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Mycoplasma Pneumoniae CO/VID 19 Antibody Test Kit M.Pneumoniae IgG Combo Rapid Test

Mycoplasma Pneumoniae CO/VID 19 Antikörper-Test-Kit M.Pneumoniae IgG Kombo-Schnelltest

  • Markieren

    10 minimale Antikörper-Test-Ausrüstung COVID 19

    ,

    Mykoplasma Pneumoniae-Antikörper-Test-Ausrüstung

    ,

    Kombinierter schneller Test M.Pneumoniae IgG

  • Erzeugnis
    Nachweis von IgG-Antikörpern gegen SARS-COV-2 und Mycoplasma pneumoniae
  • Grundsätze
    Chromatographische Immunanalyse
  • Format
    Kassette
  • Muster
    WB/S/P
  • Bescheinigung
    CE-Nummern
  • Zeit zum Lesen
    10 Minuten.
  • Verpackung
    25 T
  • Speichertemperatur
    2-30°C
  • Haltbarkeit
    24 Monate
  • Eigenschaften 1
    Schnelle Ergebnisse
  • Eigenschaften 2
    Einfache sichtlich Interpretation
  • Eigenschaften 3
    Einfacher Betrieb
  • EIGENSCHAFTEN 4
    Hohe Genauigkeit
  • Herkunftsort
    -
  • Markenname
    Citest
  • Zertifizierung
    CE
  • Modellnummer
    INMCG-425
  • Min Bestellmenge
    N/A
  • Preis
    negotiation
  • Verpackung Informationen
    25 T
  • Lieferzeit
    2-4 Wochen
  • Versorgungsmaterial-Fähigkeit
    10 m-Tests/Monat

Mycoplasma Pneumoniae CO/VID 19 Antikörper-Test-Kit M.Pneumoniae IgG Kombo-Schnelltest

COVID-19 und M.pneumoniae IgG Combo Rapid Test,Erkennung von IgG-Antikörpern gegen SARS-COV-2 und Mycoplasma pneumoniae

 

Grundsätze Chromatographische Immunanalyse
Format Kassetten
Muster WB/S/P
Bescheinigung CE-Nummern
Zeit zum Lesen 10 Minuten.
Verpackung 25 T
Speichertemperatur 2 bis 30°C
Haltbarkeit 2 Jahre

 

Der COVID-19 und M. pneumoniae IgG/IgM Combo Rapid Test dient zur qualitativen Erkennung von IgG- und IgM-Antikörpern gegen SARS-COV-2 und Mycoplasma pneumoniae im Vollblut von Menschen.Serum- oder PlasmaprobeEs ist nur für den professionellen Gebrauch bestimmt und soll als Hilfe bei der Diagnose von Patienten mit Verdacht auf SARS-CoV-2/M verwendet werden.Pneumonie-Infektion in Verbindung mit klinischer Darstellung und Ergebnissen anderer Laboruntersuchungen.

 

 

Beabsichtigte Verwendung
 

 

Der COVID-19 und M. pneumoniae IgG Combo Rapid Test (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein lateraler Flusschromatografischer Immuntest für die
qualitative Erkennung von IgG-Antikörpern gegen SARS-COV-2 und Mycoplasma pneumoniae in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma.
 
Der COVID-19 und M. pneumoniae IgG Combo Rapid Test ist nur für den professionellen Gebrauch bestimmt und soll als Hilfe bei der Diagnose von Patienten mit Verdacht auf SARS-CoV-2/M verwendet werden.Pneumonie-Infektion in Verbindung mit klinischer Darstellung und Ergebnissen anderer Laboruntersuchungen. Das Produkt ist für die Verwendung durch ausgebildete Labormitarbeiter bestimmt. Negative Ergebnisse schließen keine SARS-COV-2/M. pneumoniae-Infektion und
sie dürfen nicht als einzige Grundlage für eine Behandlung oder eine andere Verwaltungsentscheidung dienen.
 
Falschpositive Ergebnisse für IgG-Antikörper können aufgrund von Kreuzreaktivität von bereits vorhandenen Antikörpern oder anderen möglichen Ursachen auftreten.

