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High Sensitivity 25T 40T cronovirus 19 Antibody Test Kit Disease IgG IgM Test Cassette

Hohe Empfindlichkeit 25T 40T Chronovirus 19 Antikörper-Test-Kit Krankheit IgG IgM-Test-Kassette

  • Markieren

    Antikörper-Test-Ausrüstung Citest 40T COVID 19

    ,

    Antikörper-Test-Ausrüstung IgG IgM COVID 19

    ,

    Test-Kassette Krankheit IgG IgM

  • Erzeugnis
    COVID-19 IgG IgM Schnelltest Krankheitstest Kassette Hohe Empfindlichkeit, Antikörper-Schnelltest
  • Cat No.
    INCP-402/ICOV-402
  • Prüfung
    IgG/IgM
  • Bescheinigung
    CE-Nummern
  • Muster
    WB/S/P
  • Zeit zum Lesen
    10 Minuten.
  • Verpackung
    25T/40T
  • Speichertemperatur
    2-30°C
  • Haltbarkeit
    2 Jahre
  • Grundsätze
    Chromatographische Immunanalyse
  • Format
    Kassette
  • Herkunftsort
    -
  • Markenname
    Citest
  • Zertifizierung
    CE
  • Modellnummer
    INCP-402/ICOV-402
  • Min Bestellmenge
    N/A
  • Preis
    negotiation
  • Verpackung Informationen
    25T/40T
  • Lieferzeit
    2-4 Wochen
  • Versorgungsmaterial-Fähigkeit
    10 m-Tests/Monat

Hohe Empfindlichkeit 25T 40T Chronovirus 19 Antikörper-Test-Kit Krankheit IgG IgM-Test-Kassette

COVID-19 IgG IgM Schnelltest Krankheitstest Kassette Hohe Empfindlichkeit, Antikörper-Schnelltest

 

Anwendung

 

Grundsätze Chromatographische Immunanalyse
Format Kassetten
Muster WB/S/P
Bescheinigung CE-Nummern
Zeit zum Lesen 10 Minuten.
Verpackung 25T/40T
Speichertemperatur 2 bis 30°C
Haltbarkeit 2 Jahre

 

Ein schneller Test zur qualitativen Erkennung von IgG- und IgM-Antikörpern gegen 2019-nCoV in menschlichen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben.
Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik.
 
Beabsichtigte Verwendung
 
Die 2019-nCoV IgG/IgM Rapid Test Cassette ist ein lateraler Flusschromatografischer Immuntest zur qualitativen Detektion von IgG- und IgM-Antikörpern gegen 2019-nCoV im Vollblut des Menschen.Serum- oder Plasmaprobe.
 
Die Kommission
 
Die 2019-nCoV IgG/IgM Rapid Test Cassette (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein qualitativer membranbasierter Immuntest zur Detektion von IgG- und IgM-Antikörpern gegen 2019-nCoV im Vollblut.Serum- oder PlasmaprobeDieser Test besteht aus zwei Komponenten, einer IgG-Komponente und einer IgM-Komponente.die Probe reagiert mit antigenbeschichteten Partikeln des 2019-nCoV in der TestkassetteDas Gemisch wandert dann durch Kapillarwirkung chromatographisch auf die Membran auf und reagiert mit dem antihumanen IgG in der IgG-Testlinie.wenn die Probe IgG-Antikörper gegen 2019-nCoV enthältEine farbige Linie erscheint in der IgG-Testlinie. Ähnlich wird Antihuman IgM in der IgM-Testlinie beschichtet, und wenn die Probe IgM-Antikörper gegen 2019-nCoV enthält,der Konjugat-Probe-Komplex reagiert mit anti-humanen IgM.
 
Als Ergebnis erscheint eine farbige Linie in der IgM-Testlinie. Wenn daher die Probe 2019-nCoV IgG-Antikörper enthält, erscheint eine farbige Linie in der IgG-Testlinie.Wenn die Probe 2019-nCoV-IgM-Antikörper enthält, erscheint eine farbige Linie in der IgM-Testlinie. Wenn die Probe keine 2019-nCoV-Antikörper enthält, erscheint keine farbige Linie in einer der Testlinie-Regionen,mit einem negativen ErgebnisAls Kontrollverfahren wird immer eine farbige Linie in der Kontrolllinie angezeigt, die anzeigt, dass das entsprechende Volumen der Probe hinzugefügt wurde und eine Membranverwicklung stattgefunden hat.
 
Vorsichtsmaßnahmen
 
1. Diese Packungsbeilage ist vor der Durchführung der Prüfung vollständig zu lesen.
 
2- Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik.
 
3. Essen, trinken oder rauchen Sie nicht in der Umgebung, in der die Proben oder Kits behandelt werden.
 
4- Verwenden Sie den Test nicht, wenn der Beutel beschädigt ist.
 
5Alle Proben so behandeln, als enthalteten sie Infektionserreger.Beobachten Sie die vorgegebenen Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren während aller Verfahren und befolgen Sie die Standardverfahren für die ordnungsgemäße Beseitigung von Proben.
 
6- Verwenden Sie bei der Untersuchung von Proben Schutzkleidung wie Labormantel, Einweghandschuhe und Augenschutz.
 
7Bitte stellen Sie sicher, dass eine angemessene Anzahl von Proben für die Prüfung verwendet wird. Zu große oder zu kleine Probengröße können zu Abweichungen der Ergebnisse führen.
 
8Der verwendete Test sollte gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.
 
9Luftfeuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse beeinträchtigen.
 
