ACE 5000Ng/ml Drogenmissbrauchstest-Kit Acetam/Inofen Urin-Test 93,5% Empfindlichkeit

Ein Schnelltest zur qualitativen Bestimmung von 5000 ng/ml Acetam/Inofen (ACE) im menschlichen Urin.

Nur für medizinische und andere professionelle In-vitro-Diagnostikzwecke.

Anwendung:

Der ACE-Schnelltest (Urin) ist ein schneller chromatografischer Immuntest zum Nachweis von Aceta/Minofen im menschlichen Urin bei einer Grenzkonzentration von 5.000 ng/ml.
Bei diesem Test wird nur ein qualitatives, vorläufiges analytisches Testergebnis ermittelt, wobei eine spezifischere alternative chemische Methode verwendet werden muss, um ein bestätigtes analytisches Ergebnis zu erhalten.Die bevorzugte Bestätigungsmethode ist die Gaschromatographie/Massenspektrometrie (GC/MS) oder die Flüssigchromatographie/Massenspektrometrie (LC/MS).- Klinische Berücksichtigung und professionelles Urteilsvermögen sollten auf jedes Drogenmissbrauchstestresultat angewendet werden, insbesondere wenn vorläufige positive Ergebnisse verwendet werden.

Beschreibung:

Acetami/Nophen ist eines der am häufigsten verwendeten Arzneimittel, doch es ist auch eine wichtige Ursache für schwere Leberschäden.Acetam/Inofen ist der generische Name eines Arzneimittels, der in vielen bekannten Markenprodukten (OTC) enthalten istAceta/Minofen ist ein wichtiges Medikament und seine Wirksamkeit bei Schmerzen und Fieber ist weithin bekannt.

Im Gegensatz zu anderen häufig verwendeten Arzneimitteln zur Schmerz- und Fieberreduzierung (z. B. nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs), wie Aspirin, Ibuprofen und Naproxen)Bei empfohlenen Dosen verursacht Acetamin/Phen keine Nebenwirkungen, wie Magenbeschwerden und Blutungen, und Acetat/Inophen gilt als sicher, wenn es gemäß den Anweisungen auf der OTC- oder Rx-Kennzeichnung verwendet wird.

Wenn jedoch mehr als die empfohlene Menge eingenommen wird, kann dies zu Leberschäden führen, von Abn/Anormalitäten bei Leberfunktionsbluttests bis hin zu akutem Leberversagen und sogar zum Tod.Viele Fälle von Überdosierungen werden verursacht, wenn Patienten versehentlich mehr als die empfohlene Dosis einnehmen (i.d. h. 4 Gramm pro Tag) eines bestimmten Arzneimittels oder durch die Einnahme von mehr als einem Arzneimittel, das Acetam/Aminop/Hen enthält (z. B. ein frei erhältliches Arzneimittel und ein Rx-Arzneimittel, das Acetam/Nophen enthält).Der Mechanismus der Leberschädigung hängt nicht mit Acetamin/Phen selbst zusammenDer toxische Metabolit bindet sich an Leberproteine, was zu Zellschäden führt.Die Fähigkeit der Leber, diesen Metaboliten zu entfernen, bevor er sich an Leberprotein bindet, beeinflusst das Ausmaß der Leberschädigung..

Wie benutzt man sie?

Anweisungen für die Verwendung von Panels

Vor der Prüfung ist es erlaubt, den Test, die Urinprobe und/oder die Kontrollen auf Raumtemperatur (15-30oC) zu bringen.
1. Bringen Sie den Beutel vor dem Öffnen auf Raumtemperatur, entfernen Sie die Prüfplatte aus dem verschlossenen Beutel und verwenden Sie ihn innerhalb einer Stunde.
2- Nehmen Sie die Kappe ab.
3. Mit dem Pfeil auf die Urinprobe gerichtet, tauchen Sie die Prüfplatte für mindestens 10 bis 15 Sekunden vertikal in die Urinprobe ein.jedoch nicht über dem Pfeil auf der Prüfplatte.
4. Die Kappe wird ausgetauscht und die Prüfplatte auf eine flache, nicht absorbierende Oberfläche gelegt.
5. Starten Sie den Timer und warten Sie, bis die farbigen Linien erscheinen.
6Das Ergebnis sollte nach 5 Minuten abgelesen werden.

Anweisungen für die Verwendung von Dipstick

Vor der Prüfung ist es erlaubt, den Test, die Urinprobe und/oder die Kontrollen auf Raumtemperatur (15-30oC) zu bringen.
1. Bringen Sie den Beutel vor dem Öffnen auf Raumtemperatur, entfernen Sie den Prüfstand aus dem versiegelten Beutel und verwenden Sie ihn innerhalb einer Stunde.
2. Mit Pfeilen, die auf die Urinprobe zeigen, tauchen Sie den Teststick vertikal in die Urinprobe für mindestens 10-15 Sekunden ein.Beim Eintauchen des Streifens darf nicht die maximale Linie (MAX) auf dem Prüfdippen überschritten werden.Siehe folgende Abbildung.
3. Legen Sie den Prüfstand auf eine nicht absorbierende, flache Oberfläche, starten Sie den Timer und warten Sie, bis die farbigen Linien erscheinen. Lesen Sie die Ergebnisse nach 5 Minuten. Interpretieren Sie das Ergebnis nach 10 Minuten nicht.

Auslegung der Ergebnisse

(Siehe Bild oben)

NEGATIV:* Zwei Linien erscheinen, eine farbige in der Kontrollregion (C) und eine offensichtliche in der Testregion (T).Dieses negative Ergebnis zeigt an, dass die Acetamino/Phen (ACE) -Konzentration unter dem nachweisbaren Wert liegt..

*HINWEIS: Der Farbton im Testbereich (T) kann variieren, sollte jedoch als negativ betrachtet werden, wenn auch nur eine schwache Farblinie vorhanden ist.
Positiv: Eine farbige Linie erscheint im Kontrollbereich (C).Dieses positive Ergebnis zeigt, dass die Aceta/Minofen-Konzentration (ACE) über dem nachweisbaren Wert liegt..

INVALID: Kontrollleitung nicht angezeigt. Unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Ausfallen der Kontrollleitung.Überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einer neuen TestkassetteWenn das Problem anhält, hören Sie die Testkassette unverzüglich ab und wenden Sie sich an Ihren lokalen Händler.

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