Typhussalmonellen-und paratyphi Antigen-kombinierter schneller Test, Infektionskrankheits-Test-Ausrüstung
| Produkteigenschaften |
Parameter |
| Prinzip |
Chromatographischer Immunoassay |
| Format |
Kassette |
| Exemplar |
Rückstände |
| Zertifikat |
CER |
| Ablesen von Zeit |
5 Minuten |
| Satz |
10 T |
| Lagertemperatur |
2-30°C |
| Haltbarkeitsdauer |
2 Jahre |
Ein schneller Test für die qualitative Entdeckung von Typhussalmonellen und Salmonellen paratyphi Antigen in den menschlichen Rückständen.
Für nur Berufsin-vitrodiagnosegebrauch.
BEABSICHTIGTER GEBRAUCH
Die Typhussalmonellen-und paratyphi Antigen-kombinierte schnelle Test-Kassette (Rückstände) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für die qualitative Entdeckung von Typhussalmonellen und Salmonellen paratyphi Antigene in den menschlichen fäkalen in der Diagnose der Typhussalmonellen- und paratyphiinfektion zu helfen Exemplaren.
ZUSAMMENFASSUNG
Typhus und Paratyphusfieber sind die bakterielle Infektion, die durch SalmoneIIa-Flecktyphus verursacht wird (S.-Flecktyphus) und SaImonella-paratyphi (S.-paratyphi) A, B und C, das durch die Einnahme der verdorbenen Nahrung und des water1 übertragen wird. Weltweit treten geschätzte 21 Million Fälle und 222.000 verbundene Todesfälle jährlich auf. Die Mehrheit von Infektion sind Ursache durch S.-Flecktyphus mit Infektion durch S.
paratyphi, B und C, die seltener ist.
Nachdem die S.-Flecktyphus oder S.-paratyphi Bakterien eingenommen sind, kommen sie den Dünndarm über die microfold Zellen, durch die die Bakterien zu den mesenterialen Lymphknoten abwandern und multiplizieren. CIinicaI-Anfang der Krankheitsgeschenke mit Symptomen einschließlich Fieber, Übelkeit, Verstopfung und Diarrhöe. Die Inkubationszeit beträgt normalerweise 8 bis 14 Tage, aber die Zeiträume, die von 3 Tagen bis zu mehr reichen
als 60 Tage sind berichtet worden.
Die Typhussalmonellen-und paratyphi Antigen-kombinierte schnelle Test-Kassette (Rückstände) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für die qualitative Entdeckung von Typhussalmonellen und Salmonellen paratyphi Antigene in den menschlichen fäkalen Exemplaren und stellt Ergebnisse in 5 Minuten bereit.
PRINZIP
Die Typhussalmonellen-und paratyphi Antigen-kombinierte schnelle Test-Kassette (Rückstände) ist ein qualitativer, seitlicher Fluss Immunoassay für die Entdeckung von S.-Flecktyphus- und S.-paratyphiantigenen in den menschlichen Rückständen. In diesem Test wird die Membran mit anti--s vorgalvanisiert. Flecktyphusantikörper oder anti--s. paratyphi Antikörper auf der Testlinie Region des Tests. Während der Prüfung reagiert das Exemplar mit dem Partikel
beschichtet mit anti--s. Flecktyphusantikörper oder anti--s. paratyphi Antikörper.
Die Mischung wandert aufwärts auf die Membran durch haarartige Aktion ab, um mit anti--s zu reagieren. Flecktyphusantikörper oder anti--s. paratyphi
Antikörper auf der Membran und eine farbige Linie erzeugen. Das Vorhandensein dieser farbigen Linie in der Testregion zeigt ein positives Ergebnis an, während seine Abwesenheit ein negatives Ergebnis anzeigt. Um als Verfahrenssteuerung zu dienen, scheint eine farbige Linie immer in der Steuerleitungsregion, die anzeigt dass richtiges Volumen des Exemplars hinzugefügt worden ist und die wicking Membran aufgetreten ist.
REAGENZIEN
Die Testkassette enthält monoclonal anti--s. Flecktyphus und anti--s. paratyphi Antikörper beschichteten Partikel und monoclonal anti--s. Flecktyphus und anti--s. paratyphi Antikörper beschichtet auf der Membran.
VORKEHRUNGEN
• Für nur Berufsin-vitrodiagnosegebrauch. Verwenden Sie nicht nach Verfallsdatum.
• Der Test sollte im Siegelbeutel bis Gebrauch bleiben.
• Essen Sie, trinken Sie oder rauchen Sie nicht im Bereich, in dem die Exemplare oder die Ausrüstungen behandelt werden.
• Behandeln Sie alle Exemplare, als ob sie Infektionserreger enthalten. Observe stellte Vorkehrungen gegen mikrobiologische Gefahren während aller Verfahren her und hält die Standardabläufe für richtige Beseitigung von Exemplaren ein.
• Tragen Sie Schutzkleidung wie Labormäntel, Wegwerfhandschuhe und Augenschutz, wenn Exemplare geprüft werden.
• Der benutzte Test sollte entsprechend lokalen Regelungen weggeworfen werden.
