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2-30C Temp SARS-CoV-2 Antibody Test Kit SARS-CoV-2 IgG IgM Rapid Test Cassette

2-30C Temp SARS-CoV-2 Antikörpertest-Kit SARS-CoV-2 IgG IgM Schnelltest-Kassette

  • Markieren

    30C Antikörper-Test-Ausrüstung des Temp-COVID 19

    ,

    Antikörper-Test-Ausrüstung 30C COVID 19 Temp

    ,

    schnelle Test-Kassette 30C SARS CoV 2 IgG IgM

  • Erzeugnis
    COVID-19 IgG/IgM Rapid Test (ganzes Blut/Serum/Plasma),Test mit LF Reader
  • Nein.
    Einheitliche Prüfungen
  • Grundsätze
    Chromatographische Immunanalyse
  • Format
    Kassette
  • Exemplar
    WB/S/P
  • Bescheinigung
    CE-Nummern
  • Ablesen von Zeit
    10 Minuten
  • Verpackung
    25 T
  • Speichertemperatur
    2-30°C
  • Haltbarkeit
    2 Jahre
  • Herkunftsort
    -
  • Markenname
    Citest
  • Zertifizierung
    CE
  • Modellnummer
    INCP-R402
  • Min Bestellmenge
    N/A
  • Verpackung Informationen
    25 T
  • Lieferzeit
    2-4 Wochen
  • Versorgungsmaterial-Fähigkeit
    10 m-Tests/Monat

2-30C Temp SARS-CoV-2 Antikörpertest-Kit SARS-CoV-2 IgG IgM Schnelltest-Kassette

SARS-CoV-2IgG/IgM-Schnelltest (Vollblut/Serum/Plasma),Test mit LF-Leser

 

Produktmerkmale Parameter
Grundsätze Chromatographische Immunanalyse
Format Kassetten
Muster WB/S/P
Bescheinigung CE-Nummern
Zeit zum Lesen 10 Minuten.
Verpackung 25T
Speichertemperatur 2 bis 30°C
Haltbarkeit 2 Jahre

 

Anwendung

 

Ein schneller Test zur qualitativen Erkennung von IgG- und IgM-Antikörpern gegen SARS-CoV-2 in menschlichen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben, der mit dem Citest LF Reader durchgeführt werden kann.Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik.
 
Beabsichtigte Verwendung
 
Der COVID IgG/IgM Rapid Test ist ein lateraler chromatografischer Immuntest zur qualitativen Erkennung von IgG- und IgM-Antikörpern gegen SARS-CoV-2 im Vollblut von Menschen.eine Serum- oder Plasmaprobe von Patienten, bei denen der Verdacht besteht,SARS-CoV-2Infektion durch einen Arzt.
 
Der COVID IgG/IgM Rapid Test ist eine Hilfe bei der Diagnose von Patienten mit vermuteter SARS-CoV-2-Infektion in Verbindung mit der klinischen Darstellung und den Ergebnissen anderer Laboruntersuchungen.Die Ergebnisse des COVID IgG/IgM Rapid Tests sollten nicht als einzige Grundlage für
Diagnose.
 
Die Ergebnisse dienen dem Nachweis von SARS-CoV-2-Antikörpern. IgM-Antikörper gegen SARS-CoV-2 sind in der Regel mehrere Tage nach der ersten Infektion im Blut nachweisbar.Obwohl die Niveaus im Verlauf der Infektion nicht gut charakterisiert sindIgG-Antikörper gegen SARS-CoV-2 werden später nach der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse für IgG und IgM können nach der Infektion auftreten und auf eine akute oder kürzlich aufgetretene Infektion hinweisen.
 
Negative Ergebnisse schließen keine SARS-CoV-2-Infektion aus und sollten nicht als einzige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung von Patienten verwendet werden. IgM-Antikörper können in den ersten Tagen der Infektion nicht nachgewiesen werden;die Empfindlichkeit des COVID IgG/IgM Rapid Tests früh nach der Infektion ist
Unbekannt.
 
Falsch-positive Ergebnisse für IgM- und IgG-Antikörper können aufgrund von Kreuzreaktivität von bereits vorhandenen Antikörpern oder anderen möglichen Ursachen auftreten.Es ist unbekannt, wie lange IgM- oder IgG-Antikörper nach einer Infektion bestehen bleiben..
 
Die Kommission
 
Der COVID IgG/IgM Rapid Test (Vollblut/Serum/Plasma) ist eine qualitative, membranbasierte Immunanalyse zur Erkennung von IgG- und IgM-Antikörpern gegen SARS-CoV-2 in Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben.Diese Prüfung besteht aus zwei BestandteilenIn der IgG-Komponente ist antihumane IgG in der IgG-Testlinie-Region beschichtet.
 
Während des Tests reagiert die Probe mit SARS-CoV-2-Antigenschichtpartikeln im Test.Die Mischung wandert dann durch Kapillarwirkung chromatographisch auf die Membran hinauf und reagiert mit dem antihumanen IgG in der IgG-Testlinie., wenn die Probe IgG-Antikörper gegen SARS-CoV-2 enthält. Als Folge davon erscheint eine farbige Linie in der IgG-Testlinie.Im Fall von SARS-CoV-2 ist die Antidosierung durch die Antidosierung durch die Antidosierung durch die Antidosierung durch die Antidosierung durch die Antidosierung durch die Antidosierung durch die Antidosierung durch die Antidosierung durch die Antidosierung durch die Antidosierung durch die Antidosierung durch die Antidosierung durch die Antidosierung durch die Antidosierung durch die Antidosierung durch die Antidosierung., reagiert der Konjugat-Probe-Komplex mit anti-humanem IgM. Daraus ergibt sich eine farbige Linie in der IgM-Testlinie.
 
