One Step Troponin I (CTNI) Rapid Diagnostic Test Kit zur Diagnose von Myokardinfarkt und akutem Koronarsyndrom
| Produktmerkmale |
Parameter |
| Grundsätze |
Chromatographische Immunanalyse |
| Format |
Kassetten |
| Muster |
WB/S/P |
| Bescheinigung |
CE-Nummern |
| Zeit zum Lesen |
10 Minuten. |
| Verpackung |
10 T |
| Speichertemperatur |
2 bis 30°C |
| Haltbarkeit |
2 Jahre |
| Empfindlichkeit |
99.40% |
| Spezifität |
99.00% |
| Genauigkeit |
990,10% |
| Abschnittszeit |
0.5 bis 10 ng/mL |
Anwendungen:
Die qualitative Bestimmung von Herztroponin I (cTnI) in menschlichen Serum-, Vollblut- oder Plasmaproben dient als Hilfsmittel bei der Diagnose von Myokardinfarkten wie akuten Myokardinfarkten.Unbeständige Angina, Akute Myokarditis und Akute Koronarsyndrom. im klinischen Labor, in der Arztpraxis und anderen Berufsorganisationen
Beschreibung:
Herztroponin I (cTnI) ist ein im Herzmuskel vorkommendes Protein mit einem Molekulargewicht von 22,5 kDa Troponin I ist Teil eines drei-Untereinheit-Komplexes, der auch aus Troponin T und Troponin C besteht.
Zusammen mit Tropomyosin bildet dieser strukturelle Komplex die Hauptelemente, die die kalziumsempfindliche ATPase-Aktivität von Aktomyosin im gestreiften Skelett- und Herzmuskel regulieren.Nach HerzverletzungTroponin I bleibt für 6-10 Tage erhöht.so dass ein längeres Erkennungsfenster für Herzverletzungen im Vergleich zu anderen Herzmarkern besteht.
Der One Step Cardiac Troponin I (cTnI) -Test ist ein einfacher Test, bei dem eine Kombination von anti-cTnI-Antikörper-beschichteten Partikeln und einem Aufnahmereagenz verwendet wird, um cTnI im Vollblut selektiv zu erkennen.Serum oder PlasmaDer Mindestdetektionswert beträgt 1 ng/ml.
Wie benutzt man sie?
Vor der Prüfung ist die Prüfsubstanz, die Probe, der Puffer und/oder die Kontrollen auf Raumtemperatur (15-30°C) zu bringen.
1. Bringen Sie den Beutel auf Raumtemperatur, bevor Sie ihn öffnen.
2Legen Sie die Kassette auf eine saubere und ebene Oberfläche.
Für Serum- oder Plasmaproben:
Halten Sie den Tropfer senkrecht und übertragen Sie 2 Tropfen Serum oder Plasma (ca. 50 μL) auf die die Probenfläche, dann 1 Tropfen Puffer (ca. 40 μL) hinzufügen und den Timer starten.
Für eine Venipuncture Vollblutprobe:
Halten Sie den Tropfer senkrecht und übertragen Sie 3 Tropfen Vollblut (ca. 75 μL) auf den Probenbereich, fügen Sie dann 1 Tropfen Puffer (ca. 40 μL) hinzu und starten Sie den Timer.Siehe Abbildung unten.
Für Fingerstick Vollblutproben:
Um ein Kapillarrohr zu verwenden: Füllen Sie das Kapillarrohr und übertragen Sie ca. 75 μL Fingerstick-Vollblutprobe in den Probenbereich der Testkassette.dann 1 Tropfen Puffer (ca. 40 μL) hinzufügen und den Timer startenSiehe Abbildung unten.
Bei der Verwendung von hängenden Tropfen: Lassen Sie 3 hängende Tropfen einer Vollblutprobe (ca. 75 μL) in den Probenbereich der Testkassette fallen.dann 1 Tropfen Puffer (ca. 40 μL) hinzufügen und den Timer startenSiehe Abbildung unten.
3. Warten Sie, bis die farbigen Linien erscheinen. Lesen Sie die Ergebnisse nach 10 Minuten. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.
Auslegung der Ergebnisse
(Siehe Bild oben)
POSITIV:* Zwei Linien erscheinen, eine farbige Linie in der Kontrolllinie (C) und eine andere in der Testlinie (T).
*HINWEIS: Die Farbintensität in der Testlinie (T) hängt von der Konzentration des im Proben vorhandenen Herztroponins I (cTnI) ab.Jeder Farbton in der Testlinie (T) sollte als positiv angesehen werden..
NEGATIV: Eine farbige Linie erscheint in der Kontrolllinie (C).
INVALID: Kontrollleitung nicht angezeigt. Unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Ursachen für einen Ausfall der Kontrollleitung.Überprüfung des Verfahrens und Wiederholung der Prüfung mit einer neuen PrüfungWenn das Problem anhält, hören Sie die Verwendung des Testkits sofort ab und wenden Sie sich an Ihren lokalen Händler.
Bestellinformationen
| Nein. |
Erzeugnis |
Muster |
Verpackung |
| CTI-R402 |
cTnI Schnelltestkassette |
WB/S/P |
10T |
