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Laboratory Biochemistry Test Kit Non Inactivated Viral Transport Medium Vtm Test Kit

Mittlere Vtm Test-Ausrüstung Laborbiochemie-Test-Kit Non Inactivated Viral Transports

Produkte - Biochemie-Test-Ausrüstung
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    Vtm-Laborbiochemie-Test-Ausrüstung

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    Virentransport-mittlere Biochemie-Test-Ausrüstung

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    Virentransport mittlere Vtm-Test-Ausrüstung

  • Produkt
    Virentransport-Medium (Nicht-inaktivierte Art), Biochemie-Test-Ausrüstung, Testlaboratorium
  • Katze. Nein.
    Nicht-inaktivierte Art-VTM
  • Format
    Rohr mit transparentem rosafarbenem rotem Reagens
  • Herkunftsort
    -
  • Markenname
    Citest
  • Zertifizierung
    CE
  • Modellnummer
    Nicht-inaktivierte Art-VTM
  • Min Bestellmenge
    N/A
  • Preis
    negotiation
  • Lieferzeit
    2-4 Wochen
  • Versorgungsmaterial-Fähigkeit
    10 m-Tests/Monat

Mittlere Vtm Test-Ausrüstung Laborbiochemie-Test-Kit Non Inactivated Viral Transports

  • Laboratory Biochemistry Test Kit Non Inactivated Viral Transport Medium Vtm Test Kit
  • Laboratory Biochemistry Test Kit Non Inactivated Viral Transport Medium Vtm Test Kit
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Virentransport-Medium (Nicht-inaktivierte Art), Biochemie-Test-Ausrüstung, Testlaboratorium

 

Inaktivierte Virentransport-mittlere Ausrüstung u. inaktivierte nicht Art Virentransport-Medium für RT-PCR

 

Inaktivierte Virentransport-mittlere Ausrüstung

Das Virentransport-Medium ist für die Sammlung und den Transport von den klinischen Proben bestimmt, die Viren, chlamydiae, mycoplasmas und ureaplasmas vom Sammlungsstandort zum Testlaboratorium enthalten.

 

Virentransport-Medium (Nicht-inaktivierte Art)

 

Das Virentransport-Medium ist für die Sammlung und den Transport von den klinischen Proben bestimmt, die Viren, chlamydiae, mycoplasmas und ureaplasmas vom Sammlungsstandort zum Testlaboratorium enthalten.

 

Format: Rohr WithTransparent-Reagens Zertifikat: CER, ISO13485
Satz: 1mL/T, 2mL/T, 3mL/T, 5mL/T, 50T/box Lagertemperatur: 2 | 25℃
Haltbarkeitsdauer: 1-jährig EIGENSCHAFTEN 1: Direkt Nukleinsäure Lyse The Virus And Releases
EIGENSCHAFTEN 2: Passend für RT-PCR EIGENSCHAFTEN 3: Inaktivieren Sie schnell das Virus
EIGENSCHAFTEN 4: Beseitigen Sie das Risiko der Infektion    
 
BEABSICHTIGTER GEBRAUCH
 
Das Virentransport-Medium ist für die Sammlung und den Transport von den klinischen Proben bestimmt, die Viren, chlamydiae, mycoplasmas und ureaplasmas vom Sammlungsstandort zum Testlaboratorium enthalten.
Für nur Berufsin-vitrodiagnosegebrauch.
 
ZUSAMMENFASSUNG
 
Richtige Exemplarsammlung und -transport spielt eine entscheidende Rolle in der Labordiagnose von den Infektionskrankheiten, die mit Viren, chlamydiae, mycoplasmas und ureaplasmas verbunden sind.
 
Virentransport-Medium ist für Sammlung und Transport von den klinischen Proben passend, die Viren, chlamydiae, mycoplasmas und ureaplasmas enthalten. Das System wird mit einem Plastik angeboten, oben Rohr mit der Überwurfmutter steht, die mit Universaltransportmedium gefüllt wird, und mit/ohne gespritzte Putzlappen.
 
Virentransport-Medium ist bei Zimmertemperatur stabil und besteht aus einer ausgeglichenen Pufferlösung, um neutralen pH, antibiotische Mittel beizubehalten, eine Proteinquelle, und ein cryoprotectant zu den Konserven die ansteckenden Organismen für langfristige Tiefgefrierlagerung.
 
PRINZIP
 
Das Virentransport-Medium wird von Knäuel-ausgeglichener Salzlösung gemacht und ein schützendes Proteinantibiotikum enthält, um Mikrobenverschmutzung zu steuern und die Puffer, zum des Ph.-Phenolrotes zu steuern wird als pH-Indikator benutzt. Das Medium enthält auch ein cryoprotectant, das hilft, wenn es die Viren konserviert, wenn Exemplare für verlängerte Lagerung eingefroren werden.
 
