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CE 200IU/ML 98.6% Accuracy Total IgE Rapid Test Diagnosis Of Allergy

CER 200IU/ML 98,6% schnelle Test-Diagnose Genauigkeits-Gesamt-IgE der Allergie

  • Markieren

    98

    ,

    6% schneller Test Genauigkeits-Gesamt-IgE

    ,

    Schneller Test Gesamt-200IU/ML IgE

  • Erzeugnis
    Gesamt-IgE-Schnelltest mit 98,6% Gesamtgenauigkeit CE genehmigt, Diagnose von Allergien
  • Nein.
    CE-Nummern
  • Grundsätze
    Chromatographische Immunanalyse
  • Format
    Kassette
  • Muster
    WB/S/P
  • Bescheinigung
    CE-Nummern
  • Zeit zum Lesen
    5 Minuten
  • Verpackung
    10 T
  • Speichertemperatur
    2-30°C
  • Haltbarkeit
    2 Jahre
  • Empfindlichkeit
    98,4%
  • Spezifität
    98,7 %
  • Genauigkeit
    98,6%
  • Abgeschnitten.
    200 IE/ml
  • Herkunftsort
    -
  • Markenname
    Citest
  • Zertifizierung
    CE
  • Modellnummer
    OIGE-402
  • Min Bestellmenge
    N/A
  • Preis
    negotiation
  • Verpackung Informationen
    10 T
  • Lieferzeit
    2-4 Wochen
  • Versorgungsmaterial-Fähigkeit
    10 m-Tests/Monat

CER 200IU/ML 98,6% schnelle Test-Diagnose Genauigkeits-Gesamt-IgE der Allergie

Genauer Gesamt-IgE-Schnelltest mit 98,6% Gesamtgenauigkeit CE-Genehmigung
 
Grundsätze Chromatographische Immunanalyse
Format Kassetten
Muster WB/S/P
Bescheinigung CE-Nummern
Zeit zum Lesen Fünf Minuten.
Verpackung 10 T
Speichertemperatur 2 bis 30°C
Haltbarkeit 2 Jahre
Empfindlichkeit 98.40%
Spezifität 98.70%
Genauigkeit 98.60%
Abschnittszeit 200 IE/ml

 

Anwendung:

 

Die IgE Rapid Test Cassette ist eine laterale chromatografische Immunanalyse zur qualitativen Detektion von menschlichen IgE-Antikörpern im Vollblut, Serum oder Plasma zur Diagnose von Allergien.

 

 

Beschreibung:

 

Die IgE Rapid Test Cassette (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein qualitativer, seitlicher Immunfluss-Test zur Detektion von menschlichen IgE-Antikörpern in Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben.Im Testbereich der Prüflinie wird die Maus-Antimensch-IgE beschichtet..

 

Während des Tests reagiert IgE, das in Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben vorhanden ist, mit mit anti-menschlichen IgE beschichteten Partikeln der Maus im Teststreifen.Die Mischung wandert dann durch Kapillarwirkung auf der Membran vorwärts und reagiert mit dem Anti-IgE der Maus auf der Membran in der Testlinie.Das Vorhandensein einer farbigen Linie in der Testlinie zeigt ein positives Ergebnis für IgE an, während ihre Abwesenheit ein negatives Ergebnis für diese Infektion anzeigt.

 

Als Prozedurkontrolle wird immer eine farbige Linie in der Kontrolllinie des Streifens angezeigt, die anzeigt, dass ein angemessener Probenvolumen hinzugefügt wurde und eine Membranverwicklung stattgefunden hat.

 

Wie benutzt man sie?

 

Die Prüfeinheit, die Probe, der Puffer und/oder die Kontrollen müssen Raumtemperatur (15-30°C) erreichen. vor der Prüfung.

 
1. Bringen Sie den Beutel vor dem Öffnen auf Raumtemperatur. Sie müssen die gesperrte Packung aus dem Verpackungsbeutel nehmen und innerhalb einer Stunde verwenden.
 
2Legen Sie die Kassette auf eine saubere und ebene Oberfläche.
Für Serum- oder Plasmaproben:
Halten Sie den Tropfdropper senkrecht und geben Sie 2 Tropfen Serum oder Plasma (ca. 50 μL) in die Probenquelle und starten Sie den Timer.
 
Für eine Venipuncture Vollblutprobe:
Halten Sie den Tropfer senkrecht und geben Sie 3 Tropfen Vollblut (ca. 75μL) in die Probenquelle, dann 1 Tropfen Puffer (ca. 40μL) hinzufügen und Siehe Abbildung unten.
 
Für Fingerstick Vollblutproben:
Füllen Sie die Kapillarröhre und geben Sie etwa 75 μl Vollblut aus dem Fingerstick Proben in die Probenquelle der Testkassette und dann 1 Tropfen Puffer hinzufügen(ca. 40 μL) und starten Sie den Timer.
 
3. Warten Sie, bis die farbigen Linien erscheinen. Lesen Sie die Ergebnisse nach 5 Minuten. Ergebnis nach 10 Minuten.
Hinweis: Es wird empfohlen, den Puffer nicht länger als 6 Monate nach dem Öffnen der Durchstechflasche zu verwenden.

 

CER 200IU/ML 98,6% schnelle Test-Diagnose Genauigkeits-Gesamt-IgE der Allergie 0

 

[Interpretation der Ergebnisse]


(Siehe Bild oben)


POSITIV:* Zwei farbige Linien erscheinen.Eine farbige Linie sollte immer in der Kontrolllinie-Region (C) und eine andere Linie in der Prüflinie-Region erscheinen.


*HINWEIS:Die Farbintensität in der Testlinie kann abhängig von der Konzentration menschlicher IgE-Antikörper in der Probe variieren.Jeder Farbton in der Testlinie sollte als positiv angesehen werden..


NEGATIV: Eine farbige Linie erscheint in der Kontrolllinie (C).Es erscheint keine Linie in der Testlinie.


Invalide: Steuerleitung nicht angezeigt.Unzureichende Probenmenge oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für einen Ausfall der Steuerleitung.,Sie sollten sofort mit der Verwendung des Testkits aufhören und sich an Ihren lokalen Vertriebspartner wenden.

 

Bestellinformationen

 

Nein. Erzeugnis Muster Verpackung
OIGE-402 IgE-Schnelltest-Kassette WB/S/P 10T