| Prinzip |
Chromatographischer Immunoassay |
| Format |
Kassette |
| Exemplar |
WB/S/P |
| Zertifikat |
CER |
| Ablesen von Zeit |
10 Minuten |
| Satz |
10 T |
| Lagertemperatur |
2-30°C |
| Haltbarkeitsdauer |
2 Jahre |
| Empfindlichkeit |
>99,9 |
| Besonderheit |
97,20% |
| Genauigkeit |
97,50% |
| Abkürzung |
35-600 ng/mL |
Myohämatin-schnelle Test-Kassette, durchgeführt mit WENN Leser, semiquantitativ
Ein schneller Test für die Diagnose des Myokardinfarkts (MI) zum des Myohämatins im Vollblut, im Serum oder im Plasma qualitativ zu ermitteln. Für nur Berufsin-vitrodiagnosegebrauch.
BEABSICHTIGTER GEBRAUCH
Die Myohämatin-schnelle Test-Kassette (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für die qualitative Entdeckung von menschlichem Myogobin im Vollblut, im Serum oder im Plasma als Hilfe in der Diagnose des Myokardinfarkts (MI).
ZUSAMMENFASSUNG
Myohämatin (MYO) ist ein Hemeprotein, das normalerweise im skelettartigen und Herzmuskel mit einem Molekulargewicht 17.8kDa.It gefunden wird, festsetzt ungefähr 2 Prozent Gesamtmuskelprotein und ist verantwortlich mit dem Transportieren des Sauerstoffes innerhalb des Muskels cells.1, wenn die Muskelzellen geschädigt werden, Myohämatin wird freigegeben dem Blut schnell, das zu seinem verhältnismäßig kleinen passend ist. Nach dem Tod des Gewebes verbunden mit MI, ist Myohämatin eine der ersten Markierungen, zum über normale Niveaus zu steigen.
Das Niveau von Myohämatinzunahmen messbar über Grundlinie innerhalb 2-4Stunden Nachinfarktes, emporragend bei 9-12 Stunden und gehen zur Grundlinie innerhalb 24-36 Stunden zurück. Einige Berichte schlagen das Maß des Myohämatins als Diagnosehilfe vor, wenn sie das Fehlen des Myokardinfarkts mit negativen Vorhersagewerten von bis 100% bestätigen, das an bestimmten Zeiträumen nach Anfang von Symptomen berichtet wird.
Das Myohämatin, das schnelle Test-Kassette (Vollblut/Serum/Plasma) ein einfacher Test, der eine Kombination des Antimyohämatinantikörpers verwendet, beschichtete Partikel und Gefangennahmenreagenzien, um Myohämatin im Vollblut, im Serum oder im Plasma qualitativ zu ermitteln ist. Das minimale Entdeckungsniveau ist 50ng/mL.
PRINZIP
Die Myohämatin-schnelle Test-Kassette (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein qualitativer, Membran basierter Immunoassay für die Entdeckung des Myohämatins im Vollblut, ein Serum oder ein Plasma. Die Membran wird mit spezifischen Gefangennahmenantikörpern in der Testlinie Region des Tests vorgalvanisiert.
Während der Prüfung reagiert das Vollblut, das Serum oder das Plasmaexemplar mit dem Partikel, der mit spezifischen Antikörpern beschichtet wird. Die Mischung wandert aufwärts auf die Membran chromatographisch durch haarartige Aktion ab, um mit spezifischen Gefangennahmenreagenzien auf der Membran zu reagieren und eine farbige Linie zu erzeugen. Das Vorhandensein dieser farbigen Linie in der spezifischen Testlinie Region zeigt ein positives Ergebnis an, während seine Abwesenheit ein negatives Ergebnis anzeigt. Um als Verfahrenssteuerung zu dienen, scheint eine farbige Linie immer in der Steuerleitungsregion, die anzeigt dass richtiges Volumen des Exemplars hinzugefügt worden ist und die wicking Membran aufgetreten ist.
REAGENZIEN
Der Test enthält Antimyohämatinantikörper konjugierte kollodiale Goldpartikel und die Gefangennahmenreagenzien, die auf der Membran beschichtet werden.
VORKEHRUNGEN
- Für nur Berufsin-vitrodiagnosegebrauch. Verwenden Sie nicht nach Verfallsdatum.
- Essen Sie, trinken Sie oder rauchen Sie nicht im Bereich, in dem die Exemplare oder die Ausrüstungen behandelt werden.
- Benutzen Sie nicht Test, wenn Beutel beschädigt wird.
