HBsAg HCV Test-Infektionskrankheits-Test-Ausrüstung HIV-Syphilis-AB kombinierte schnelle

HBsAg/HCV/HIV/Syphilis Kombinationsschnelltest, Test-Set für Infektionskrankheiten

Ein schneller Test zur qualitativen Erkennung von Hepatitis-B-Oberflächenantigen ((HBsAg), Antikörpern gegen Hepatitis-C-Virus, Antikörpern gegen HIV Typ 1,Typ 2 und Syphilis- Antikörper (IgG und IgM) gegen Treponema pallidum (TP) im Serum oder Plasma.

Anwendungen:

Die HBsAg / HCV / HIV / Syphilis Combo Rapid Test Cassette ((Serum / Plasma) ist ein schneller chromatographischer Immuntest zur qualitativen Detektion von Hepatitis-B-Oberflächenantigen ((HBsAg),Antikörper gegen das Hepatitis-C-Virus, Antikörper gegen HIV Typ 1, Typ 2 und Syphilis Antikörper (IgG und IgM) gegen Treponema pallidum (TP) im Serum oder Plasma.

Beschreibung:

Der HBsAg-Schnelltest (Serum/Plasma) ist ein schneller Test zur qualitativen Feststellung des Vorhandenseins von HBsAg in einer Serum- oder Plasmaprobe.Der Test verwendet eine Kombination aus monoklonalen und polyklonalen Antikörpern, um erhöhte HBsAg-Spiegel im Serum oder Plasma selektiv zu erkennen..

Viral Hepatitis ist eine systemische Erkrankung, die hauptsächlich die Leber betrifft. Die meisten Fälle einer akuten viralen Hepatitis werden durch das Hepatitis-A-Virus, das Hepatitis-B-Virus (HBV) oder das Hepatitis-C-Virus verursacht.Das auf der Oberfläche des HBV vorkommende komplexe Antigen wird HBsAg genanntZu den früheren Bezeichnungen gehörte auch das Australien- oder Au-Antigen.1 Das Vorhandensein von HBsAg im Serum oder Plasma ist ein Hinweis auf eine aktive Hepatitis-B-Infektion, entweder akut oder chronisch.

Bei einer typischen Hepatitis-B-Infektion wird HBsAg 2 bis 4 Wochen, bevor der ALT-Spiegel abnormal wird, und 3 bis 5 Wochen, bevor Symptome oder Gelbsucht auftreten, nachgewiesen.AdwAufgrund der antigenen Heterogenität des Determinanten gibt es 10 Hauptserotypen des Hepatitis-B-Virus.

Der HCV-Schnelltest (Serum/Plasma) ist ein schneller Test, um qualitativ das Vorhandensein von Antikörpern gegen HCV in einer Serum- oder Plasmaprobe zu erkennen.Der Test verwendet kolloidgoldkonjugierte und rekombinante HCV-Proteine, um selektiv Antikörper gegen HCV im Serum oder Plasma zu erkennen.Die im Testkit verwendeten rekombinanten HCV-Proteine werden von den Genen sowohl für strukturelle (Nucleocapsid) als auch für nicht-strukturelle Proteine codiert.

Das Hepatitis-C-Virus (HCV) ist ein kleines, umhülltes, positives RNA-Virus mit einem einzigen Strang.Antikörper gegen HCV sind bei mehr als 80% der Patienten mit gut dokumentierter Nicht-A-, nicht-B-Hepatitis.

Herkömmliche Methoden sind nicht in der Lage, das Virus in einer Zellkultur zu isolieren oder es mit dem Elektronenmikroskop zu visualisieren.Durch das Klonen des Virusgenoms konnten serologische Tests entwickelt werden, bei denen rekombinante Antigene verwendet werden.2,3Verglichen mit HCV-EIA der ersten Generation mit einem einzigen rekombinanten Antigen multiple antigens using recombinant protein and/or synthetic peptides have been added in new serologic tests to avoid nonspecific cross-reactivity and to increase the sensitivity of the HCV antibody tests.4,5

Der HIV 1.2-Schnelltest (Serum/Plasma) ist ein schneller Test zur qualitativen Nachweisung des Vorhandenseins von Antikörpern gegen HIV 1 und/oder HIV 2 in Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben.Der Test verwendet Latexkonjugate und mehrere rekombinante HIV-Proteine, um selektiv Antikörper gegen den HIV zu erkennen..2 im Serum oder Plasma.

