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SARS-COV-2 Antigen Rapid Test Kit Nasal Swab COVID 19 Antigen Rapid Test Cassette

Test-Kit Nasal Swabs COVID 19 des Antigen-SARS-COV-2 schnelles Antigen-schnelle Test-Kassette

  • Markieren

    Antigen-schneller Test Kit Nasal Swab SARS COV 2

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    sars-cov 2 schnelle Testkassette Antigens

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    covid 19 schnelle Testkassette Antigens

  • Produkt
    Schneller Test des Antigen-SARS-CoV-2 (nasaler Putzlappen), Antigen-schnelle Test-Ausrüstung COVID 1
  • Marke
    Citest
  • Format
    Kassette
  • Exemplar
    Nasaler Putzlappen
  • Prinzip
    Chromatographischer Immunoassay
  • Zertifikat
    CER
  • Ablesen von Zeit
    15 Minuten
  • Satz
    20T
  • Lagertemperatur
    2-30°C
  • Haltbarkeitsdauer
    2 Jahre
  • Herkunftsort
    -
  • Markenname
    Citest
  • Zertifizierung
    CE
  • Modellnummer
    INCP-502-N
  • Min Bestellmenge
    N/A
  • Preis
    negotiation
  • Verpackung Informationen
    20T
  • Lieferzeit
    2-4 Wochen
  • Versorgungsmaterial-Fähigkeit
    10 m-Tests/Monat

Test-Kit Nasal Swabs COVID 19 des Antigen-SARS-COV-2 schnelles Antigen-schnelle Test-Kassette

 

Schneller Test des Antigen-SARS-CoV-2 (nasaler Putzlappen), Antigen-schnelle Test-Ausrüstung COVID 19

 

Schneller Test des Antigen-SARS-CoV-2 (nasaler Putzlappen) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für die qualitative Entdeckung von den nucleocapsid SARS-CoV-2 Proteinantigenen, die im nasalen Putzlappenexemplar vorhanden sind. Für nur Berufsin-vitrodiagnosegebrauch
 
Produkteigenschaften Parameter
Prinzip Chromatographischer Immunoassay
Format Kassette
Exemplar Flüssiger/Nasenrachenraummündlichputzlappen/nasaler Putzlappen
Zertifikat CER
Ablesen von Zeit 15 Minuten
Satz 20 T
Lagertemperatur 2-30°C
Haltbarkeitsdauer 2 Jahre
 
BEABSICHTIGTER GEBRAUCH
 
Der schnelle Test des Antigen-SARS-CoV-2 (nasaler Putzlappen) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für die qualitative Entdeckung von nucleocapsid SARS-CoV-2 Proteinantigenen im nasalen Putzlappenexemplar von den Einzelpersonen mit vermuteter Infektion SARS-CoV-2 in Verbindung mit klinischem Erscheinungsbild und den Ergebnissen anderer Laborversuche.
 
Ergebnisse sind für die Entdeckung von Antigenen SARS-CoV-2. Ein Antigen ist im Allgemeinen in den oberen Atmungsexemplaren während der Akutphase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse zeigen das Vorhandensein von Virenantigenen an, aber klinische Wechselbeziehung mit Patientenanamnese und anderen Diagnoseinformationen ist notwendig, um Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse streichen nicht bakterielle Infektion oder Mitinfektion mit anderen Viren durch. Das Mittel ermittelte ist möglicherweise nicht die bestimmte Krankheitsursache.
 
Negative Ergebnisse schließen Infektion nicht SARS-CoV-2 aus und sollten nicht als die einzige Basis für Behandlung oder geduldige Unternehmensentscheidungen verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten behandelt werden, wie vermutlich und mit einer molekularen Probe, gegebenenfalls für Patienten bestätigt werden
Management. Negative Ergebnisse sollten im Rahmen der neuen Belichtungen eines Patienten, der Geschichte und des Vorhandenseins von klinischen Zeichen und von Symptomen betrachtet werden, die mit COVID-19 in Einklang sind.
 
VORKEHRUNGEN
 
1. Vor der Ausführung des Tests dieser Beipackzettel muss vollständig gelesen werden. Störung, Richtungen in Beipackzettel zu folgen erbringt möglicherweise ungenaue Testergebnisse.
 
2. Für nur Berufsin-vitrodiagnosegebrauch. Verwenden Sie nicht nach Verfallsdatum.
 
3. Essen Sie, trinken Sie oder rauchen Sie nicht im Bereich, in dem die Exemplare oder die Ausrüstungen behandelt werden.
 
4. Benutzen Sie nicht Test, wenn Beutel beschädigt wird.
 
5. Behandeln Sie alle Exemplare, als ob sie Infektionserreger enthalten. Observe stellte Vorkehrungen gegen mikrobiologische Gefahren gänzlich in der Sammlung, in der Behandlung, in der Lagerung und in der Beseitigung von geduldigen Proben und von benutztem Ausrüstungsinhalt her.
 