• Feuchtigkeit und Temperatur können Ergebnisse nachteilig beeinflussen
GEBRAUCHSANWEISUNGEN
Lassen Sie den Test, das Exemplar, den Puffer und/oder die Kontrollen Raumtemperatur erreichen (15-30°C) vor der Prüfung.
1. Zu fäkale Exemplare sammeln:
Sammeln Sie genügende Quantität Rückstände (1-2mL oder 1-2g) in einem sauberen, trockenen Exemplarauffangbehälter. Beste Ergebnisse werden erzielt, wenn die Probe innerhalb 6 Stunden nach Sammlung durchgeführt wird. Das Exemplar, das gesammelt wird, wird für 3 Tage an 2-8°C gespeichert möglicherweise, wenn es nicht innerhalb 6 Stunden geprüft wird. Für Langzeitlagerung sollten Exemplare unter -20°C. gehalten werden.
2. Zu fäkale Exemplare verarbeiten:
• Für feste Exemplare:
Schrauben Sie die Kappe des Exemplarsammlungsrohrs, dann, nach dem Zufall ab den Exemplarsammlungsapplikator in das fäkale Exemplar in mindestens 3 verschiedenen Standorten zu erstechen, um 50mg von den Rückständen ungefähr zu sammeln (gleichwertig bis 1/4 einer Erbse). Schaufeln Sie nicht das fäkale Exemplar.
• Für flüssige Exemplare:
Halten Sie den Tropfenzähler vertikal, saugen Sie fäkale Exemplare, an und übertragen Sie dann 2 Tropfen (ungefähr 100μL) in das Exemplarsammlungsrohr, das den Extraktionspuffer enthält.
3. Ziehen Sie die Kappe auf das Exemplarsammlungsrohr fest, dann rütteln Sie das Exemplarsammlungsrohr kräftig, um das Exemplar und den Extraktionspuffer zu mischen. Lassen Sie das Rohr allein für 2 Minuten.
4. Holen Sie den Beutel zur Raumtemperatur, bevor Sie sie öffnen. Entfernen Sie die Testkassette vom Folienbeutel und benutzen Sie sie innerhalb einer Stunde. Beste Ergebnisse werden erzielt, wenn der Test sofort nach dem Öffnen des Folienbeutels durchgeführt wird.
5. Halten Sie das Exemplarsammlungsrohr aufrecht und öffnen Sie die Kappe auf das Exemplarsammlungsrohr. Wandeln Sie die vollen Tropfen des Exemplarsammlungsrohrs und -übergangs 3 des extrahierten Exemplars (ungefähr 120μL) zu jedem Exemplar gut (S) der Testkassette um, dann beginnen Sie den Timer.
Vermeiden Sie, Luftblasen im Exemplar (S) gut einzuschließen. Sehen Sie Illustration unten.
6. Gelesene Ergebnisse bei 5 Minuten, nachdem das Exemplar zugeführt worden ist. Lesen Sie Ergebnisse nicht nach 15 Minuten.
Anmerkung: Wenn das Exemplar nicht (Vorhandensein von Partikeln) abwandert, zentrifugieren Sie die extrahierten Exemplare, die in der Extraktionspufferphiole enthalten werden. Sammeln Sie 120μL von schwimmendem, führen Sie in das Exemplar gut (S) einer neuen Testkassette und -anfangs zu, welche wieder die Anweisungen befolgt, die oben erwähnt werden.
INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN
(Beziehen Sie bitte sich die auf oben genannte Illustration)
POSITIV: * zwei farbige Linien erscheinen. Eine farbige Linie sollte in der Steuerleitungsregion (c) sein und eine andere farbige Linie sollte in der Testlinie Region (T) sein.
*NOTE: Die Intensität der Farbe in der Testlinie Region (T) schwankt abhängig von der Konzentration des S.-Flecktyphus- oder S.-paratyphiantigengeschenkes im Exemplar. Deshalb sollte jeden möglichen Schatten der Farbe in der Testlinie Region (T) als positiv gelten.
NEGATIV: Eine farbige Linie erscheint in der Steuerleitungsregion (c). Keine Linie erscheint in der Testlinie Region (T).
UNGÜLTIG: Steuerleitung kann erscheinen nicht. Unzulängliches Exemplarvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die höchstwahrscheinlichen Gründe für Steuerleitungsausfall. Wiederholen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Test. Wenn das Problem weiter besteht, stellen Sie ein, die Testausrüstung sofort zu verwenden und treten Sie mit Ihrem lokalen Verteiler in Verbindung.
QUALITÄTSKONTROLLE
Interne Verfahrenskontrollen sind im Test eingeschlossen. Eine farbige Linie, die in der Steuerregion (c) erscheint, ist- eine interne gültige Verfahrenssteuerung. Sie bestätigt genügendes Exemplarvolumen und korrekte Verfahrenstechnik.
Steuerstandards werden nicht mit dieser Ausrüstung geliefert; jedoch wird es empfohlen, dass positive und negative Kontrollen als gute Laborpraxis, das Testverfahren zu bestätigen und richtige Testleistung zu überprüfen geprüft werden.
Auftrags-Informationen
| Katze. Nein. |
Produkt |
Exemplar |
Satz |
| ISTP-625 |
Typhussalmonellen-und paratyphi Antigen-kombinierter schneller Test |
Rückstände |
25 T |