- Behandeln Sie alle Exemplare, als ob sie Infektionserreger enthalten. Observe stellte Vorkehrungen gegen mikrobiologische Gefahren her während aller Verfahren und die Standardabläufe für richtige Beseitigung von Exemplaren einhalten.
- Tragen Sie Schutzkleidung wie Labormäntel, Wegwerfhandschuhe und Augenschutz, wenn Exemplare geprüft werden.
- Der benutzte Test sollte entsprechend lokalen Regelungen weggeworfen werden.
- Feuchtigkeit und Temperatur können Ergebnisse nachteilig beeinflussen.
LAGERUNG UND STABILITÄT
Speicher als auch nicht bei Zimmertemperatur verpackt im Siegelbeutel oder gekühlt (2-30°C). Der Test ist durch das Verfallsdatum stabil, das auf dem Siegelbeutel gedruckt wird. Der Test muss im Siegelbeutel bis Gebrauch bleiben. FRIEREN SIE KEIN. Verwenden Sie nicht nach dem Verfallsdatum.
GEBRAUCHSANWEISUNGEN
Lassen Sie den Test, das Exemplar, den Puffer und/oder die Kontrollen Raumtemperatur erreichen (15-30°C) vor der Prüfung.
1. Holen Sie den Beutel zur Raumtemperatur, bevor Sie sie öffnen. Entfernen Sie die Testkassette vom Siegelbeutel und benutzen Sie sie innerhalb einer Stunde.
2. Setzen Sie die Kassette auf eine saubere und waagerecht ausgerichtete Oberfläche.
Für Serum- oder Plasmaexemplar:
Halten Sie den Tropfenzähler vertikal und 2 Rückgänge Serum oder Plasma (ungefähr 50uL) auf den Exemplarbereich zu übertragen, dann fügen Sie 1 Rückgang des Puffers (ungefähr 40uL), hinzu und beginnen Sie den Timer.
Für Vollblutexemplar Venipuncture:
Halten Sie den Tropfenzähler vertikal und 3 Rückgänge Vollblut (UL ungefähr 75) auf den Exemplarbereich zu übertragen, dann fügen Sie 1 Rückgang des Puffers (UL ungefähr 40), hinzu und beginnen Sie den Timer.
Für Vollblutexemplar Fingerstick:
Zu ein Kapillarrohr benutzen: Füllen Sie das Kapillarrohr und ungefähr 75 fingerstick des Vollblutexemplars auf den Exemplarbereich der Testkassette zu übertragen UL, dann fügen Sie 1 Tropfen des Puffers (UL ungefähr 40) und den Timer zu beginnen hinzu. Sehen Sie Illustration unten.
Zu hängende Tropfen verwenden: Gewähren Sie 3 hängende Rückgänge fingerstick des Vollblutexemplars (ungefähr 75uL) um in den Exemplarbereich der Testkassette zu fallen, dann fügen Sie 1 Rückgang des Puffers (UL ungefähr 40) und den Timer zu beginnen hinzu. Sehen Sie Illustration unten.
3. Wartung die farbigen Linien zu erscheinen. Gelesene Ergebnisse bei 10 Minuten. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.
INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN
(Beziehen Sie bitte sich die auf oben genannte Illustration)
POSITIV: * eine farbige Linie in der Steuerleitungsregion (c) und im Vorhandensein von einer farbigen Linie in der Testlinie Region zeigt ein positives Ergebnis an. Dieses zeigt an, dass die Konzentration des Myohämatins über dem minimalen Entdeckungsniveau ist.
*NOTE: Die Intensität der Farbe in der Testlinie Region schwankt abhängig von der Konzentration des Myohämatins, Geschenk im Exemplar. Deshalb sollte jeden möglichen Schatten der Farbe in der Testlinie Region als positiv gelten.
NEGATIV: Eine farbige Linie erscheint in der Steuerleitungsregion (c). Keine Linie scheint in der Testlinie Region (T).This anzeigt, dass die Konzentration des Myohämatins unterhalb des minimalen Entdeckungsniveaus ist.
UNGÜLTIG: Steuerleitung kann erscheinen nicht. Unzulängliches Exemplarvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die höchstwahrscheinlichen Gründe für Steuerleitungsausfall. Wiederholen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Test. Wenn das Problem weiter besteht, stellen Sie ein, die Testausrüstung sofort zu verwenden und treten Sie mit Ihrem lokalen Verteiler in Verbindung.
Auftrags-Informationen
| Katze. Nein. |
Produkt |
Exemplar |
Satz |
| CMY-R402 |
Myohämatin-schnelle Test-Kassette |
WB/S/P |
10T |
