H1N1 schneller Test, qualitative Entdeckung der Grippeart Antigen A (H1N1)
| Produkteigenschaften |
Parameter |
| Prinzip |
Chromatographischer Immunoassay |
| Format |
Kassette |
| Exemplar |
Putzlappen |
| Zertifikat |
CER |
| Ablesen von Zeit |
15 Minuten |
| Satz |
20 T |
| Lagertemperatur |
2-30°C |
| Haltbarkeitsdauer |
2 Jahre |
Ein schneller Test für die qualitative Entdeckung der Grippeart Antigen A (H1N1) in den Nasenrachenraumputzlappen- oder Rachenabstrichexemplaren.
Für nur Berufsin-vitrodiagnosegebrauch.
BEABSICHTIGTER GEBRAUCH
Die schnelle Test-Kassette des Antigen-H1N1 (Putzlappen) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für die qualitative Entdeckung der Grippeart Antigen A (H1N1) in den Nasenrachenraumputzlappen- oder Rachenabstrichexemplaren.
Ergebnisse sind für die Entdeckung der Grippeart Antigen A (H1N1). Ein Antigen ist im Allgemeinen in den oberen Atmungsexemplaren während der Akutphase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse streichen nicht bakterielle Infektion oder Mitinfektion mit anderen Viren durch. Das Mittel ermittelte ist möglicherweise nicht die bestimmte Krankheitsursache. Negative Ergebnisse schließen nicht Grippeart Infektion A (H1N1) aus und sollten nicht als die einzige Basis für Behandlung oder geduldige Unternehmensentscheidungen verwendet werden.
Der schnelle Test des Antigen-H1N1 worden soll durch ausgebildetes klinisches Laborpersonal benutzt werden.
ZUSAMMENFASSUNG
Die Grippe (allgemein bekannt als ‚Grippe ") ist eine in hohem Grade ansteckende, akute Virusinfektion der Atemwege. Es ist eine ansteckende Krankheit, die leicht durch das Husten übertragen wird und das Niesen von den aerosolized Tröpfchen, die Live-Ausbrüche der Grippe virus.1 enthalten, treten jedes Jahr während des Falles und der Wintermonate auf. Grippeart Antigene eines Virus leicht die neuen Formationsglieder, eine weltweite Pandemie verursachend ändern und bilden.
Von den verschiedenen Grippeserotypen ist H1N1 als eins des schwersten Krankheitserregers wegen seiner hohen Pathogenizität angesehen worden und Mortalitätsraten der angesteckten Einzelpersonen. H1N1 vertraten der Erreger menschlichen Grippeausbruch im Jahre 2009 und sind mit vielen Epidemien einschließlich die Grippepandemie 1918 verbunden.
PRINZIP
Die schnelle Test-Kassette des Antigen-H1N1 (Putzlappen) ist ein qualitativer, seitlicher Fluss Immunoassay für die Entdeckung der Grippeart Nucleoproteins A (H1N1) in den Nasenrachenraumputzlappen- oder Rachenabstrichexemplaren. In diesem Test wird die Antikörper, die zur Grippeart spezifisch sind Nucleoproteins A (H1N1) separat auf der Testlinie Region der Testkassette beschichtet. Während der Prüfung reagiert das extrahierte Exemplar mit den Antikörpern zu Grippeart A (H1N1) die auf Partikel beschichtet werden.
Die Mischung wandert herauf die Membran ab, um mit den Antikörpern zu Grippeart A (H1N1) auf der Membran zu reagieren und eine farbige Linie in der Testregion zu erzeugen. Das Vorhandensein dieser farbigen Linie in der Testregion zeigt ein positives Ergebnis an. Um als Verfahrenssteuerung zu dienen, erscheint eine farbige Linie immer in der Steuerregion wenn der Test richtig durchgeführt hat.
EXEMPLAR-SAMMLUNG UND VORBEREITUNG
• Nasenrachenraumputzlappenprobe
1.Insert ein steriler Putzlappen in das Nasenloch des Patienten, die Oberfläche des hinteren Nasopharynx erreichend.
2.Swab über der Oberfläche des hinteren Nasopharynx 5-10mal.
