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C Reactive Protein CRP Rapid Test LF Reader High Accuracy 1-10MG/ML

Reagierender schneller Test C Protein-CRP WENN Leser High Accuracy 1-10MG/ML

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    Schneller Test CRP WENN Leser

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    Schneller Test CRP WENN Leser 10MG/ML

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    Schneller Test 10MG/ML CRP WENN Leser

  • Produkt
    C-reaktive Protein (CRP) schnelle Test-Kassette, Gebrauch WENN Leser, hohe Genauigkeit, 1-10 μg/mL
  • Cat No.
    CCR-R402
  • Prinzip
    Chromatographischer Immunoassay
  • Format
    Kassette
  • Exemplar
    WB/S/P
  • Zertifikat
    Cer
  • Ablesen von Zeit
    10 Minuten
  • Satz
    10t
  • Lagertemperatur
    2-30°C
  • Haltbarkeitsdauer
    2 Jahre
  • Empfindlichkeit
    >99,9
  • Besonderheit
    97,5%
  • Genauigkeit
    97,8%
  • Abkürzung
    1-10 μg/mL
  • Herkunftsort
    -
  • Markenname
    Citest
  • Zertifizierung
    CE
  • Modellnummer
    CCR-R402
  • Min Bestellmenge
    N/A
  • Preis
    negotiation
  • Verpackung Informationen
    10T
  • Lieferzeit
    2-4 Wochen

Reagierender schneller Test C Protein-CRP WENN Leser High Accuracy 1-10MG/ML

C-reaktive Protein (CRP) schnelle Test-Kassette, Gebrauch WENN Leser, hohe Genauigkeit, 1-10 μg/mL

 

Produkteigenschaften Parameter
Prinzip Chromatographischer Immunoassay
Format Kassette
Exemplar WB/S/P
Zertifikat CER
Ablesen von Zeit 5 Minuten
Satz 10 T
Lagertemperatur 2-30°C
Haltbarkeitsdauer 2 Jahre
Empfindlichkeit >99,9
Besonderheit 97,50%
Genauigkeit 97,80%
Abkürzung 1-10 ug/mL

 

Ein schneller Test für die Diagnose der entzündlichen Zustandes durch die Entdeckung von CRP semiquantitativ im Vollblut, im Serum oder im Plasma, die mit dem Gebrauch durchgeführt werden können WENN Leser.

Für nur Berufsin-vitrodiagnosegebrauch.

 

BEABSICHTIGTER GEBRAUCH

 

Die schnelle Test-Kassette CRP (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für die semiquantitative Entdeckung menschlichen CRP im Vollblut, im Serum oder im Plasma als Hilfe in der Diagnose der entzündlichen Zustandes. Die Abkürzung des Tests ist 3μg/ml.

 

ZUSAMMENFASSUNG

 

Die C-reaktiven Seren des stationären Patienten des Proteins (CRP) ist in Verbindung mit akuter Infektion, nekrotischen Bedingungen und einer Vielzahl von entzündlichen Störungen gefunden worden. Es gibt eine starke Wechselbeziehung zwischen Serumniveaus von CRP und dem Anfang des entzündlichen Prozesses. Die Überwachung der Niveaus der Seren CRP-stationären Patienten zeigt die Wirksamkeit der Behandlung und die Einschätzung der geduldigen Wiederaufnahme an. Sie wird insbesondere verwendet, um bakterielle Infektion von der Virusinfektion zu unterscheiden.

 

PRINZIP

 

Die schnelle Test-Kassette CRP (Vollblut/Serum/Plasma) ermittelt C-reaktives Protein durch Sichtinterpretation der Farbentwicklung auf der internen Kassette. Die Probe bewegt jetzt sich durch die Testkassette von der Unterseite, um zu übersteigen. Wenn der Prüfling CRP enthält, befestigt er zum CRP-Antikörper, der mit einem roten Gold konjugiert wird, das für Farbmarkierung kolloidal ist. Mehr wird das CRP in der Probe enthalten, die röteren Linien werden sichtbar. Eine rote Linie sollte in der Linie Bereich immer erscheinen des Steuer (c). Sie dient als Verfahrenssteuerung und bestätigt, dass genügendes Exemplarvolumen benutzt wurde und zeigt ausreichendes eine Membran Wicking und richtige Verfahrenstechnik an.

