Ein schneller Test für die Diagnose der entzündlichen Zustandes durch die Entdeckung von Serum stärkeartiges A (SAA) und von C-reaktivem Protein qualitativ im Vollblut, im Serum oder im Plasma. Für nur Berufsin-vitrodiagnosegebrauch.
BEABSICHTIGTER GEBRAUCH
Der ist kombinierte schnelle Test-Kassette SAA und CRP (Vollblut/Serum/Plasma) ein schneller chromatographischer Immunoassay für die qualitative Entdeckung menschlichen SAA und des CRP im Vollblut, Serum oder Plasma als Hilfe in der Diagnose der entzündlichen Zustandes. Die Abkürzung für SAA ist 10 μg/mL und Abkürzung für CRP ist 10 μg/mL.
ZUSAMMENFASSUNG
Stärkeartige A (SAA) Proteine des Serums sind eine Familie von den apolipoproteins, die mit High-Density-Lipoprotein (HDL) verbunden sind im Plasma. Verschiedene isoforms von SAA werden aufbauend (aufbauendes SAAs) auf verschiedenen Niveaus oder in Erwiderung auf entzündliche Anregungen (Akutphase SAAs) ausgedrückt. Diese Proteine werden überwiegend durch das liver.1 die Erhaltung dieser Proteine während der wirbellosen Tiere produziert und Wirbeltiere schlägt vor, dass SAAs eine in hohem Grade wesentliche Rolle in allen Tieren spielen.
Stärkeartige A Proteine des Akutphaseserums (A-SAAs) werden während der Akutphase der Entzündung abgesondert. Diese Proteine haben einige Rollen, einschließlich den Transport des Cholesterins zur Leber für Absonderung in die Galle, die Einstellung von Immunzellen zu den Entzündungsherden und die Induktion von Enzymen, die extrazelluläre Matrix vermindern. Serum stärkeartiges A (SAA) ist auch eine Akutphasemarkierung, die schnell reagiert.
Ähnlich CRP, Niveaus der Zunahme der Akutphase SAA innerhalb der Stunden nach entzündlicher Anregung und der Größe von Zunahme kann als das von CRP größer sein. Verhältnismäßig triviale entzündliche Anregungen können zu SAA-Antworten führen. Es ist, dass SAA-Niveaus besser mit Krankheitstätigkeit in der frühen entzündlichen gemeinsamen Krankheit als aufeinander beziehen, tut ESR und CRP vorgeschlagen worden. Obgleich in großem Maße produziert durch Hepatocytes, zeigen neuere Studien, dass SAA durch adipocytes auch produziert wird, und seine Serumkonzentration ist
verbunden mit Body-Maß-Index.
C-reaktives Protein (CRP) ist (ringförmig), das pentameric Protein ein ringförmiges, das im Blutplasma gefunden wird, dessen Niveaus in Erwiderung auf Entzündung steigen. Es ist ein Akutphaseprotein des hepatischen Ursprung, der folgende Absonderung interleukin-6 durch Makrophagen und t-Zellen erhöht. Seine physiologische Rolle ist, an das lysophosphatidylcholine zu binden, das auf der Oberfläche von toten oder sterbenden Zellen ausgedrückt wird (und von einen Arten Bakterien) um das Komplementsystem über C1q zu aktivieren.
CRP spielt eine Rolle in der angeborenen Immunität, indem es zum phosphocholine bindet, ausdrückte auf der Oberfläche von toten oder sterbenden Zellen und von einigen Bakterien. Dieses aktiviert das Komplementsystem und fördert Phagozytose durch Makrophagen, die nekrotische andapoptotic Zellen und bacteria.5 klärt
PRINZIP
Der hat kombinierte schnelle Test-Kassette SAA und CRP zwei Teile. Ein Teil ist für SAA und ein anderes ist für CRP. Beide sind qualitativer, fester Aggregatzustand, Zweistandortsandwich Immunoassay für die Entdeckung des Zielanalyten d.h. SAA oder CRP beziehungsweise im wholeblood, im Serum oder im Plasma. In zwei verschiedenen Abschnitten unten, Prinzipien für beide aredescribed.