Wenn die Probe SARS-CoV-2 IgG-Antikörper enthält, erscheint eine farbige Linie in der IgG-Testlinie.Eine farbige Linie erscheint im Bereich der IgM-TestlinieWenn die Probe keine SARS-CoV-2-Antikörper enthält, erscheint in keinem der Testlinienregionen eine farbige Linie, die auf ein negatives Ergebnis hinweist.Eine farbige Linie wird immer in der Kontrolllinie Region erscheinen, was darauf hindeutet, dass das passende Probenvolumen hinzugefügt wurde und eine Membranverwicklung stattgefunden hat.
 
Anweisungen zur Verwendung
 
Vor der Prüfung ist die Prüfsubstanz, die Probe, der Puffer und/oder die Kontrollen auf Raumtemperatur (15-30°C) zu bringen.
 
1. Genaue QR-Code von der QR-Code-Karte für spezifische Informationen zum Test. Verwenden Sie nur die QR-Code-Karte, die in den Testkits enthalten ist.
 
2. Entfernen Sie die Testkassette aus dem Folienbeutel und verwenden Sie sie innerhalb einer Stunde.
 
3Legen Sie die Kassette auf eine saubere und ebene Oberfläche.
 
Für Serum- oder Plasmaproben:
 
Verwenden Sie einen Tropfer: Halten Sie den Tropfer senkrecht, ziehen Sie die Probe zur Füllleitung (ca. 10uL) und bringen Sie die Probe in den Probengrube (S).dann 2 Tropfen Puffer (ca. 80uL) in den Pufferbrunnen addieren ((B) , und starten Sie den Timer.
 
Verwenden Sie eine Pipette: Übertragen Sie 10 I.L. Probe in den Probenbrunnen ((S), fügen Sie dann 2 Tropfen Puffer (ca. 80 I.L.) in den Pufferbrunnen ((B) hinzu und starten Sie den Timer.
 
Für eine Venipuncture Vollblutprobe:
 
Verwenden Sie einen Tropfer: Halten Sie den Tropfer senkrecht, ziehen Sie die Probe etwa 1 cm über die Fülllinie und übertragen Sie 1 vollen Tropfen (ca. 20μL) der Probe in die Probengrube (S).Dann fügen Sie 2 Tropfen Puffer (ca. 80 L) zu Puffer gut (B) und starten Sie den Timer.
 
Verwenden Sie eine Pipette: Übertragen Sie 20 I.L. Vollblut in den Probenbrunnen (S), fügen Sie dann 2 Tropfen Puffer (ca. 80 I.L.) in den Pufferbrunnen (B) und starten Sie den Timer
 
Für Fingerstick Vollblutproben:
 
Verwenden Sie einen Tropfer: Halten Sie den Tropfer senkrecht, ziehen Sie die Probe etwa 1 cm über die Fülllinie und übertragen Sie 1 vollen Tropfen (ca. 20μL) der Probe in die Probengrube (S).Dann fügen Sie 2 Tropfen Puffer (ca. 80 L) zu Puffer gut (B) und starten Sie den Timer.
 
Verwenden Sie ein Kapillarrohr: Füllen Sie das Kapillarrohr und übertragen Sie etwa 20 uL Vollblutprobe aus dem Fingerstich in die Probenstelle (S) der Testkassette.Dann fügen Sie 2 Tropfen Puffer (ca. 80uL) zu Puffer (B) und starten Sie den TimerSiehe Abbildung unten.
 
4. Warten Sie, bis die farbigen Linien erscheinen.ZitestLF-Reader auf 10 Minuten.
 
5. Interpretieren Sie die Testergebnisse nicht visuell.
2-30C Temp SARS-CoV-2 Antikörpertest-Kit SARS-CoV-2 IgG IgM Schnelltest-Kassette 0
 
Vorsichtsmaßnahmen
 
1. Diese Packungsbeilage ist vor der Durchführung der Prüfung vollständig zu lesen.
 
2. Nur mit dem LF-Reader verwenden.
 
3- Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik.
 
4. Essen, trinken oder rauchen Sie nicht in der Umgebung, in der die Proben oder Kits behandelt werden.
 
5. Verwenden Sie den Test nicht, wenn die Verpackung beschädigt ist.
 
6Alle Proben so behandeln, als enthalteten sie Infektionserreger.Beobachten Sie die vorgegebenen Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren während aller Verfahren und befolgen Sie die Standardverfahren für die ordnungsgemäße Beseitigung von Proben.
 
7- Verwenden Sie bei der Untersuchung von Proben Schutzkleidung wie Labormantel, Einweghandschuhe und Augenschutz.
 
8Bitte stellen Sie sicher, dass eine angemessene Anzahl von Proben für die Prüfung verwendet wird. Zu große oder zu kleine Probengröße können zu Abweichungen der Ergebnisse führen.
 
9Der verwendete Test sollte gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.