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99.6% Specificity COVID 19 Antigen Rapid Test Kit CE1434 OTC Covid 19 Self Test Kit

99,6% der Besonderheits-COVID 19 Selbsttest-Ausrüstung Antigen-schnelle Test-der Ausrüstungs-CE1434 OTC Covid 19

  • Markieren

    Antigen-schnelle Test-Ausrüstung CE1434 COVID 19

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    covid 19 schneller Antigentest Selbsttestausrüstung

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    99

  • Produkt
    Schneller Test des Antigen-COVID-19 für den prüfenden Selbst (CE1434 OTC) (nasaler Putzlappen), schn
  • Marke
    Citest
  • CAT NEIN.
    ICOV-502S
  • Format
    Kassette
  • Exemplar
    Nasaler Putzlappen
  • Ablesen von Zeit
    15 Minuten
  • Lagertemperatur
    2-30°C
  • Satz
    IT, 2T, 5T, 7T, 10T, 20T/25T
  • Haltbarkeitsdauer
    24 Monate
  • Empfindlichkeit
    99,7%
  • Besonderheit
    99,6%
  • Genauigkeit
    99,5%
  • Herkunftsort
    -
  • Markenname
    Citest
  • Zertifizierung
    CE1434
  • Modellnummer
    ICOV-502S
  • Min Bestellmenge
    N/A
  • Preis
    negotiation
  • Verpackung Informationen
    IT, 2T, 5T, 7T, 10T, 20T/25T
  • Lieferzeit
    2-4 Wochen
  • Versorgungsmaterial-Fähigkeit
    10 m-Tests/Monat

99,6% der Besonderheits-COVID 19 Selbsttest-Ausrüstung Antigen-schnelle Test-der Ausrüstungs-CE1434 OTC Covid 19

Schneller Test des Antigen-COVID-19 für den prüfenden Selbst (CE1434 OTC) (nasaler Putzlappen), schneller Test des Antigen-COVID19

 

 

Produkt: Schneller Test des Antigen-COVID-19 für den prüfenden Selbst (CE1434 OTC) (nasaler Putzlappen), schneller Test des Antigen-COVID19
Marke: Citest
Format: Kassette
Ablesen von Zeit: 15 Minuten
Satz: IT, 2T, 5T, 7T, 10T, 20T/25T
Empfindlichkeit: 99,70%
Genauigkeit: 99,50%
Cat No.: ICOV-502S
Exemplar: Nasaler Putzlappen
Lagertemperatur: 2-30°C
Haltbarkeitsdauer: 24 Monate
Besonderheit: 99,60%

 

Anwendung

 

Ein schneller Test für die qualitative Entdeckung von SARS-CoV-2 Nucleocapsid Proteinantigenen stellen sich im nasalen Putzlappenexemplar dar. Für Selbstprüfungsin-vitrodiagnosegebrauch.
 
BEABSICHTIGTER GEBRAUCH
 
Der schnelle Test des Antigen-SARS-CoV-2 (nasaler Putzlappen) ist eine Einwegtestausrüstung, die das SARS-CoV-2 ermitteln soll, das COVID-19 mit selbst-gesammeltem nasalem Putzlappenexemplar verursacht. Der Test ist für Gebrauch in den symptomatischen Einzelpersonen bestimmt, welche die Falldefinition für COVID-19 und die asymptomatischen Einzelpersonen zu prüfen treffen, die auf Kontakte von bestätigten Fällen COVID-19 oder von wahrscheinlichen Fällen und auf gefährdete Gesundheitsfürsorger begrenzt sind. Ergebnisse sind für die Entdeckung von SARS-CoV-2 Nucleocapsid Protein Antigenen. Ein Antigen ist im Allgemeinen in den oberen Atmungsexemplaren während der Akutphase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse zeigen das Vorhandensein von Virenantigenen an, aber klinische Wechselbeziehung mit Patientenanamnese und anderen Diagnoseinformationen ist notwendig, um Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse sind vom Vorhandensein von SARS-CoV-2 hinweisend. Einzelpersonen, die positives prüfen, sollten Selbstisolat und zusätzliche Sorgfalt von ihrem Gesundheitsvorsorger zu suchen. Positive Ergebnisse streichen nicht bakterielle Infektion oder Mitinfektion mit anderen Viren durch. Negative Ergebnisse schließen Infektion nicht SARS-CoV-2 aus. Einzelpersonen, die negatives prüfen und fortfahren, COVID ähnliche Symptome zu erfahren, sollten suchen, Sorgfalt von ihrem Gesundheitsvorsorger zu verfolgen.
 
