Produkt: | Viren-DNA-/RNAextraktions-Ausrüstung (Drehbeschleunigungs-Spalte), Rohr, reine Virennukleinsäure Highl |
Exemplar: | NP-Putzlappen, OPputzlappen, Sputum, Broncho-Waschungs-Flüssigkeit und alveolare Waschungs-Flüssigkeit |
Ablesen von Zeit: | 10 Minuten |
Lagertemperatur: | 4-30℃ |
Eigenschaften: | Erhalten Sie Nukleinsäure von hohem Reinheitsgrad innerhalb 10 Minuten |
Format: | Rohr |
Zertifikat: | CER |
Satz: | 50T /100T |
Haltbarkeitsdauer: | 1-jährig |
Schnell: Erhalten Sie Nukleinsäure von hohem Reinheitsgrad innerhalb 10 Minuten
Eine Nukleinfeuerprobe (NAT) ist eine Technik, die, um eine bestimmte Nukleinsäurereihenfolge zu ermitteln und normalerweise verwendet wird bestimmte Spezies oder Unterart des Organismus, häufig ein Virus oder eine Bakterie folglich zu ermitteln und zu identifizieren, die als ein Krankheitserreger im Blut, im Gewebe, im Urin, in etc. NATs auftritt, sich unterscheiden von anderen Tests in dem, das sie Genmaterialien (RNS oder DNA) eher als Antigene oder Antikörper ermitteln. Entdeckung von Genmaterialien erlaubt eine Früherkennung einer Krankheit, weil die Entdeckung von Antigenen und/oder von Antikörpern Zeit erfordert, damit sie beginnen, im Blutstrom zu erscheinen. [1] da die Menge eines bestimmten Genmaterials normalerweise sehr klein ist, viel schließen NATs einen Schritt ein, der das genetische, Material-dass ist, erstellt viele Kopien von ihm verstärkt. Solches NATs werden Nukleinsäureverstärkungstests (NAATs) genannt. Es gibt einige Weisen der Verstärkung, einschließlich Polymerase-Kettenreaktion (PCR), Strangverschiebungsprobe (SDA) oder Übertragung vermittelte Probe (TMA).
Praktisch alle Nukleinsäureverstärkungsmethoden und Entdeckungstechnologien verwenden die Besonderheit der Basispaarung des Watson-steifen Halses; einzel-angeschwemmte Sonden- oder Zündkapselmoleküle nehmen DNA- oder RNS-Zielmoleküle von ergänzenden Strängen gefangen. Deshalb ist der Entwurf von Sondensträngen in hohem Grade bedeutend, die Empfindlichkeit und die Besonderheit der Entdeckung anzuheben. Jedoch sind die Mutanten, die die genetische Basis für eine Vielzahl von menschlichen Krankheiten bilden, normalerweise zu den normalen Nukleinsäuren etwas unterschiedlich. Häufig sind sie in einer einzelnen Basis z.B. Einfügungen, Streichungen und Einzelnukleotidpolymorphien (SNPs) nur unterschiedlich. In diesem Fall kann unvollständige Sondezielschwergängigkeit, mit dem Ergebnis der falsch-positiven Ergebnisse wie Irrtum einer Belastung leicht auftreten, die für eine mitessend ist, die pathogen ist. Viel Forschung ist dem Erzielen von Einzelbasisbesonderheit eingeweiht worden.