6. Tragen Sie Schutzkleidung wie Labormäntel, Wegwerfhandschuhe und Augenschutz, wenn Exemplare geprüft werden.
 
7. Wäschehände gänzlich nach der Behandlung.
 
8. Garantieren Sie bitte, dass passende Mengen Proben für die Prüfung benutzt werden. Zu viel oder zu kleine Mustergröße möglicherweise führt zu Abweichung von Ergebnissen.
 
9. Virentransport-Medien (VTM) beeinflussen möglicherweise das Testergebnis; extrahierte Exemplare für PCR-Tests können nicht für den Test benutzt werden.
 
10.The benutzte Test sollte entsprechend lokalen Regelungen weggeworfen werden.
 
11.Humidity und Temperatur können Ergebnisse nachteilig beeinflussen.
 
EXEMPLAR-VORBEREITUNG
 
Nur der Extraktionspuffer und -rohre, die in der Ausrüstung bereitgestellt werden, soll für Putzlappenexemplarvorbereitung verwendet werden.
Beziehen Sie bitte sich die auf Verfahrenskarte für ausführliche Information der Exemplar-Extraktion.
 
1. Legen Sie das Putzlappenexemplar in das Extraktionsrohr mit Extraktionspuffer. Drehen Sie den Putzlappen für 10-15 Sekunden beim Drücken des Kopfes gegen das Innere des Rohrs, das Antigen im Putzlappen freizugeben.
 
2. Entfernen Sie den Putzlappen beim Zusammendrücken des Putzlappenkopfes gegen das Innere des Extraktionsrohrs, wie Sie es entfernen, umso viel Flüssigkeit wegzutreiben, wie möglich vom Putzlappen. Werfen Sie den Putzlappen in Übereinstimmung mit Ihrem BiohazardMüllentsorgungsprotokoll weg.
*NOTE: Die Lagerung des Exemplars, nachdem Extraktion 2 Stunden lang bei Zimmertemperatur oder 24 Stunden bei 2-8 °C. stabil ist.
 
Nasale Putzlappenexemplar Sammlung
1. Fügen Sie einen entkeimten Putzlappen weniger als ein Zoll (ungefähr 2 cm) in ein Nasenloch ein (bis Widerstand an den Turbinates getroffen wird).
2. Drehen Sie den Putzlappen 5-10mal gegen die nasale Wand. Unter Verwendung des gleichen Putzlappens wiederholen Sie das Sammlungsverfahren mit dem zweiten Nasenloch.
3. Nehmen Sie den sterilen Putzlappen zurück; vermeiden Sie überschüssiges Volumen und hoch-zähflüssiges Nasensekret.
 
Test-Kit Nasal Swabs COVID 19 des Antigen-SARS-COV-2 schnelles Antigen-schnelle Test-Kassette 0
 
Vorsicht: Wenn der Putzlappenstock während der Exemplarsammlung bricht, Wiederholungsexemplarsammlung mit einem neuen Putzlappen.
Exemplar-Transport-und Speicher-Exemplare sollten nach Sammlung so bald wie möglich geprüft werden. Wenn Putzlappen nicht sofort verarbeitet werden, ist sie empfahl in hohem Grade die Putzlappenprobe wird gesetzt in ein trockenes, steriles und fest Siegelkunststoffrohr für Lagerung. Das Putzlappenexemplar in trockener und steriler Zustand ist bis 24 Stunden lang bei 2-8 °C. stabil.
 
GEBRAUCHSANWEISUNGEN
 
Lassen Sie den Test, das extrahierte Exemplar und/oder die Kontrollen zur Raumtemperatur abgleichen (15-30°C) vor der Prüfung.
 
1. Entfernen Sie die Testkassette vom Siegelfolienbeutel und benutzen Sie sie innerhalb einer Stunde. Beste Ergebnisse werden erzielt, wenn der Test sofort nach dem Öffnen des Folienbeutels durchgeführt wird.
 
2. Wandeln Sie das Exemplarextraktionsrohr um und fügen Sie 3 Tropfen des extrahierten Exemplars (approx.75-100μl) den Beispielbrunnen und den Timer dann zu beginnen hinzu.
 
3. Wartung die farbigen Linien zu erscheinen. Lesen Sie das Ergebnis bei 15 Minuten. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.
Test-Kit Nasal Swabs COVID 19 des Antigen-SARS-COV-2 schnelles Antigen-schnelle Test-Kassette 1
 
Beschränkung der Entdeckung
 
Das Antigen SARS-CoV-2, das schneller Test (nasaler Putzlappen) SARS-CoV-2 heraus ermitteln kann, Hitze-inaktivierte Virusstamm als Tief als 1X102 TCID50/ml.