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CE SARS-CoV-2 Influenza AB Rapid Test Nasal Swab Covid 19 Antigen Test Kit

CER SARS-CoV-2 schneller Test-nasale Putzlappen Covid 19 Grippe-AB Antigen-Test-Ausrüstung

  • Markieren

    Schneller Test CER Grippe-AB

    ,

    Schneller Test-nasaler Putzlappen SARS CoV 2

    ,

    Nasale Antigen-Test-Ausrüstung Putzlappen Covid 19

  • Erzeugnis
    SARS-CoV-2 und Influenza-A+B-Antigen-Kombinations-Schnelltest (Nasal-Swab),Covid-19-Antigentest
  • Nein.
    COF-CT525H
  • Bescheinigung
    CE2934
  • Format
    Kassette
  • Muster
    Nasenabstrich
  • Verpackung
    1T,2T,5T,7T,10T,20T/25T
  • Speichertemperatur
    2-30°C
  • Haltbarkeit
    2 Jahre
  • Empfindlichkeit
    94,12%
  • Spezifität
    99.41%
  • Genauigkeit
    98.92%
  • Eigenschaften
    Hohe Genauigkeit
  • Herkunftsort
    -
  • Markenname
    Citest
  • Zertifizierung
    CE2934
  • Modellnummer
    COF-CT525H
  • Min Bestellmenge
    N/A
  • Preis
    negotiation
  • Verpackung Informationen
    1T, 2T, 5T, 7T, 10T, 20T/25T
  • Versorgungsmaterial-Fähigkeit
    10 m-Tests/Monat

CER SARS-CoV-2 schneller Test-nasale Putzlappen Covid 19 Grippe-AB Antigen-Test-Ausrüstung

SARS-CoV-2 und Influenza-A+B-Antigen-Kombinations-Schnelltest (Nasal-Swab),Antigen-Test für Covid-19
 
Produkt: SARS-CoV-2 und Influenza A+B-Antigen-Kombinations-Schnelltest (Nasal-Swab),Antigen-Test für Covid-19
Grundsatz: Chromatographische Immunanalyse
Bescheinigung: CE1434
Packung: 1T,2T,5T,7T,10T,20T/25T
Haltbarkeit: 2 Jahre
Spezifität: 99.41%
Format: Kassetten
Muster: Nasenstab
Lesezeit: 10 Minuten.
Speichertemperatur: 2 bis 30°C
Empfindlichkeit: 94.12%
Genauigkeit: 98.92%
 
Ein schneller Test zur qualitativen Erkennung von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Protein, Influenza A und Influenza B-Nukleoproteinen-Antigenen, die in Nasenstaubproben vorliegen.
Für die Selbstuntersuchung in vitro zur diagnostischen Anwendung.
 
Beabsichtigte Verwendung
 
Der SARS-CoV-2 und Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test (Nasal Swab) ist ein einmaliges Testkit zur Erkennung des SARS-CoV-2,Influenza-A- und Influenza-B-Virus, das COVID-19 verursacht, und/oder Influenza mit selbst gesammelten NasenstaubprobenDer Test ist für die Anwendung bei symptomatischen/symptomlosen Personen vorgesehen, bei denen der Verdacht besteht, dass sie mit COVID-19 und/oder Influenza A+B infiziert sind.
 
Die Ergebnisse sind für den Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Protein, Influenza-A- und Influenza-B-Nucleoprotein-Antigenen.Ein Antigen ist in der Regel in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar.Positive Ergebnisse deuten auf das Vorhandensein von Virusantigen hin, aber eine klinische Korrelation mit der Patientengeschichte und anderen diagnostischen Informationen ist notwendig, um den Infektionsstatus zu bestimmen.
 
Positive Ergebnisse sind ein Hinweis auf das Vorhandensein von SARS-CoV-2 und/oder Influenza A+B. Personen, die positiv getestet werden, sollten sich isolieren und zusätzliche Versorgung von ihrem Gesundheitsdienstleister suchen.Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine gleichzeitige Infektion mit anderen Viren nicht aus..
 
