| Grundsätze | Fluoreszenz-Immunanalyse |
| Format | Kassetten |
| Muster | WB/S/P |
| Bescheinigung | CE-Nummern |
| Zeit zum Lesen | 3 Minuten. |
| Verpackung | 10T/25T |
| Speichertemperatur | 4 bis 30°C |
| Haltbarkeit |
2 Jahre |
Schnellleser Menopaustest Verwendung durch Citest GO Fluoreszenz Immunoassay Analyzer im menschlichen Vollblut/Serum/Plasma
Ein Test zur Messung der Menopause-CRP im Vollblut/Serum/Plasma mit Hilfe des Citest TM Go Fluoreszenz-Immunoassay-Analysators.
Anwendung:
Die CRP-Testkassette (WB/S/P) basiert auf Fluoreszenz-Immunoassay zur quantitativen Bestimmung von C-reaktivem Protein (CRP) im Serum, Plasma oder Vollblut als Hilfsmittel bei der Bewertung von Infektionen.,Gewebeverletzungen und Entzündungsstörungen zusammen mit der Messung des hochempfindlichen CRP (hs-CRP) zur Bewertung akuter koronärer Syndrome (ACS).
Beschreibung:
Die Menopause ist die dauerhafte Beendigung der Menstruation, wird aber in der Regel erst ein ganzes Jahr nach Beendigung der Menstruation einer Frau wissenschaftlich diagnostiziert.,Viele Frauen erleben in dieser Zeit Symptome wie Hitzewallungen, unregelmäßige Menstruationszyklen, Schlafstörungen, vaginale Trockenheit, Haarausfall,Angstzustände und Stimmungsschwankungen, Kurzzeitgedächtnisverlust und Müdigkeit.
Der Beginn der Perimenopause wird durch Veränderungen der Hormone im weiblichen Körper verursacht, die den Menstruationszyklus regulieren.Es erhöht die FSH-Produktion, die normalerweise die Entwicklung der Eizellen eines Weibchens reguliert.1-3.
Daher kann ein FSH-Test helfen festzustellen, ob eine Frau in der Peri-Menopause-Phase ist.Sie kann geeignete Maßnahmen ergreifen, um ihren Körper gesund zu halten und die Gesundheitsrisiken der Menopause zu vermeiden, die Osteoporose, erhöhten Blutdruck und Cholesterinspiegel sowie ein erhöhtes Risiko für Herzerkrankungen umfassen.
Die FSH-Test-Kassette ist ein schneller Test, der den FSH-Spiegel in Vollblut/Serum/Plasma quantitativ ermittelt.Der Test verwendet eine Kombination von Antikörpern einschließlich eines monoklonalen Anti-FSH-Antikörpers, um erhöhte FSH-Spiegel selektiv zu erkennen.Der Mindestdetektionswert beträgt 10mIU/ml.
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[Leistungsmerkmale] 1Genauigkeit Die Abweichung der Prüfwerte beträgt ± ± 15%. 2- Messbereich und Detektionsgrenze. Messbereich: 0,1 50 ng/mL Mindestdetektionsgrenze (analytische Empfindlichkeit): 0,1 ng/mL 3. Linearitätsbereich 0.1 bis 50 ng/ml, R≥0.990 4Genauigkeit. CV≤15% |
Schnelles Ergebnis (3 Minuten) Einfache Bedienung (weniger Ausbildung erforderlich) Ziel (Ergebnisse, die vom Analytiker gelesen werden) Strenge Qualitätskontrolle gewährleistet hohe Genauigkeit Benutzerfreundlich (einfacher Plug & Play-Betrieb) Hohe Effizienz (sowohl STAT-Test als auch Chargetest) |
Wie benutzt man sie?
Die vollständigen Anweisungen zur Verwendung des Tests finden Sie im Betriebshandbuch des Citest TM Fluoreszenz-Immunoassay-Analysators.
1. Schalten Sie den Analyzer-Strom an. Wählen Sie dann je nach Bedarf den Modus "Standard-Test" oder "Schnellen Test".
2Nehmen Sie die ID-Karte heraus und stecken Sie sie in den Analyzer-Port.
3- Serum oder Plasma: Pipettieren Sie 5 μL Serum oder Plasma in das Pufferrohr, mischen Sie die Probe und den Puffer gut.
Vollblut: Transferieren Sie 7,5 μL Vollblut mit dem mitgelieferten Probenahmer oder der Pipette in das Pufferrohr; mischen Sie die Probe und den Puffer gut.
4. Die verdünnte Probe mit einer Pipette hinzufügen: Pipette 75 μL verdünnte Probe in die Probengrube der Kassette. Starten Sie gleichzeitig den Timer.
Zugabe der Probe mit dem mitgelieferten Probemesser: Werfen Sie die ersten 2 Tropfen weg, fügen Sie dann 2 Tropfen verdünnter Probe in die Probengrube der Kassette.
5Es gibt zwei Testmodi für den CitestTM Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator, den Standard-Test-Modus und den Quick-Test-Modus.Weitere Informationen finden Sie im Benutzerhandbuch des Citest Fluoreszenz-Immunanalyseurs..
Schneller Test: 3 Minuten nach der Probenaufnahme die Testkassette in den Analysator einführen, klicken Sie auf "Schneller Test", füllen Sie die Testinformationen aus und klicken Sie sofort auf "Neuer Test".Der Analyzer gibt automatisch nach einigen Sekunden das Testergebnis ab.
¢StandardtestModus: Das Prüfband wird unmittelbar nach der Probenaufnahme in den Analysator eingesetzt, auf ¢StandardtestKlick gesetzt, die Prüfinformationen ausgefüllt und gleichzeitig auf "NEUESTEST" geklickt.Der Analyzer zählt automatisch 3 Minuten zurück.Nach dem Countdown wird der Analyzer sofort das Ergebnis geben.
Auslegung der Ergebnisse
Die Ergebnisse werden mit dem CitestTM Fluoreszenz-Immunanalyse-Analysator abgelesen.
Das Testergebnis für C-reaktives Protein wird mit dem Fluoreszenz-Immuntest CitestTM berechnet.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an den Benutzer
Im Handbuch des CitestTM Fluoreszenz-Immunanalyse-Verfahrens.
Der Linearitätsbereich von FluroLit TM CRP beträgt 0,5-200 mg/l.
Bestellinformationen
| Nummer des Katalogs | Name des Artikels | Probe | Prüfbereich | Größe des KIT |
| FI-CRP-402 | CRP-Testkassette | WB/S/P | 0.5 bis 200 mg/l | 10T/25T |
Unsere Produkte werden auf der ganzen Welt verkauft. Sie können sich auf den gesamten Prozess unserer Produkte verlassen.
