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0.3-22 Ng/ML NT ProBNP Fluorescence Immunoassay Test Vitro Diagnostic

0.3-22 Immunoassay-Test-Vitro-Diagnose Fluoreszenz Ng/ML NT ProBNP

  • Markieren

    Fluoreszenz NTs ProBNP Immunoassay-Test

    ,

    Fluoreszenz 0.3ng/ML Immunoassay-Test

    ,

    Test-Ausrüstung 22 Ng/ML NT ProBNP

  • Erzeugnis
    cTnT-Test Verwendung Durch Fluoreszenzanalysator für Immunanalyse im Vollblut/Serum/Plasma von Mensc
  • Nein.
    FI-NBNP-402
  • Grundsätze
    Fluoreszenz-Immunoassay
  • Format
    Kassette
  • Muster
    WB/S/P
  • Bescheinigung
    CE-Nummern
  • Zeit zum Lesen
    15 Minuten.
  • Verpackung
    10T/25T
  • Speichertemperatur
    4-30℃
  • Haltbarkeit
    2 Jahre
  • Linearitätsbereich
    00,3 bis 22 ng/mL, R≥0.990
  • Abschnittszeit
    450 pg/ml
  • Präzision
    C.V. ≤ 15%
  • Genauigkeit
    Die Abweichung der Prüfung beträgt ≤ ± 15%
  • Analyseempfindlichkeit
    so niedrig wie 0,2 ng/ml Vollblut, Serum oder Plasma
  • Erfassungsbereich
    00,3 bis 22 ng/mL
  • Herkunftsort
    -
  • Markenname
    Citest
  • Zertifizierung
    CE
  • Modellnummer
    FI-NBNP-402
  • Min Bestellmenge
    N/A
  • Preis
    negotiation
  • Verpackung Informationen
    10T/25T
  • Lieferzeit
    2-4 Wochen
  • Versorgungsmaterial-Fähigkeit
    10 m-Tests/Monat

0.3-22 Immunoassay-Test-Vitro-Diagnose Fluoreszenz Ng/ML NT ProBNP

Produktmerkmale Parameter
Grundsätze Fluoreszenz-Immunanalyse
Format Kassetten
Muster WB/S/P
Bescheinigung CE-Nummern
Zeit zum Lesen 15 Minuten.
Verpackung 10T/25T
Speichertemperatur 4 bis 30°C
Haltbarkeit 2 Jahre
Abschnittszeit 450 pg/ml

 

 

[Leistungsmerkmale]

1Genauigkeit

Die Abweichung der Prüfung beträgt ≤ ± 15%.

2. Empfindlichkeit

Die NT-proBNP-Testkassette kann NTproBNP-Spiegel von 0,3 ng/ml im Vollblut, Serum oder Plasma nachweisen.

3- Entdeckungsbereich.

00,3 bis 22 ng/mL

4. Linearitätsbereich

00,3 bis 22 ng/mL, R≥0.990

5Genauigkeit.

C.V. ≤ 15%

 

 

 

Schnelles Ergebnis (15 Minuten)

Einfache Bedienung (weniger Ausbildung erforderlich)

Ziel (Ergebnisse, die vom Analytiker gelesen werden)

Strenge Qualitätskontrolle gewährleistet hohe Genauigkeit

Benutzerfreundlich (einfacher Plug & Play-Betrieb)

Hohe Effizienz (sowohl STAT-Test als auch Chargetest)

 

 

 

Ein Test zur Messung von Influenza NT-proBNP im Vollblut/Serum/Plasma mitZitest TMGeht.Fluoreszenz Immunoassay Analyzer Nur für professionelle In-vitro-Diagnostik.

 

Anwendung:

 

Die NT-proBNP-Testkassette (Vollblut/Serum/Plasma) ist für die in vitro quantitative Bestimmung von menschlichem NT-proBNP im Vollblut bestimmt.Serum oder Plasma als Hilfe bei der Diagnose von Myokardinfarkt (MI).

