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Diazepam DIA Drug Abuse Test Kit 300ng/Ml Cut Off Benzodiazepines

Diazepam DIA Drug Abuse Test Kit 300ng/Ml schnitt Benzodiazepines ab

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    Diazepam DIA Rapid Test

    ,

    Diazepam-Drogenmissbrauch-Test-Ausrüstung

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    300ng/Ml Drogenmissbrauch-Test-Ausrüstung

  • Produktname
    Schneller Test des Diazepam-(Durchmesser), 300ng/ml schnitt, Benzodiazepines, Drogenmissbrauch-Test-
  • Cat No.
    DDI-102
  • Prinzip
    Chromatographischer Immunoassay
  • Format
    Ölmessstab, Kassette, Platte, Schale
  • Exemplar
    Urin, Pulver
  • Ablesen von Zeit
    5 Minuten
  • Satz
    25T/40T/50T
  • Empfindlichkeit
    98,4%
  • Besonderheit
    99,2%
  • Genauigkeit
    98,8%
  • Abkürzung
    300 ng/mL*
  • Herkunftsort
    -
  • Markenname
    Citest
  • Zertifizierung
    CE
  • Modellnummer
    DDI-102
  • Min Bestellmenge
    N/A
  • Preis
    negotiation
  • Verpackung Informationen
    25T/40T/50T
  • Lieferzeit
    2-4 Wochen
  • Zahlungsbedingungen
    L/C, T/T
  • Versorgungsmaterial-Fähigkeit
    10 m-Tests/Monat

Diazepam DIA Drug Abuse Test Kit 300ng/Ml schnitt Benzodiazepines ab

Schneller Test des Diazepam-(Durchmesser), 300ng/ml schnitt, Benzodiazepines, Drogenmissbrauch-Test-Ausrüstung ab

 

Ein schneller Test für die qualitative Entdeckung von Benzodiazepines im menschlichen Urin.
Für nur medizinischen und anderen Berufsin-vitrodiagnosegebrauch.
 
Prinzip Chromatographischer Immunoassay
Format Ölmessstab, Kassette, Platte, Schale
Exemplar Urin, Pulver
Zertifikat CER
Ablesen von Zeit 5 Minuten
Satz 25T/40T/50T
Lagertemperatur 2-30°C
Haltbarkeitsdauer 2 Jahre
Empfindlichkeit 98,40%
Besonderheit 99,20%
Genauigkeit 98,80%
Abkürzung 300 ng/mL*

 

 

BEABSICHTIGTER GEBRAUCH
 
DIA Rapid Test Cassette (Urin) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für die Entdeckung des Diazepams im Urin bei einer Abkürzungskonzentration von 300ng/ml. Dieser Test ermittelt andere in Verbindung stehende Mittel, sich beziehen bitte die auf analytische Besonderheitstabelle in diesem Beipackzettel.
 
Diese Probe liefert nur ein qualitatives, einleitendes analytisches Testergebnis. Ein spezifischeres abwechselndes chemisches Verfahren muss angewendet werden, um ein bestätigtes analytisches Ergebnis zu erzielen. Gaschromatographie/Massenspektrometrie (GC/MS) ist die bevorzugte bestätigende Methode. Klinische Erwägung und Berufsurteil sollten an jeder möglicher Droge des MissbrauchsTestergebnisses angewendet werden, besonders wenn einleitende positive Ergebnisse verwendet werden.
 
ZUSAMMENFASSUNG
 
Benzodiazepines sind Medikationen, die häufig für die symptomatische Behandlung von Angst- und Schlafstörungen vorgeschrieben werden. Sie produzieren ihre Effekte über die spezifischen Empfänger, die ein neurochemisches genanntes aminobutyriges saures des Gammas mit einbeziehen (GABA). Weil sie sicherer und effektiver sind, haben Benzodiazepines Barbitursäurepräparate in der Behandlung der Angst und der Schlaflosigkeit ersetzt.
 
Benzodiazepines werden auch als Beruhigungsmittel vor einigen chirurgischen und medizinischen Verfahren und für die Behandlung von Ergreifungsstörungen und -Alkoholentzug benutzt. Risiko von körperlichen Abhängigkeitszunahmen, wenn Benzodiazepines regelmäßig (z.B., Tageszeitung) für mehr als wenigen Monate genommen werden, besonders an höheres als normalen Dosen. Unerwartet stoppen kann auf solche Symptome wie das Problemschlafen, das gastro-intestinale Umkippen und unwohl sich fühlen, Verlust des Appetits, das Schwitzen, das Erzittern, Schwäche, Angst und Änderungen in der Vorstellung holen. Nur Spurnmengen (weniger als 1%) der meisten Benzodiazepines werden unverändert im Urin ausgeschieden; die meisten der Konzentration im Urin ist konjugierte Droge.
 
Der Entdeckungszeitraum für die Benzodiazepines im Urin ist 3-7 Tage. DIA Rapid Test Cassette (Urin) ist ein schneller Urinsiebungstest, der ohne den Gebrauch eines Instrumentes durchgeführt werden kann. Der Test verwendet den Antikörper, um erhöhte Niveaus von Benzodiazepines im Urin selektiv zu ermitteln. DIA Test Cassette (Urin) erbringt ein positives Ergebnis, wenn die Benzodiazepines im Urin das Abkürzungsniveau übersteigt.
 
PRINZIP
 
 
DIA Rapid Test Cassette (Urin) ist ein Immunoassay, der auf dem Prinzip der wettbewerbsfähigen Schwergängigkeit basiert. Drogen, die möglicherweise sind anwesend im Urinexemplar gegen, das Drogenparonym für Bindungsstellen auf dem Antikörper zu konkurrieren. Während der Prüfung wandert ein Urinexemplar aufwärts durch haarartige Aktion ab. Benzodiazepines, wenn Geschenk im Urinexemplar unterhalb des Abkürzungsniveaus, sättigen nicht die Bindungsstellen des Antikörpers im Test.
 