Für SAA
Die Membran wird mit anti--SAA Antikörpern auf der Testlinie Region der Kassette vorgalvanisiert. Während der Prüfung konjugierte SAA, wenn Geschenk im Exemplar (Vollblut, Serum oder Plasma) über dem Abkürzungsniveau mit kolloidalem Gold reagiert, anti--SAA Antikörper. Der Komplex wandert aufwärts auf die Membran chromatographisch durch haarartige Aktion ab, um mit anti--SAA Antikörpern auf der Membran zu reagieren und eine farbige Linie zu erzeugen. Das Vorhandensein dieser farbigen Linie in der Testregion zeigt ein positives Ergebnis an, während seine Abwesenheit ein negatives Ergebnis anzeigt. Um als Verfahrenssteuerung zu dienen, scheint eine farbige Linie immer in der Steuerleitungsregion, die anzeigt dass richtiges Volumen des Exemplars hinzugefügt worden ist und die wicking Membran aufgetreten ist.
Für CRP
Die Membran wird mit anti--CRP Antikörpern auf der Testlinie Region der Kassette vorgalvanisiert. Während der Prüfung reagiert CRP, wenn anwesend das Exemplar (Vollblut, Serum oder Plasma) über dem Abkürzungsniveau, mit dem kolloidalen Gold konjugierte anti--CRP Antikörper. Die Mischung wandert aufwärts auf die Membran chromatographisch durch haarartige Aktion ab, um mit anti--CRP Antikörpern auf der Membran zu reagieren und eine farbige Linie zu erzeugen. Das Vorhandensein dieser farbigen Linie in der Testregion zeigt ein positives Ergebnis an, während seine Abwesenheit ein negatives Ergebnis anzeigt. Um als Verfahrenssteuerung zu dienen, scheint eine farbige Linie immer in der Steuerleitungsregion, die anzeigt dass richtiges Volumen des Exemplars hinzugefügt worden ist und die wicking Membran aufgetreten ist.
GEBRAUCHSANWEISUNGEN
Holen Sie Tests, Exemplare, Puffer und/oder Kontrollen zur Raumtemperatur (15-30°C) vor Gebrauch.
1. Entfernen Sie die Test-Kassette von seinem Siegelbeutel, und setzen Sie sie auf eine saubere, waagerecht ausgerichtete Oberfläche. Für beste Ergebnisse sollte die Probe innerhalb einer Stunde durchgeführt werden.
2. Öffnen Sie das Rohr mit der verdünnten Probe. Übertragen Sie 3 Tropfen der verdünnten Probe (μL ungefähr 120)
zu jedem Beispielbrunnen den Timer beginnen.
3. Wartung die farbigen Linien zu erscheinen. Das Ergebnis sollte bei 5 Minuten gelesen werden. Interpretieren Sie die Ergebnisse nicht nach 10 Minuten.
INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN
POSITIV: * zwei Linien erscheinen. Eine farbige Linie sollte in der Steuerleitungsregion (c) sein und eine andere offensichtliche farbige Linie sollte in der Testlinie Region (T) sein.
*NOTE: Die Intensität der Farbe in der Testlinie Region (T) schwankt abhängig von der Konzentration des SAA-Antigen- und/oder CRP-Antigengeschenkes im Exemplar. Deshalb sollte jeden möglichen Schatten der Farbe in der Testlinie Region (T) als positiv gelten.
NEGATIV: Eine farbige Linie erscheint in der Steuerleitungsregion (c). Keine Linie erscheint in der Testlinie Region (T).
UNGÜLTIG: Steuerleitung kann erscheinen nicht. Unzulängliches Exemplarvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die höchstwahrscheinlichen Gründe für Steuerleitungsausfall. Wiederholen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Test. Wenn das Problem weiter besteht, stellen Sie ein, die Testausrüstung sofort zu verwenden und treten Sie mit Ihrem lokalen Verteiler in Verbindung.
QUALITÄTSKONTROLLE
Interne Verfahrenskontrollen sind im Test eingeschlossen. Die Steuerleitung, die in den Steuerregionen erscheint, gilt Volumen eines internen positiven Verfahrensals steuer-, der Bestätigunggenügendes Exemplars und korrekte Verfahrenstechnik.
Externe Kontrollen werden nicht mit dieser Ausrüstung geliefert. Es wird empfohlen, dass positive und negative Kontrollen als gute Laborpraxis, das Testverfahren zu bestätigen und richtige Testleistung zu überprüfen geprüft werden.
Auftrags-Informationen
| Katze. Nein. |
Produkt |
Exemplar |
Satz |
| OCSC-425 |
Kombinierte schnelle Test-Kassette SAA und CRP |
WB/S/P |
10T |
| OSA-402 |
Schnelle Test-Kassette SAA |
WB/S/P |
10 T |