• Rachenabstrichprobe
Fügen Sie einen entkeimten Putzlappen in Pharynx ein und sammeln Sie mucoepidermoid hauptsächlich abwischende Aufflackernregion der nach-pharyngeal Wand und des Tonsilla pharyngea mehrmals und achtzugeben, dass Sie nicht Speichelbefestigung zum Putzlappen machen.
*NOTE: Proben sollten nach Sammlung so bald wie möglich geprüft werden. Wenn Putzlappen nicht sofort verarbeitet werden, sollte sie in ein trockenes gesetzt werden, steril, und fest Siegelkunststoffrohr für Lagerung, war sie bis 8 Stunden lang bei Zimmertemperatur und 24 Stunden an 2-8°C. stabil.
GEBRAUCHSANWEISUNGEN
Lassen Sie den Test, das Exemplar, den Extraktionspuffer und/oder die Steuerung zur Raumtemperatur abgleichen (15-30°C) vor der Prüfung.
1. Entfernen Sie die Testkassette vom Siegelfolienbeutel und benutzen Sie sie innerhalb einer Stunde. Beste Ergebnisse werden erzielt, wenn die Probe sofort nach dem Öffnen des Folienbeutels durchgeführt wird.
2. Entfernen Sie die Abdeckung auf dem Exemplarsammlungsrohr. Sehen Sie Illustration 1.
3. Legen Sie das Putzlappenexemplar in das Exemplarsammlungsrohr. Drehen Sie den Putzlappen für ungefähr 10 Sekunden beim Drücken des Kopfes gegen das Innere des Rohrs, das Antigen im Putzlappen freizugeben. Sehen Sie Illustration 2.
4. Entfernen Sie den Putzlappen beim Zusammendrücken des Putzlappenkopfes gegen das Innere des Exemplarsammlungsrohrs, wie Sie es entfernen, umso viel Flüssigkeit wegzutreiben, wie möglich vom Putzlappen. Werfen Sie den Putzlappen in Übereinstimmung mit Ihrem BiohazardMüllentsorgungsprotokoll weg. Sehen Sie Illustration 3.
Anmerkung: Das extrahierte Exemplar ist 8 Stunden lang bei Zimmertemperatur, 48 Stunden an 2-8°C und 12 Monate an -20°C. stabil.
5. Ziehen Sie die Kappe auf das Exemplarsammlungsrohr fest. Halten Sie das Exemplarsammlungsrohr, aufrecht dann die kleine Kappe des Exemplarsammlungsrohrs abzuschrauben. Sehen Sie Illustration 4.
6. Wandeln Sie das Exemplarsammlungsrohr um und fügen Sie 3 Tropfen der Lösung (approx.120μl) den Exemplarbrunnen und den Timer dann zu beginnen hinzu.
7. Wartung die farbigen Linien zu erscheinen. Lesen Sie das Ergebnis bei 15 Minuten. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.
INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN
(Beziehen Sie bitte sich die auf Illustration)
POSITIV: * zwei farbige Linien erscheinen. Eine farbige Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und eine andere farbige Linie sollte in der Testregion (T) sein. Ein positives Ergebnis in der Testregion zeigt an, dass Antigen H1N1 in der Probe ermittelt wurde.
*NOTE: Die Intensität der Farbe in der Testlinie Region unterscheidet sich basiert auf der Menge des Geschenkes des Antigens H1N1 in der Probe. So jeden möglichen Schatten der Farbe in der Testregion sollte als positiv gelten.
NEGATIV: Eine farbige Linie erscheint in der Steuerregion (c). Keine offensichtliche farbige Linie erscheint in der Testlinie Region.
UNGÜLTIG: Steuerleitung kann erscheinen nicht. Unzulängliches Exemplarvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die höchstwahrscheinlichen Gründe für Steuerleitungsausfall. Wiederholen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Test. Wenn das Problem weiter besteht, stellen Sie ein, die Testausrüstung sofort zu verwenden und treten Sie mit Ihrem lokalen Verteiler in Verbindung.
| Katze. Nein. |
Produkt |
Exemplar |
Satz |
| IFA-502 |
Schnelle Kassette des Test-H1N1 |
Putzlappen |
20T |