PRINZIP
 
Der schnelle Test des Antigen-SARS-CoV-2 (nasaler Putzlappen) ist ein qualitativer Membran-ansässiger Immunoassay für die Entdeckung von nucleocapsid SARS-CoV-2 Proteinantigenen im menschlichen Putzlappenexemplar.
 
VORKEHRUNGEN
 
Vor der Ausführung des Tests lesen Sie bitte alle Informationen in diesem Beipackzettel.
• Für nur Selbstprüfungsin-vitrodiagnosegebrauch. Verwenden Sie nicht nach Verfallsdatum.
• Essen Sie, trinken Sie oder rauchen Sie nicht im Bereich, in dem die Exemplare oder die Ausrüstungen behandelt werden.
• Trinken Sie nicht den Puffer in der Ausrüstung. Behandeln Sie sorgfältig den Puffer und ihn zu vermeiden Haut oder mit Augen in Verbindung tretend, spülen Sie mit viel des fließenden Wassers sofort beim In Verbindung treten aus.
• Speicher in einem trockenen Platz bei dem °C 2-30 (°F 36-86), Bereiche der überschüssigen Feuchtigkeit vermeiden. Wenn das Folienverpacken geschädigt ist oder geöffnet worden ist, tun Sie bitte     nicht Gebrauch.
• Diese Testausrüstung soll als nur Vorversuch benutzt werden und wiederholt sollten anormale Ergebnisse mit Doktor besprochen werden oder medizinisch     Berufs.
• Folgen Sie der angezeigten Zeit ausschließlich.
• Benutzen Sie den Test nur einmal. Bauen Sie nicht ab und berühren Sie das Testfenster der Testkassette.
• Die Ausrüstung darf nicht nach dem Verfallsdatum eingefroren werden oder benutzt werden, das auf dem Paket gedruckt wird.
• Test für Kinder sollte unter Führung eines Erwachsenen sein.
• Wäschehände gänzlich vor und nach der Behandlung.
• Garantieren Sie bitte, dass eine passende Menge Proben für die Prüfung benutzt werden. Zu viel oder zu kleine Mustergröße möglicherweise führt zu Abweichung von Ergebnissen.
 
VERFAHREN
 
Waschen Sie Ihre Hände mit Seife und Wasser für mindestens 20 Sekunden vor und nach Test. Wenn Seife und Wasser nicht verfügbar ist, Gebrauchshanddesinfizierer mit mindestens 60% Alkohol. Entfernen Sie die Abdeckung des Rohrs mit Extraktionspuffer und legen Sie das Rohr in den Rohrhalter im Kasten.
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Nasale Putzlappenexemplar Sammlung
1. Entfernen Sie den sterilen Putzlappen vom Beutel.
2. Fügen Sie den Putzlappen in Ihr Nasenloch ein, bis Sie geringfügigem Widerstand glauben (ca. 2cm herauf Ihre Nase). Langsam Torsion der Putzlappen, sie entlang den Inneren Ihres Nasenloches für 5-10mal gegen die nasale Wand reibend.
 
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3. Entfernen Sie leicht den Putzlappen.
4. Unter Verwendung des gleichen Putzlappens Wiederholungsschritt 2 in Ihrem anderen Nasenloch.
5. Nehmen Sie den Putzlappen zurück
 
Exemplar-Vorbereitung
1. Setzen Sie den Putzlappen in das Extraktionsrohr, stellen Sie sicher, dass es die Unterseite berührt und rühren Sie den Putzlappen, um gut zu mischen. Drücken Sie den Putzlappenkopf gegen zu das Rohr und drehen Sie den Putzlappen für 10-15 Sekunden.
2. Entfernen Sie den Putzlappen beim Zusammendrücken des Putzlappenkopfes gegen das Innere des Extraktionsrohrs.
3. Legen Sie den Putzlappen in die Biosicherheitstasche.
4. Schließen Sie die Kappe oder passen Sie die Rohrspitze auf das Rohr.
 