HIV ist der ätiologische Erreger des erworbenen Immundefizitsyndroms (AIDS). Das Virion ist von einer Lipidhülle umgeben, die aus der Wirtszellmembran abgeleitet wird.Auf dem Umschlag befinden sich mehrere virale Glykoproteine.Jedes Virus enthält zwei Kopien von positiven genomischen RNAs. HIV 1 wurde von Patienten mit AIDS und AIDS-bezogenen Komplexen isoliert.und von gesunden Menschen mit einem hohen Risiko für die Entwicklung von AIDS.

HIV-2 wurde von Aidspatienten in Westafrika und von seropositiven asymptomatischen Personen isoliert.7 Sowohl HIV-1 als auch HIV-2 erzeugen eine Immunantwort.8 Nachweis von HIV-Antikörpern im Serum,Plasma ist der effizienteste und häufigste Weg, um festzustellen, ob eine Person HIV ausgesetzt war, und um Blut und Blutprodukte auf HIV zu untersuchen.9 Trotz der Unterschiede in ihren biologischen Eigenschaften, serologischen Aktivitäten und Genomsequenzen zeigen HIV 1 und HIV 2 eine starke antigene Kreuzreaktivität.10Die meisten HIV-2-positiven Seren können mit HIV-1-basierten serologischen Tests identifiziert werden.

The Syphilis Rapid Test (Serum /Plasma)utilizes a double antigen combination of a Syphilis antigen coated particle and Syphilis antigen immobilized on membrane to detect TP antibodies (IgG and IgM) qualitatively and selectively in serum or plasma.

Treponema pallidum (TP) ist der Erreger der Geschlechtskrankheit Syphilis.Über den Organismus ist im Vergleich zu anderen bakteriellen Erregern relativ wenig bekannt.Nach Angaben des Centers for Disease Control (CDC) ist die Zahl der Syphilis-Infektionen seit 1985 deutlich gestiegen.

Einige der wichtigsten Faktoren, die zu diesem Anstieg beigetragen haben, sind die Crack-Kokken-Epidemie und die hohe Häufigkeit der Prostitution unter Drogenkonsumenten.Eine Studie berichtete von einem erheblichen epidemiologischen Zusammenhang zwischen dem Erwerb und der Übertragung des HIV-Virus und Syphilis..

Die Symptome von Syphilis bestehen in mehreren klinischen Stadien und einer langen Zeit der latenten, asymptomatischen Infektion.Die Antikörperreaktion auf das TP-Bakterium kann innerhalb von 4 bis 7 Tagen nach dem Auftreten des Chancres nachgewiesen werden.Die Infektion bleibt nachweisbar, bis der Patient eine angemessene Behandlung erhält.14

Wie benutzt man sie?

Vor der Prüfung ist die Testkassette, die Probe und/oder die Kontrollen auf Raumtemperatur (15-30°C) auszugleichen.

1. Bringen Sie den Beutel auf Raumtemperatur, bevor Sie ihn öffnen.Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn der Test innerhalb einer Stunde durchgeführt wird..

2. Die Testkassette auf eine saubere und ebene Oberfläche legen, den Tropfer senkrecht halten und 2 Tropfen Serum oder Plasma (ca. 50 ml) auf den Probenbereich übertragen,dann 1 Tropfen Puffer (ca. 40 ml) hinzufügen, beziehungsweise. Starten Sie den Timer.

3. Warten Sie, bis die farbigen Linien erscheinen. Das Testergebnis sollte nach 10 Minuten gelesen werden. Interpretieren Sie das Ergebnis nach 20 Minuten nicht

Auslegung der Ergebnisse

(Siehe Bild oben)

Positiv: * Es erscheinen zwei verschiedene farbige Linien, eine in der Kontrollregion (C) und eine andere in der Testregion (T).

*HINWEIS: Die Farbintensität in der Testlinie (T) hängt von der Konzentration der im Proben vorhandenen HCV-Antikörper ab.Jeder Rotton in der Testregion sollte als positiv angesehen werden..

NEGATIV: In der Kontrollregion (C) erscheint eine farbige Linie, in der Testregion (T) keine offensichtliche rote oder rosa Linie.

INVALID: Kontrollleitung nicht angezeigt. Unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Ursachen für einen Ausfall der Kontrollleitung.Überprüfung des Verfahrens und Wiederholung der Prüfung mit einer neuen TestkassetteWenn das Problem anhält, hören Sie die Verwendung des Testkits sofort ab und wenden Sie sich an Ihren lokalen Händler.

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