 

 
 
Sammeln und Vorbereiten von Proben
 

 

Der schnelle Test für COVID-19 und Mycoplasma pneumoniae IgG Combo (Vollblut/Serum/Plasma) kann mit Vollblut (von
Die Behandlung mit dem Arzneimittel kann durch eine Venenpunktion oder Fingerstick durchgeführt werden (Serum oder Plasma).
 
Um Fingerstick Vollblutproben zu sammeln:
 
Waschen Sie die Hände des Patienten mit Seife und warmem Wasser oder reinigen Sie sie mit einem Alkoholkissen.
 
Massieren Sie die Hand, ohne die Punktionsstelle zu berühren, indem Sie die Hand in Richtung der Mittelfinger- oder Ringfingerspitze reiben.
 
Durchstechen Sie die Haut mit einer Lanzette und wischen Sie die ersten Blutspuren weg.
 
Reiben Sie die Hand sanft vom Handgelenk über die Handfläche bis zum Finger, um einen runden Bluttropfen über die Punktionsstelle zu bilden.
 
Die Fingerstick-Vollblutprobe wird mit einem Kapillarrohr dem Test hinzugefügt:
 
Berühren Sie das Ende des Kapillarrohrs mit dem Blut, bis es auf etwa 20 uL gefüllt ist.
 
So schnell wie möglich Serum oder Plasma vom Blut trennen, um eine Hämolyse zu vermeiden.
 
Die Prüfung ist unmittelbar nach der Entnahme der Proben durchzuführen; die Proben dürfen nicht länger bei Raumtemperatur liegen.Serum- und Plasmaproben dürfen bis zu 7 Tage bei 2-8°C aufbewahrt werden.Für die langfristige Lagerung sollten Serum-/Plasmaproben unter -20°C aufbewahrt werden.Nicht einfrieren VollblutprobenDas durch Fingerstick gesammelte Vollblut sollte sofort untersucht werden.
 
Vor der Prüfung müssen die Proben auf Raumtemperatur gebracht werden.
nicht mehrmals eingefroren und aufgetaut werden.
 
Wenn Exemplare versandt werden sollen, sollten sie in Übereinstimmung mit den örtlichen Vorschriften für den Transport ätiologischer Erreger verpackt werden.
 
EDTA K2, Heparin-Natrium, Natriumcitrat und Kaliumoxalat können als Antikoagulans für die Probenentnahme verwendet werden.
 
Wie zu verwenden?
 
Vor der Prüfung ist die Prüfsubstanz, die Probe, der Puffer und/oder die Kontrollen auf Raumtemperatur (15-30°C) zu bringen.
 
1.Entfernen Sie den Prüfstoff aus dem Folienbeutel und verwenden Sie ihn innerhalb einer Stunde.
 
2.Legen Sie den Prüfkörper auf eine saubere und ebene Oberfläche.
Mycoplasma Pneumoniae CO/VID 19 Antikörper-Test-Kit M.Pneumoniae IgG Kombo-Schnelltest 0
FürSerum oder PlasmaMuster:
Übertragung10 μL Serum oder Plasmafür jedes Probenbrunnen (S) mit einem Tropfen oder einer Pipette, dann2 Tropfen Puffer(ca. 80 IU) und starten Sie den Timer.
 
FürVollblutMuster:
Übertragung20 μl Vollblutzu jedem der Proben gut(S) mit einem Tropfen oder einer Pipette, dann2 Tropfen Puffer(ca. 80 IU) und starten Sie den Timer.
3Warten Sie, bis die farbigen Linien erscheinen.Lesen Sie die Ergebnisse nach 10 Minuten.Interpretieren Sie das Ergebnis nach 20 Minuten nicht.
Anmerkung: Es wird empfohlen, den Puffer nicht länger als 6 Monate nach dem Öffnen zu verwenden.
 
 

Bestellinformationen

 

Nein. Erzeugnis Muster Verpackung
INMC-425 COVID-19 und M. pneumoniae IgG/IgM Kombinationsschnelltest WB/S/P 25 T
INMCG-425 COVID-19 und M. pneumoniae IgG-Kombinationsschnelltest WB/S/P 25 T