KOMPONENTEN
 
Das Virentransport-Medium besteht Knäuel-ausgeglichener Salzlösung, fötalem Rinderserum, antibiotisch, aus pilzbefallverhütend, Aminosäure, HEPES und cryoprotectant.
 
VORKEHRUNGEN UND WARNING
 
1. Zu von ausgebildeten und qualifizierten Fachleuten verwendet werden.
2. Lesen Sie die Informationen in diesem Beipackzettel und folgen Sie Richtungen sorgfältig.
3. Folgen Sie mikrobiologischen aseptischen Standardtechniken.
4. Es gibt immer ein Potenzial für das Vorhandensein von Blut getragenen Viren einschließlich Humane Immundefizienz-Virus- und Hepatitisviren in den Exemplaren. Spezielle Vorsichtsmaßnahmen sollten haben getroffen werden, wenn man Exemplare behandelt, die möglicherweise Blut und mit andere körperliche Flüssigkeiten in Berührung gekommen. Folgen Sie den Zustands-, lokalen und Institutionsrichtlinien für die Behandlung und die Einteilung von diesem und von allem Biohazardabfall.
5. Dieses Produkt soll nicht für die Sammlung und den Transport von allgemeinen bakteriellen und pilzartigen Exemplaren benutzt werden. Sorgfältig lesen Sie und befolgen Sie die Anweisungen, die im Beipackzettel umrissen werden.
6. Packen Sie kein.
7. Verbiegen Sie gespritzten Putzlappen nicht vor Exemplarsammlung.
8. Probieren Sie Patienten nicht, nachdem Sie Putzlappen mit Transportmedium nassgemacht haben.
9. Verwenden Sie nicht, wenn das Paket beschädigt oder defekt ist.
10.Do nicht verwenden, wenn das Medium verseucht wird (mittlere Änderungsfarbe vom Rosa zum sich gelb zu färben oder trüb sich zu drehen).

 

PRODUKT-EIGENSCHAFTEN - inaktivierte Virentransport-mittlere Ausrüstung

 

Lösen Sie direkt das Virus auf und geben Sie Nukleinsäure frei

Passend für RT-PCR

Inaktivieren Sie schnell das Virus

Beseitigen Sie das Risiko der Infektion

 

PRODUKT-EIGENSCHAFTEN - Virentransport-Medium (Nicht-inaktivierte Art)

 

Behalten Sie die Entwicklungsfähigkeit der Organismen bei

Behalten Sie die Originalität der Organismen in größtem Maße bei

Antibakteriell und pilzbefallverhütend

 

[Bewahrung]

 

Lagerung: 5-25℃ Verfallsdatum: 12 Monate
Beziehen Sie bitte sich den auf Überkarton für das Produktionsdatum und Verfallsdatum.

[Beispielanforderungen]
Die gesammelten Nasenrachenraumputzlappenproben sollten an 2°C-8°C transportiert werden und reichten für Inspektion sofort ein. Probieren Sie Transport und Lagerzeit sollte als 48h nicht später sein.

 

[Prüfverfahren]

 

1. Vor Probenahme markieren Sie die relevanten Beispielinformationen über den Aufkleber des Prüfröhrchens.
2. Benutzen Sie einen Repräsentativputzlappen, um am Nasopharynx bis zu den verschiedenen Repräsentativanforderungen zu probieren.
3. sind Stichprobenverfahren unten:
a., nasaler Putzlappen: Fügen Sie leicht den Putzlappenkopf in den nasalen Condyle des nasalen Durchganges ein, bleiben Sie für eine Weile und ihn dann langsam auszufallen. Wischen Sie das andere Nasenloch mit einem anderen Putzlappen ab, tauchen Sie den Putzlappenkopf in der Repräsentativlösung, unter und werfen Sie das Endstück weg.
b., Pharyngeal Putzlappen: Wischen Sie die bilateralen Tonsilla pharyngea und die hintere pharyngeal Wand mit dem Putzlappen ab, tauchen Sie den Putzlappenkopf in der Repräsentativlösung, unter und werfen Sie das Endstück weg.
4. schnell Platz der Putzlappen in das Prüfröhrchen.
5. Bruch der Repräsentativputzlappen über dem Prüfröhrchen und die Rohrkappe festziehen.
6. sammelte frisch klinische Exemplare sollte an das Labor innerhalb 2 Stunden an 2°C-8°C. geliefert werden.

 

[Interpretation von Ergebnissen]

 

Wenn die gesammelte Repräsentativlösung gelb oder trüb sich dreht, sollte die Probe für die Prüfung erneut probiert werden.

 

[Methodenbeschränkungen]

 

1. Verseuchte Proben nach Sammlung beeinflussen die Endergebnisse.

2. Speicherproben bei der ungeeigneten Temperatur beeinflussen die Endergebnisse.

 

Vorteile:

•Lösen Sie direkt das Virus auf und geben Sie die Nukleinsäure frei, die für RT-PCR passend ist
•Inaktivieren Sie schnell das Virus, beseitigen das Risiko der Infektion
 
Umbauten:

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