Negative Ergebnisse schließen keine Infektion mit SARS-CoV-2 und/oder Influenza A+B aus.Personen, deren Test negativ ist und weiterhin COVID- oder Grippe-ähnliche Symptome auftreten, sollten sich bei ihrem Arzt um weitere Behandlung ersuchen..
 
Zusammenfassung
 
Die neuartigen Coronaviren gehören zur β-Gattung. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege. Menschen sind im Allgemeinen anfällig.die Patienten, die mit dem neuen Coronavirus infiziert sind, sind die Haupteinfektionierungsquelle· asymptomatisch
Infizierte Menschen können auch eine Infektionsquelle sein.
Die Hauptsymptome sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten.
Grippe ist eine hoch ansteckende, akute Virusinfektion der Atemwege.Es ist eine ansteckende Krankheit, die leicht durch Husten und Niesen von aerosolierten Tropfen mit lebendem Virus2 übertragen wird.. Im Herbst und im Winter treten jedes Jahr Influenza-Ausbrüche auf.
 

 

Verfahren
 
Waschen Sie Ihre Hände vor und nach dem Test mindestens 20 Sekunden lang mit Seife und Wasser. Wenn Seife und Wasser nicht verfügbar sind, verwenden Sie ein Handdesinfektionsmittel mit mindestens 60% Alkohol.Entfernen Sie die Abdeckung des Schlauchs mit Extraktionspuffer und legen Sie das Schlauchrohr in den Schlauchhalter in der Box..
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Nasenstaubprobe Sammlung
1. Entfernen Sie den sterilen Abstrich aus dem Beutel.
 
2. Das Abstrichspulch in Ihr Nasenloch stecken, bis Sie leichten Widerstand spüren (ca. 2 cm bis zur Nase).Sie reiben es 5-10 Mal entlang des Inneren Ihres Nasenlochs gegen die Nasenwand..
 
Anmerkung:
Das kann unangenehm sein. Wenn Sie starke Widerstände oder Schmerzen spüren.
Wenn die Nasenschleimhaut geschädigt oder blutet, kann Die Abnahme von Abstrichen wird nicht empfohlen.
Wenn Sie andere abnehmen, tragen Sie bitte eine Gesichtsmaske. Kinder, Sie müssen den Abstrich möglicherweise nicht so weit in die Für sehr kleine Kinder benötigen Sie möglicherweise ein weiteres Person, die den Kopf des Kindes während des Abstrichs stabil hält.
 
3Entfernen Sie den Abstrich vorsichtig.
 
4Wiederholen Sie Schritt 2 mit demselben Abstrich in Ihrem anderen Nasenloch.
 
5- Nehmen Sie den Abstrich ab.
 
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Vorbereitung der Probe
1. Legen Sie den Abstrich in den Extraktionsrohr, stellen Sie sicher, dass er den Boden berührt und rühren Sie den Abstrich, um ihn gut zu mischen.
 
2. Entfernen Sie den Abstrich, während Sie den Abstrichkopf gegen die Innenseite des Extraktionsrohrs drücken.
 
3Legen Sie den Abstrich in einen Plastikbeutel.
 
4Schließen Sie die Kappe oder stellen Sie die Spitze des Schlauchs auf den Schlauch.
 
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Prüfungen
1. Entfernen Sie die Testkassette aus der versiegelten Foliebeutel und verwenden Sie sie innerhalb einer Stunde.Die Testkassette wird auf eine flache und ebene Oberfläche gelegt..
 
2. Drehen Sie das Probenextraktionsrohr um und fügen Sie 3 Tropfen der extrahierten Probe zu jedem Probenbrunnen der Testkassette und starten Sie den Timer. Bewegen Sie die Testkassette während der Testentwicklung nicht.
 