 

REAGENZIEN

 

Die Testkassetten schließen CRP-Antikörper beschichteten die Partikel und CRP-Antikörper mit ein, die auf der Membran beschichtet werden.

 

VORKEHRUNGEN

 

  • Für nur Berufsin-vitrodiagnosegebrauch.
  • Für Gebrauch ausschließlich mit WENN Leser. Interpretieren Sie nicht Testergebnisse sichtlich.
  • Verwenden Sie nicht, nachdem das Verfallsdatum auf dem Paket anzeigte. Benutzen Sie nicht den Test, wenn der Folienbeutel beschädigt wird. Verwenden Sie nicht Tests wieder.
  • Diese Ausrüstung enthält Produkte des tierischen Ursprungs. Zugelassenes Wissen des Ursprung und/oder des gesundheitlichen Zustandes der Tiere nicht vollständig garantiert dem Fehlen der übertragbaren pathogenen Mittel. Es wird deshalb empfohlen, dass diese Produkte behandelt werden, wie möglicherweise ansteckend, und behandelt, übliche Sicherheitsanweisungen beachtend (z.B., nehmen Sie kein oder inhalieren Sie).
  • Vermeiden Sie Kreuz-Kontamination von Exemplaren, indem Sie einen neuen Exemplarauffangbehälter für jedes erhaltene Exemplar verwenden.
  • Lesen Sie das gesamte Verfahren sorgfältig vor jeder möglicher Prüfung.
  • Essen Sie, trinken Sie oder rauchen Sie nicht im Bereich, in dem die Exemplare und die Ausrüstungen behandelt werden.
  • Behandeln Sie alle Exemplare, als ob sie Infektionserreger enthalten. Observe stellte her
  • Vorkehrungen gegen mikrobiologische Gefahren während des Verfahrens und Standardabläufe für richtige Beseitigung von Exemplaren einhalten. Tragen Sie Schutzkleidung wie Labormäntel, Wegwerfhandschuhe und Augenschutz, wenn Exemplare geprüft werden.
  • ·Tauschen Sie nicht aus oder mischen Sie Reagenzien von den verschiedenen Losen.
  • ·Feuchtigkeit und Temperatur können Ergebnisse nachteilig beeinflussen.
  • ·Benutzte Prüfungsmaterialien sollten in Übereinstimmung mit lokalen Regelungen weggeworfen werden.

 

GEBRAUCHSANWEISUNGEN
 
Holen Sie Test, Exemplare, Puffer und/oder Kontrollen zur Raumtemperatur (15-30°C) vor Gebrauch.
 
QR Code 1.Exact von der QR-Codekarte zu spezifischer Information des Tests. Benutzen Sie nur die QR-Codekarte, die innerhalb der Testausrüstungen bereitgestellt wird.
 
2.Remove die Test-Kassette von seinem Siegelbeutel und ihn auf eine saubere, waagerecht ausgerichtete Oberfläche setzen. Für beste Ergebnisse sollte die Probe innerhalb einer Stunde durchgeführt werden.
 
3.Open das Rohr mit der verdünnten Probe. Übertragen Sie 3 Tropfen (ungefähr 120uL) von Mischexemplaren, um gut zu probieren. Beginnen Sie den Timer.
 
4.Wait, damit die farbigen Linien erscheinen. Das Ergebnis sollte mit gelesen werden WENN Leser bei 5 Minuten.
 
5.Do Testergebnisse nicht sichtlich interpretieren
Anmerkung: Für, WENN Leserinstallation, oben beginnen und komplette Anweisungen beziehen Sie sich auf WENN Leser User Manual. Betreiber muss WENN Leser User Manual vor Gebrauch konsultieren und mit den Prozessen und den Qualitätskontrollverfahren vertraut werden.
 
Reagierender schneller Test C Protein-CRP WENN Leser High Accuracy 1-10MG/ML 0
 
INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN
 
Ergebnisse gelesen durch WENN Leser.
Das Ergebnis positiven oder negativen für C-reaktives Protein vorbei WENN Leser.
Ergebnis konnte exportiert werden, um zu übertreffen oder pdf.
 
Auftrags-Informationen
 
Katze. Nein. Produkt Exemplar Satz
CCR-R402 C-reaktive Protein (CRP) schnelle Test-Kassette WB/S/P 10T