Citalopram (CIT) Rapid Test Cassette (Urin), Drogenmissbrauchstest. Nachweis von Desmethylcitalopram
| Produktbezeichnung: |
CIT-Schnelltestkassette (Urin), Drogenmissbrauchs-Test-Kit. Nachweis von Desmethylcitalopram |
| Marke: |
Zitest |
| Format: |
Kassetten |
| Bescheinigung: |
CE-Nummern |
| Packung: |
25T/40T/50T |
| Haltbarkeit: |
2 Jahre |
| Spezifität: |
95.50% |
| Schnittpunkt: |
500 Ng/mL |
| CAT-Nr.: |
DCIT-102 |
| Grundsatz: |
Chromatographische Immunanalyse |
| Muster: |
Urin |
| Lesezeit: |
Fünf Minuten. |
| Speichertemperatur: |
2 bis 30°C |
| Empfindlichkeit: |
93.30% |
| Genauigkeit: |
94.80% |
| Produktmerkmale: |
Mehrere Formate verfügbar |
CIT Rapid Test Cassette (Urin), Drogenmissbrauchstest. Nachweis von Desmethylcitalopram
Ein schneller Test zur qualitativen Detektion von Desmethylcitalopram im menschlichen Urin.Nur für professionelle In-vitro-Diagnostik.
Anwendung
Desmethylcitalopram im Urin bei einer Grenzkonzentration von 500 ng/ml nachzuweisen. Dieser Test wird andere verwandte Verbindungen nachweisen.
Bei diesem Test wird nur ein qualitatives, vorläufiges analytisches Testergebnis ermittelt; um ein bestätigtes analytisches Ergebnis zu erhalten, muss eine spezifischere alternative chemische Methode verwendet werden.Gaschromatographie/Massenspektrometrie (GC/MS) ist die bevorzugte Bestätigungsmethode.
Für alle Drogenmissbrauchstests sollten klinische Überlegungen und ein professionelles Urteil getroffen werden, insbesondere wenn vorläufige positive Ergebnisse verwendet werden.
Die Kommission
Die CIT Rapid Test Cassette (Urin) ist ein Immuntest, der auf dem Prinzip der wettbewerbsorientierten Bindung beruht.Medikamente, die möglicherweise in der Urinprobe vorhanden sind, konkurrieren mit dem Wirkstoffkonjugat um die Bindungsstellen am Antikörper. Während des Tests wandert eine Urinprobe durch Kapillarwirkung nach oben.wird die Bindungsstellen des Antikörpers im Test nicht sättigenDie mit Antikörpern beschichteten Partikel werden dann durch ein immobilisiertes Citalopram-Protein-Konjugat aufgenommen und eine sichtbare farbige Linie erscheint im Teststreifenbereich.Die farbige Linie bildet sich nicht in der Testlinie, wenn der Desmethylcitalopramgehalt den Grenzwert überschreitet., weil es alle Bindungsstellen des Anti-Citalopram-Antikörpers sättigt.
Eine medikamentös-positive Urinprobe erzeugt wegen der Drogenkonkurrenz keine farbige Linie in der Testlinie.während eine Drogen-negative Urinprobe oder eine Probe mit einer Drogenkonzentration unterhalb der Grenzwerte eine Linie in der Testlinie erzeugen wirdAls kontrollierende Prozedur wird immer eine farbige Linie in der Kontrolllinie angezeigt, die anzeigt, dass eine angemessene Probenmenge hinzugefügt wurde und eine Membranverwicklung stattgefunden hat.
Vorsichtsmaßnahmen
- Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik.
- Verwenden Sie nach Ablauf des Verfallsdatums nicht.
- Der Test sollte bis zur Anwendung in der verschlossenen Beutel verbleiben.
- Alle Proben sollten als potenziell gefährlich angesehen und wie ein Infektionserreger behandelt werden.
- Der verwendete Test sollte gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.
Anweisungen zur Verwendung
Der Test, die Urinprobe und/oder die Kontrollen werden auf Raumtemperatur (15-30 °C) gebracht.
vor der Prüfung.
1. Bringen Sie den Beutel vor dem Öffnen auf Raumtemperatur, entfernen Sie die Testkassette aus dem versiegelten Beutel und verwenden Sie sie innerhalb einer Stunde
2. Legen Sie die Kassette auf eine saubere und ebene Oberfläche. Halten Sie den Tropfdropper senkrecht und geben Sie 3 volle Tropfen Urin (ca. 120 ml) in die Probengrube der Kassette und starten Sie dann den Timer.Vermeiden Sie, dass Luftblasen im Probenbrunnen gefangen werden..
3. Warten Sie, bis die farbigen Linien erscheinen. Lesen Sie die Ergebnisse nach 5 Minuten. Interpretieren Sie das Ergebnis nach 10 Minuten nicht.
Zusammenfassung
Citalopram, ein Antidepressivum des Typs des selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmers (SSRI), ist nur als Razemiearzneimittel erhältlich.durch N-Demethylierung zu Demethylcitalopram (DCIT) und Didemethylcitalopram (DDCIT), aber auch durch Entamination zu einem Propionsäure-Derivat (CIT-PROP) und durch N-Oxidation zu CIT-N-Oxid (NO-CIT) [1]. CIT hat gleiche Affinität für 5-HTT und Dopamin-Transporter [2].Studien haben gezeigt, dass im Vergleich zu gesunden ProbandenBei Patienten mit Depressionen, die täglich 20-60 mg Citalopram einnehmen, ist das Bindungspotenzial des Thalamus und des Hirnstamm-Bindungsbereichs um 50% reduziert.
Die häufigsten Nebenwirkungen waren Übelkeit, Mundtrockenheit und Schläfrigkeit.Die seltenen Nebenwirkungen waren Aufregung.Die orale Bioverfügbarkeit von Citalopram beträgt etwa 80%. 15% des Citaloprams wird durch die Nieren ausgeschieden, und 12% bis 23% des Citaloprams in Tagesdosis wird in seiner ursprünglichen Form durch den Urin ausgeschieden.