 
Der Antikörper beschichtete Partikel wird dann gefangen genommen durch stillgestelltes Benzodiazepines-Proteinparonym und eine sichtbare farbige Linie zeigt oben in der Testlinie Region. Die farbige Linie bildet nicht sich in der Testlinie Region, wenn das Benzodiazepinesniveau das Abkürzungsniveau übersteigt, weil es alle Bindungsstellen des Antibenzodiazepinesantikörpers sättigt.
 
Ein drogen-positives Urinexemplar erzeugt eine farbige Linie in der Testlinie Region nicht wegen des Drogenwettbewerbs, während ein drogen-negatives Urinexemplar oder ein Exemplar, die eine Drogenkonzentration weniger als die Abkürzung enthalten, eine Linie in der Testlinie Region erzeugen. Um als Verfahrenssteuerung zu dienen, scheint eine farbige Linie immer an der Steuerleitungsregion, die anzeigt dass richtiges Volumen des Exemplars hinzugefügt worden ist und die wicking Membran aufgetreten ist.
 
REAGENZIEN
 
Der Test enthält Mausmonoclonal Antibenzodiazepines, die Antikörper Partikel und Benzodiazepines-Proteinparonym verband. Ein Ziegenantikörper wird im Steuerleitungssystem eingesetzt.
 
VORKEHRUNGEN
 
  • Für nur medizinischen und anderen Berufsin-vitrodiagnosegebrauch. Verwenden Sie nicht nach dem Verfallsdatum.
  • Der Test sollte im Siegelbeutel bis Gebrauch bleiben.
  • Alle Exemplare sollten als möglicherweise gefährlich gelten und auf die gleiche Weise wie einen Infektionserreger behandelt werden.
  • Der benutzte Test sollte entsprechend lokalen Regelungen weggeworfen werden.
 
LAGERUNG UND STABILITÄT
 
Speicher verpackte so bei Zimmertemperatur oder kühlte (2-30°C). Der Test ist durch das Verfallsdatum stabil, das auf dem Siegelbeutel oder dem Aufkleber des geschlossenen Kanisters gedruckt wird. Der Test muss im Siegelbeutel oder im geschlossenen Kanister bis Gebrauch bleiben. FRIEREN SIE KEIN. Verwenden Sie nicht über dem Verfallsdatum hinaus.
 
GEBRAUCHSANWEISUNGEN
 
Lassen Sie den Test, das Urinexemplar und/oder die Kontrollen Raumtemperatur (15-30ºC) vor Prüfung erreichen.
1. Holen Sie den Beutel zur Raumtemperatur, bevor Sie sie öffnen. Entfernen Sie die Testkassette vom Siegelbeutel und benutzen Sie sie innerhalb einer Stunde.
 
2. Setzen Sie die Testkassette auf eine saubere und waagerecht ausgerichtete Oberfläche. Halten Sie den Tropfenzähler vertikal und übertragen Sie 3 volle Tropfen des Urins (UL ca. 120) auf das Exemplar gut (S) der Testkassette und den Timer dann zu beginnen. Vermeiden Sie, Luftblasen im Exemplar (S) gut einzuschließen. Sehen Sie die Illustration unten.
Diazepam DIA Drug Abuse Test Kit 300ng/Ml schnitt Benzodiazepines ab 0
3. Wartung die farbigen Linien zu erscheinen. Gelesene Ergebnisse bei 5 Minuten. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 10 Minuten.
 
INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN
 
(Beziehen Sie bitte sich die auf oben genannte Illustration)
 
NEGATIV: * zwei Linien erscheinen. Eine farbige Linie sollte in der Steuerleitungsregion (c) sein, und eine andere offensichtliche farbige Linie sollte in der Testlinie Region (T) sein. Dieses negative Ergebnis zeigt an, dass die Benzodiazepin-Konzentration unterhalb des nachweisbaren Abkürzungsniveaus ist.
 
*NOTE: Der Schatten der Farbe in der Testlinie Region (T) sich unterscheidet, aber es sollte als negativ gelten, wann immer es sogar eine schwache farbige Linie gibt.
 
POSITIV: Eine farbige Linie erscheint in der Steuerleitungsregion (c). Keine Linie erscheint in der Testlinie Region (T). Dieses positive Ergebnis zeigt an, dass die Benzodiazepin-Konzentration das nachweisbare Abkürzungsniveau übersteigt.
 
UNGÜLTIG: Steuerleitung kann erscheinen nicht. Unzulängliches Exemplarvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die höchstwahrscheinlichen Gründe für Steuerleitungsausfall. Wiederholen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Test. Wenn das Problem weiter besteht, stellen Sie ein, die Testausrüstung sofort zu verwenden und treten Sie mit Ihrem lokalen Verteiler in Verbindung.
 
QUALITÄTSKONTROLLE
 
Eine Verfahrenssteuerung ist im Test eingeschlossen. Eine farbige Linie, die in der Steuerleitungsregion (c) erscheint, gilt als eine interne Verfahrenssteuerung. Sie bestätigt genügendes Exemplarvolumen, ausreichendes Membran Wicking und korrekte Verfahrenstechnik.
 
Steuerstandards werden nicht mit dieser Ausrüstung geliefert; jedoch wird es empfohlen, dass positive und negative Kontrollen als gute Laborversuchpraxis, das Testverfahren zu bestätigen und richtige Testleistung zu überprüfen geprüft werden.