Carcinoembryonic des Antigen-(CEA) schneller Schritt Test-der Kassetten-eine Wegwerf für Diagnose
| Produkteigenschaften |
Parameter |
| Prinzip |
Chromatographischer Immunoassay |
| Format |
Kassette |
| Exemplar |
WB/S/P |
| Zertifikat |
CER |
| Ablesen von Zeit |
5 Minuten |
| Satz |
40 T |
| Lagertemperatur |
2-30°C |
| Haltbarkeitsdauer |
2 Jahre |
| Empfindlichkeit |
98,90% |
| Besonderheit |
99,50% |
| Genauigkeit |
99,30% |
| Abkürzung |
5 ng/mL |
Anwendungen:
CEA Rapid Test Cassette (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für die qualitative Entdeckung von CEA im in der Überwachung von Krebspatienten zu helfen Vollblut, in Serum oder in Plasma.
Beschreibung:
Carcinoembryonic Antigen (CEA) ist ein Tumor-verbundenes Antigen, das als oncofetal Glucoproteid gekennzeichnet wird. CEA wird in einer Vielzahl von Feindseligkeiten, von besonders Lungen- oder gastro-intestinalen Tumoren ausgedrückt (z.B. Darmkrebs, Leberkrebs und Lungenkrebs). CEA tritt normalerweise im fötalen Darmgewebe mit den nachweisbaren Serumniveaus auf, die im Wesentlichen nach Geburt verschwinden. 2,3 deshalb, können erhöhte Niveaus von CEA bedeutendes in der Diagnose von Primärkrebsgeschwüren von Wert sein.
Zusätzlich zur qualitativen Einschätzung spielt CEA-Prüfung eine wichtige Rolle in der Überwachung von Krebspatienten. Klinischer Beweis zeigt an, dass CEA-Niveaus als vorbestimmte Markierungen in vor- und Nachbehandlungskrebs dienen können. Progressiver Aufzug von CEA signalisiert möglicherweise Tumorwiederauftreten 3-36 Monate vor klinischem Beweis der Metastase.
Hartnäckiger Aufzug des Verteilens folgender Behandlung CEA ist von den geheimnisvollen metastatischen und Restkrankheiten und von der unzulänglichen therapeutischen Antwort stark hinweisend.
CEA Rapid Test Cassette (Vollblut/Serum/Plasma) verwendet eine Kombination des Antikörpers anti-CEA beschichtete Partikel und Antikörper anti-CEA, um erhöhte Niveaus von CEA im Vollblut, im Serum oder im Plasma zu ermitteln. Das minimale Entdeckungsniveau ist 5ng/ml.
Wie man verwendet?
Lassen Sie den Test, das Exemplar, den Puffer und/oder die Kontrollen Raumtemperatur erreichen (15-30°C) vor der Prüfung.
1. Holen Sie den Beutel zur Raumtemperatur, bevor Sie sie öffnen. Entfernen Sie die Testkassette vom Siegelbeutel und benutzen Sie sie so bald wie möglich.
2. Setzen Sie die Kassette auf eine saubere und waagerecht ausgerichtete Oberfläche.
Für Serum- oder Plasmaexemplar:
· Halten Sie den Tropfenzähler vertikal und 1 Rückgang Serum oder Plasma (UL ungefähr 25) auf das Exemplar gut von Test Kassette zu übertragen, dann fügen Sie 1 Rückgang des Puffers (UL ungefähr 40) hinzu und beginnen Sie
Timer. Sehen Sie Illustration unten.
Für Vollblutexemplar Venipuncture:
· Halten Sie den Tropfenzähler vertikal und 2 Rückgänge Vollblut (UL ungefähr 50) auf den Exemplarbereich zu übertragen, dann fügen Sie 1 Rückgang des Puffers (UL ungefähr 40), hinzu und beginnen Sie den Timer. Sehen Sie Illustration unten.
Für Vollblutexemplar Fingerstick:
· Zu ein Kapillarrohr benutzen: Füllen Sie das Kapillarrohr und ungefähr 50 fingerstick des Vollblutexemplars auf den Exemplarbereich der Testkassette zu übertragen UL, dann fügen Sie 1 Tropfen des Puffers (UL ungefähr 40) und den Timer zu beginnen hinzu. Sehen Sie Illustration unten.
· Zu hängende Tropfen verwenden: Gewähren Sie 2 hängende Rückgänge fingerstick des Vollblutexemplars (UL ungefähr 50) um in den Exemplarbereich der Testkassette zu fallen, dann fügen Sie 1 Rückgang des Puffers (UL ungefähr 40) und den Timer zu beginnen hinzu. Sehen Sie Illustration unten.
3. Wartung die farbigen Linien zu erscheinen. Gelesene Ergebnisse bei 5 Minuten. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.
INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN
(Beziehen Sie bitte sich die auf Illustration)
POSITIV: * zwei eindeutige farbige Linien erscheinen. Eine farbige Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und eine andere farbige Linie sollte in der Testregion (T) sein.
*NOTE: Die Intensität der Farbe in der Testlinie Region (T) schwankt abhängig von der Konzentration von CEA-Geschenk im Exemplar. Deshalb sollte jeden möglichen Schatten der Farbe in der Testregion (T) als positiv gelten.
NEGATIV: Eine farbige Linie erscheint in der Steuerregion (c). Keine offensichtliche farbige Linie erscheint in der Testregion (T).
UNGÜLTIG: Steuerleitung kann erscheinen nicht. Unzulängliches Exemplarvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die höchstwahrscheinlichen Gründe für Steuerleitungsausfall. Wiederholen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einer neuen Testkassette. Wenn das Problem weiter besteht, stellen Sie ein, die Testausrüstung sofort zu verwenden und treten Sie mit Ihrem lokalen Verteiler in Verbindung.
Auftrags-Informationen
| Katze. Nein. |
Produkt-Beschreibung |
Exemplar |
Format |
Kit Size |
Abkürzung |
Status |
| TCE-402 |
CEA Rapid Test Cassette |
WB/S/P |
Kassette |
40 T |
5ng/mL |
CER |
