütteln Sie das Exemplarsammlungsrohr kräftig, um das Exemplar und den Extraktionspuffer zu mischen. Lassen Sie das Rohr allein für 2 Minuten.
4. Holen Sie den Beutel zur Raumtemperatur, bevor Sie sie öffnen. Entfernen Sie die Testkassette vom Folienbeutel und benutzen Sie sie innerhalb einer Stunde. Beste Ergebnisse werden erzielt, wenn der Test sofort nach dem Öffnen des Folienbeutels durchgeführt wird.
5. Halten Sie das Exemplarsammlungsrohr aufrecht und öffnen Sie die Kappe auf das Exemplarsammlungsrohr. Wandeln Sie die vollen Tropfen des Exemplarsammlungsrohrs und -übergangs 3 des extrahierten Exemplars (ungefähr 120μL) zu Exemplarbrunnen (S) der Testkassette um, dann beginnen Sie den Timer. Vermeiden Sie, Luftblasen im Exemplar (S) gut einzuschließen. Sehen Sie Illustration unten.
6. Gelesene Ergebnisse bei 5 Minuten, nachdem das Exemplar zugeführt worden ist. Lesen Sie Ergebnisse nicht nach 15 Minuten.
Anmerkung: Wenn das Exemplar nicht (Vorhandensein von Partikeln) abwandert, zentrifugieren Sie die extrahierten Exemplare, die in der Extraktionspufferphiole enthalten werden. Sammeln Sie 120μL von schwimmendem, führen Sie in das Exemplar gut (S) einer neuen Testkassette und -anfangs zu, welche wieder die Anweisungen befolgt, die oben erwähnt werden.
POSITIV: * zwei farbige Linien erscheinen. Eine farbige Linie sollte in der Steuerleitungsregion (c) sein und eine andere farbige Linie sollte in der Testlinie Region (T) sein.
*NOTE: Die Intensität der Farbe in der Testlinie Region (T) schwankt abhängig von der Konzentration des S.-paratyphi Antigengeschenkes im Exemplar. Deshalb sollte jeden möglichen Schatten der Farbe in der Testlinie Region (T) als positiv gelten.
NEGATIV: Eine farbige Linie erscheint in der Steuerleitungsregion (c). Keine Linie erscheint in der Testlinie Region (T).
UNGÜLTIG: Steuerleitung kann erscheinen nicht. Unzulängliches Exemplarvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die höchstwahrscheinlichen Gründe für Steuerleitungsausfall. Wiederholen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Test. Wenn das Problem weiter besteht, stellen Sie ein, die Testausrüstung sofort zu verwenden und treten Sie mit Ihrem lokalen Verteiler in Verbindung
| Katze. Nein. |
Produkt |
Exemplar |
Satz |
| ISPT-602 |
Salmonellen paratyphi Antigen-schneller Test |
Rückstände |
25 T |
