ORF1ab und schneller Test SARS-COV-2 RT-QPCR n-Gene PCR prüfen dreifache Fluoreszenz

Probe Funktelegrafie--qPCRsars-cov-2 (dreifache Methode der Fluoreszenz-RT-PCR), Entdeckung von ORF1ab- und n-Genen des SARS CoV 2

Die qPCR Probe Funktelegrafie-SARS-COV-2 ist ein Realzeit Test Polymerase-Kettenreaktion Transkriptase der Rückseite (Funktelegrafie) (Funktelegrafie) (PCR), der für die qualitative Entdeckung von ORF1ab- und n-Genen des SARS CoV 2 im Nasenrachenraum bestimmt ist, Putzlappen (NP), im oropharyngeal (OP) Putzlappen und im Sputumsexemplar, die von einer Gesundheitswesenarbeitskraft, von den Patienten gesammelt wird, die von COVID-19 von ihrem Gesundheitsdienst vermutet werden.

Eigenschaften

• Hohe Genauigkeit
• Nachweisgrenze: 200 copies/mL
• Empfindlichkeit: 100%
• Besonderheit: 99,1%
• Genauigkeit: 99,3%

Bequeme Bedienung

Triplex-Entdeckungen in einer einröhrigen (ORF1ab- u. n-Gene, menschliches Gen der RNase P (RNP)) Zündkapsel und in einer Sonde mischten flüssige Form vor

Zuverlässig

• Umweltfreundliches System: UDG
• Interne Steuerung: Menschliches Gen RNaseP (RNP)
• Positive Steuerung: Pseudovirus

Schnell

Ergebnis in ungefähr 1 Stunde

ANWENDBARE INSTRUMENTE:

Realzeit-PCR-Instrument mit FAM-, TEXAS- RED/ROX und HEX-/VICkanälen, wie ABI7500, ABI Q3, ABI Q6, Biorad CFX96.

Neue coronavirus Pneumonie (coronavirusdisease2019, covid-19). Infektion sars-cov-2 ist ein ernstes Weltöffentlichkeitsgesundheitsproblem, das schwere wirtschaftliche Verluste weltweit verursacht hat und führt die Weltgesundheitsorganisation (WHO) um den Ausbruch sars-cov-2 als Notfall des öffentlichen Gesundheitswesens des internationalen Interesses zu kennzeichnen.

Frühe Siebung von vermuteten Fällen und von Isolierung und Behandlung von den Patienten, die mit sars-cov-2 angesteckt werden, sind zur Kontrolle des Ausbruchs Schlüssel, da es keine spezifische Droge oder Impfstoff gibt, die, neocrown Pneumonie zu behandeln erhältlich sind. Z.Z. ist der Goldstandard für die Diagnose der Infektion sars-cov-2 die Reversetranscriptionpolymerasekettenreaktion (Funktelegrafie-pcr). Seit der Freisetzung von dem kompletten Genom von sars-cov-2, haben Labors des öffentlichen Gesundheitswesens, klinische Labors und Diagnosefirmen aus verschiedenen Ländern eine Vielzahl von Methoden Funktelegrafie-pcr für Entdeckung sars-cov-2 entwickelt und verschiedene Gene und genomische Regionen des Virengenoms (orf1ab, rdrp, n, e, etc.) anvisiert.

Jedoch hat die Methode Funktelegrafie-pcr viele Nachteile und Mängel in der Praxis, besonders während der Not- des öffentlichen Gesundheitswesens wie des gegenwärtigen Ausbruchs sars-cov-2 aufgedeckt. Methoden Funktelegrafie-pcr sind lästig durchzuführen und an pcr-Instrumenten von ausgebildeten Berufslabortechnikern durchgeführt werden zu müssen.

Dieses macht es schwierig, die Nachfrage nach Prüfung zu befriedigen vor Ort, und für entlegene Gebiete oder Primärkrankenhäuser mit beschränkten Mitteln, müssen Proben zu einem hochgradigen Krankenhaus mit Prüfeinrichtung Funktelegrafie-pcr für Prüfung transportiert werden. Dieses ist, nicht nur zeitraubend aber erhöht auch das Risiko der Virusbelichtung. Darüber hinaus produzierte Funktelegrafie-pcr für Prüfung sars-cov-2 während der Pandemie covid-19 eine hohe falsche negative Rate (30-50%) aus einigen Gründen, die ein nicht-geringfügiges Problem bleibt.

Die katalytische Haarnadel-DNA-Selbstbaureaktion (catalytichairpinassembly, cha) ist ein Enzym-freies Nukleinsäuresignalverstärkungsisothermalsystem. Zwei Sätze ergänzender einzel-angeschwemmter DNA prüft mit einer Haarnadelstruktur sind entworfen basiert auf dem Ziel-RNSfragment, das ermittelt wird. Wenn das Zielfragment nicht anwesend ist, sind beide Sätze einzel-angeschwemmter DNA in einer Haarnadelstruktur anwesend.

Wenn das Ziel-RNSfragment im System anwesend ist, öffnen die zwei Sätze von einzel-angeschwemmten DNA-Sonden mit Haarnadelstruktur die Haarnadelstruktur der Reihe nach und bilden einen doppelten Strang DNA unter dem katalytischen Effekt der Ziel-RNS. Der ganze katalytische Prozess verbraucht nicht das Ziel-RNSfragment, und das Ziel-RNSfragment drängt die zwei Sätze von auf einzel-angeschwemmten DNA-Sonden, um einen doppelten Strang zu bilden, bevor es zur nächsten Runde der Reaktion fortfährt und so Signalverstärkung schafft. Schließlich wird die Entdeckung des Ziel-RNSfragments erzielt, indem man die doppelsträngige DNA-Sonde ermittelt.