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Prüfung
1. Entfernen Sie die Testkassette vom Siegelfolienbeutel und benutzen Sie sie innerhalb einer Stunde. Beste Ergebnisse werden erzielt, wenn der Test sofort nach dem Öffnen des Folienbeutels durchgeführt wird. Setzen Sie die Testkassette auf flechten und waagerecht ausgerichtete Oberfläche.
2. Wandeln Sie das Exemplarextraktionsrohr um und fügen Sie 3 Tropfen des extrahierten Exemplars den Beispielbrunnen der Testkassette und den Timer zu beginnen hinzu. Bewegen Sie die Testkassette nicht während des Testsich entwickelns.
3. Lesen Sie das Ergebnis bei 15 Minuten. Lesen Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.
 
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POSITIV: * zwei farbige Linien erscheinen. Eine farbige Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und eine andere farbige Linie sollte in der Testregion (T) sein.
 
*NOTE: Die Intensität der Farbe in der Testlinie Region (T) unterscheidet sich basiert auf der Menge des Geschenkes des Antigens SARS-CoV-2 in der Probe. So jeden möglichen Schatten der Farbe in der Testregion (T) sollte als positiv gelten. Bedeutet positive Ergebnisse, dass es Sie hat COVID-19, aber das Positiv sehr wahrscheinlich ist
Proben sollten bestätigt werden, um dieses zu reflektieren. Steigen Sie sofort in Selbstisolierung in Übereinstimmung mit den lokalen Richtlinien ein und treten Sie sofort Ihrem Arzt für Allgemeinmedizin/Doktor oder mit der lokalen Gesundheitsabteilung in Übereinstimmung mit den Anweisungen Ihrer lokalen Behörden in Verbindung. Ihr Testergebnis wird durch einen PCR-Gegentest überprüft und Sie werden die nächsten Schritte erklärt.
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NEGATIV: Eine farbige Linie erscheint in der Steuerregion (c). Keine offensichtliche farbige Linie erscheint in der Testlinie Region (T).
Sie sind unwahrscheinlich, COVID-19 zu haben. Jedoch ist es möglich für diesen Test, ein negatives Ergebnis zu geben, das (ein falsches Negativ) in einigen Leuten mit COVID-19 falsch ist. Dies heißt, dass Sie COVID-19 vielleicht noch haben konnten, obwohl der Test negativ ist. Darüber hinaus können Sie den Test mit a wiederholen
 
neue Testausrüstung. Im Falle des Misstrauens wiederholen Sie den Test nach 1-2 Tagen, da das coronavirus nicht in alle Phasen einer Infektion genau ermittelt werden kann.
Sogar mit einem negativen Testergebnis, müssen Abstand und Hygienevorschriften beobachtet werden, Migration/Reisen, Teilnahme von Ereignissen und etc. sollte Ihren lokalen COVID-Richtlinien/-anforderungen folgen.

 

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UNGÜLTIG: Steuerleitung kann erscheinen nicht. Unzulängliches Exemplarvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die höchstwahrscheinlichen Gründe für Steuerleitungsausfall. Wiederholen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Test oder einem Kontakt mit einer Mitte des Tests COVID-19.
 
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ZUSAMMENFASSUNG
 
Die neuen coronaviruses gehören der β Klasse. COVID-19 ist eine akute Atmungsinfektionskrankheit. Leute sind im Allgemeinen anfällig. Z.Z. sind die Patienten, die durch das neue coronavirus angesteckt werden, die Hauptinfektionsquelle; asymptomatische Infizierter können eine ansteckende Quelle auch sein. Basiert auf der gegenwärtigen epidemiologischen Untersuchung, ist die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, größtenteils 3 bis 7 Tage.
 
Die Hauptäusserungen umfassen Fieber, Ermüdung und trockenen Husten. Nasale Ansammlung, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Diarrhöe werden in einigen Fällen gefunden.
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