Sammeln und Vorbereiten von Proben
 

 

  • Die 2019-nCoV IgG/IgM Rapid Test Cassette (Vollblut/Serum/Plasma) kann mit Vollblut (aus einer Venenpunktion oder Fingerstick), Serum oder Plasma durchgeführt werden.
  • Um Fingerstick Vollblutproben zu sammeln:
  • Waschen Sie die Hände des Patienten mit Seife und warmem Wasser oder reinigen Sie sie mit einem Alkoholkissen.
  • Massieren Sie die Hand, ohne die Punktionsstelle zu berühren, indem Sie die Hand in Richtung der Mittelfinger- oder Ringfingerspitze reiben.
  • Durchstechen Sie die Haut mit einer Lanzette und wischen Sie die ersten Blutspuren weg.
  • Geben Sie die Hand von Handgelenk zu Handfläche und Finger sanft an, so dass ein rundes Bluttropfen entsteht

Anweisungen zur Verwendung

 

Vor der Prüfung ist es erlaubt, dass der Prüfkörper, die Probe, der Puffer und/oder die Kontrollen Raumtemperatur (15- 30°C) erreichen.
 
1. Entfernen Sie die Testkassette aus dem Folienbeutel und verwenden Sie sie innerhalb einer Stunde.
 
2Für Serum- oder Plasmaproben:
 
Bei Verwendung eines Tropfers: Halten Sie den Tropferspitzen senkrecht, ziehen Sie die Probe zur Füllleitung (ca. 10uL) und bringen Sie die Probe in den Probengrube (S).dann 2 Tropfen Puffer (ca. 80uL) hinzufügen, und starten Sie den Timer.
 
Um eine Pipette zu verwenden: Um 10 I.L. Probe in den Probenbrunnen zu übertragen, fügen Sie dann 2 Tropfen Puffer (ca. 80 I.L.) hinzu und starten Sie den Timer.
Für eine Venipuncture Vollblutprobe:
 
Verwendung eines Tropfers: Halten Sie den Tropferspitzen senkrecht, ziehen Sie die Probe etwa 1 cm über die Fülllinie und geben Sie 1 vollen Tropfen (ca. 20μL) der Probe in die Probengrube (S).Dann fügen Sie 2 Tropfen Puffer (ca. 80 L) hinzu und starten Sie den Timer.
 
Um eine Pipette zu verwenden: Um 20 I.L. Vollblut in die Probe zu bringen, fügen Sie 2 Tropfen Puffer (ca. 80 I.L.) hinzu und starten Sie den Timer.
Für Fingerstick Vollblutproben:
 
Verwendung eines Tropfers: Halten Sie den Tropferspitzen senkrecht, ziehen Sie die Probe etwa 1 cm über die Fülllinie und geben Sie 1 vollen Tropfen (ca. 20μL) der Probe in die Probengrube (S).Dann 2 Tropfen Puffer (ca. 80uL) hinzufügen und den Timer starten.
 
Um ein Kapillarrohr zu verwenden: Füllen Sie das Kapillarrohr und übertragen Sie ca. 20 uL Vollblutprobe aus dem Fingerstick in die Probenstelle (S) der Testkassette.dann 2 Tropfen Puffer (ca. 80 L) hinzufügen und den Timer startenSiehe Abbildung unten.
 
3. Warten Sie, bis die farbigen Linien erscheinen. Lesen Sie die Ergebnisse nach 10 Minuten. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.
 
Hohe Empfindlichkeit 25T 40T Chronovirus 19 Antikörper-Test-Kit Krankheit IgG IgM-Test-Kassette 0
 
Auslegung der Ergebnisse
 
IgG POSITIV:* Zwei farbige Linien erscheinen. Eine farbige Linie sollte immer in der Kontrolllinie (C) und eine andere Linie in der IgG-Linie erscheinen.
 
IgM-POZITIV:* Zwei farbige Linien erscheinen. Eine farbige Linie sollte immer in der Kontrolllinie (C) und eine andere Linie in der IgM-Linie erscheinen.
 
IgG und IgM POSITIV:* Drei farbige Linien erscheinen. Eine farbige Linie sollte immer in der Kontrolllinie (C) und zwei Testlinien in der IgG- und IgM-Linie erscheinen.
 
*HINWEIS: Die Farbintensität in den Testlinienregionen kann je nach Konzentration der im Proben vorhandenen 2019-nCoV-Antikörper variieren.Jeder Farbton in der Testlinie sollte als positiv angesehen werden..
 
NEGATIV: Eine farbige Linie erscheint in der Kontrolllinie (C), keine Linie in der IgG- und IgM-Region.
 
INVALID: Kontrollleitung nicht angezeigt. Unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Ursachen für einen Ausfall der Kontrollleitung.Überprüfung des Verfahrens und Wiederholung der Prüfung mit einer neuen PrüfungWenn das Problem anhält, hören Sie die Verwendung des Testkits sofort ab und wenden Sie sich an Ihren lokalen Händler.
 
Qualitätskontrolle
 
Eine farbige Linie, die in der Kontrollregion (C) erscheint, ist eine interne Verfahrenskontrolle.Es bestätigt eine ausreichende Probenmenge und eine korrekte Verfahrenstechnik. Kontrollnormen werden nicht mit diesem Kit geliefert;Es wird empfohlen, positive und negative Kontrollen als gute Laborpraxis zu testen, um das Prüfverfahren zu bestätigen und die ordnungsgemäße Testleistung zu überprüfen.