 

Beschreibung:

 

Das N-Terminal des Prohormon-Hirn-Natriuretik-Peptides (NT-proBNP) ist ein 76 Aminosäure-N-Terminal-inaktives Protein, das von ProBNP gespalten wird, um das Gehirn-Natriuretik-Peptid freizusetzen.Für das Screening werden sowohl BNP- als auch NT-proBNP-Spiegel im Blut verwendet., Diagnose einer akuten kongestiven Herzinsuffizienz (CHF) und kann nützlich sein, um die Prognose bei Herzinsuffizienz zu bestimmen, da beide Marker typischerweise bei Patienten mit schlechterem Ausgang höher sind.

 

The plasma concentrations of both BNP and NT-proBNP are also typically increased in patients with asymptomatic or symptomatic left ventricular dysfunction and is associated with coronary artery disease and myocardial ischemia.[2][3][4]The NT-pro BNP Test Cassette (Whole Blood/Serum/Plasma) is a simple test that utilizes a combination of anti-NT-proBNP antibody coated particles and capture reagents to quantitatively detect NT-pro BNP in whole bloodDer Mindestdetektionswert beträgt 0,3 ng/ml.

 

Wie benutzt man sie?

 

SieheZitest TMGeht.Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator Betriebsanleitung für die vollständigen Anweisungen zur Verwendung des Tests. Der Test sollte bei Raumtemperatur durchgeführt werden.

 

Vor der Prüfung ist die Prüfsubstanz, die Probe, der Puffer und/oder die Kontrollen auf Raumtemperatur (15-30°C) zu bringen.

 

1. Schalten Sie den Analyzer-Strom an. Wählen Sie dann je nach Bedarf den Modus "Standard Test" oder "Quick Test".

2Nehmen Sie die ID-Karte heraus und stecken Sie sie in den Analyzer-ID-Karte-Slot.

3. 50 μl Vollblut/Serum/Plasma in das Pufferrohr pipettieren; die Probe und den Puffer gut mischen.

4. Verdünnte Probe mit einer Pipette hinzufügen: 85 μL verdünnte Probe in die Probengrube der Testkassette pipettieren. Gleichzeitig den Timer starten.

5Es gibt zwei Testmodi fürZitest TMGeht.Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator, Standard-Testmodus und Schnelltestmodus.

 

Bitte lesen Sie die Bedienungsanleitung vonZitest TMGeht.Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator für Details.

Schneller Test: Nach 15 Minuten Einfügen der Probe wird die Testkassette in den Analyzer eingefügt, auf "Schneller Test" geklickt, die Testinformationen ausgefüllt und sofort auf "Neuer Test" geklickt.Der Analyzer gibt automatisch das Testergebnis nach ein paar Sekunden.

¢Standardtest­Modus: Setzen Sie die Testkassette unmittelbar nach dem Hinzufügen der Probe in den Analysator ein, klicken Sie auf ¢Standardtest­, füllen Sie die Testinformationen aus und klicken Sie gleichzeitig auf "NEUE TEST".Der Analyzer zählt automatisch 15 Minuten zurück.Nach dem Countdown wird der Analyzer sofort das Ergebnis geben.

 0.3-22 Immunoassay-Test-Vitro-Diagnose Fluoreszenz Ng/ML NT ProBNP 0

 

Auslegung der Ergebnisse


Die Ergebnisse werden mit dem CitestTM Fluoreszenz-Immunanalysegerät abgelesen.


Das Ergebnis der Tests für NT-proBNP wird durch den CitestTM Fluoreszenz-Immunanalyse-Analysator berechnet und auf dem Bildschirm angezeigt.Zitest TMGeht.Fluoreszenz-Immunanalyse analysieren.
Die Linearität des CitestTM NT-proBNP-Tests beträgt 0,3-22 ng/ml.

 

Bestellinformationen

 

Nummer des Katalogs Name des Artikels Probe Prüfbereich Größe des KIT
FI-NBNP-402 NT-proBNP-Testkassette WB/S/P 18-35000 pg/ml 10T/25T