3. Lesen Sie das Ergebnis nach 10 Minuten. Lesen Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.

 

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Anmerkung: Nach Abschluss des Tests werden alle Bestandteile in Plastiktüten gelegt und dicht verschlossen und dann nach den örtlichen Vorschriften entsorgt.
Die Kommission ist der Auffassung,
 
Lesen der Ergebnisse
 
Bitte teilen Sie Ihr Testergebnis mit Ihrem Gesundheitsdienstleister und befolgen Sie sorgfältig die lokalen COVID-Richtlinien/Anforderungen.

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POSITIV SARS-CoV-2:* Zwei farbige Linien erscheinen im COVID-19-Fenster. Eine farbige Linie sollte in der Kontrollregion (C) und eine andere farbige Linie in der Testregion (T) sein.
 
POSITIV Grippe A:* Im Fenster FLU A+B erscheinen zwei farbige Linien. Eine farbige Linie sollte sich in der Kontrollregion (C) und eine andere farbige Linie in der Grippe A-Region (A) befinden.
 
POSITIV Grippe B:* Im Fenster der Grippe A+B erscheinen zwei farbige Linien. Eine farbige Linie sollte sich im Kontrollbereich (C) und eine andere farbige Linie in der Grippe B-Region (B) befinden.
 
POZITIVE Grippe A und Grippe B:* Im Fenster der Grippe A+B erscheinen drei farbige Linien.Eine farbige Linie sollte in der Kontrollregion (C) und zwei farbige Linien in der Influenza-A-Region (A) und der Influenza-B-Region (B) liegen..
*HINWEIS: Die Intensität der Farbe in der Testlinie (T/B/A) hängt von der Menge des SARS-CoV-2- und/oder Influenza-A+B-Antigens ab, das in der Probe vorhanden ist.Jeder Farbton in der Testregion (T/B/A) sollte als positiv angesehen werden..
 
Ein positives Ergebnis bedeutet, dass es sehr wahrscheinlich ist, dass Sie COVID-19 und/oder Influenza A/Influenza B haben, aber die positiven Proben sollten bestätigt werden, um dies widerzuspiegeln.Sie müssen sich sofort gemäß den örtlichen Richtlinien isolieren und sich sofort an Ihren Hausarzt/Arzt oder die örtliche Gesundheitsbehörde wenden.
 
Ihr Testergebnis wird mit einem PCR-Bestätigungstest überprüft und Ihnen die nächsten Schritte erklärt.
 
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NEGATIV: Eine farbige Linie erscheint im Kontrollbereich (C).
 
Es ist unwahrscheinlich, dass Sie COVID-19 und/oder Influenza A/Influenza B haben.es ist möglich, dass dieser Test bei einigen Menschen mit COVID-19 und/oder Influenza A/Influenza B ein falsches negatives Ergebnis gibt (falsch negatives Ergebnis)Dies bedeutet, dass Sie möglicherweise noch COVID-19 und/oder Influenza A/Influenza B haben, auch wenn der Test negativ ist.
 
Im Falle eines Verdachts wiederholen Sie den Test nach 1-2 Tagen.da das Coronavirus/Influenza-Virus nicht in allen Infektionsphasen genau erkannt werden kann.
 
Selbst bei einem negativen Testergebnis müssen die Abstands- und Hygienevorschriften beachtet werden, Migration/Reisen, Teilnahme an Veranstaltungen usw. sollten den lokalen COVID/Influenza-Richtlinien/Anforderungen entsprechen.
 

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INVALID: Kontrollleitung nicht angezeigt. Unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Ursachen für einen Ausfall der Kontrollleitung.Überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Test oder Kontakt zu einem COVID-19- und/oder Influenza-Testzentrum.
 
Bestellinformationen
 
Nein. Erzeugnis Muster Verpackung
COF-CT525H SARS-CoV-2 und Influenza-A+B-Antigen-Kombi-Schnelltest (Nasal-Swab) Nasenstab 1T,2T,5T,7T,10T,20T/25