Kreatinkinase MB (CK-MB) Test Verwendung Durch Fluoreszenz Immunoassay Analyzer In menschlichem Vollblut / Serum / Plasma
| Grundsätze | Fluoreszenz-Immunanalyse |
| Format | Kassetten |
| Muster | WB/S/P |
| Bescheinigung | CE-Nummern |
| Zeit zum Lesen | 15 Minuten. |
| Verpackung | 10T/25T |
| Speichertemperatur | 4 bis 30°C |
| Abschnittszeit | 5 ng/mL |
Ein Test zur Messung der Kreatinkinase MB (CK-MB) im Vollblut/Serum/Plasma mit dem Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator CitestTM. Nur für professionelle In-vitro-Diagnostik.
Anwendung und Beschreibung:
Kreatinkinase MB (CK-MB) ist ein im Herzmuskel vorhandenes Enzym mit einem Molekulargewicht von 87,0 kDa.1Creatinkinase ist ein dimerisches Molekül, das aus zwei Untereinheiten mit den Bezeichnungen M und B besteht, die sich zu drei verschiedenen Isoenzymen kombinieren, CK-MM, CK-BB und CK-MB.
CK-MB ist das Isoenzym der Kreatinkinase, das am meisten am Stoffwechsel des Herzmuskelgewebes beteiligt ist.Die Freisetzung von CK-MB in das Blut nach einem MI kann innerhalb von 3-8 Stunden nach Auftreten der Symptome nachgewiesen werden.Der Spitzenwert erreicht innerhalb von 9 bis 30 Stunden und kehrt innerhalb von 48 bis 72 Stunden auf den Ausgangswert zurück.CK-MB ist einer der wichtigsten Herzmarker und allgemein anerkannt als traditioneller Marker für die Diagnose von MI.
Die CK-MB-Testkassette (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein einfacher Test, bei dem eine Kombination von mit Antikörpern beschichteten Partikeln und Aufnahmereagenzien verwendet wird, um CK-MB im Vollblut quantitativ zu erkennen.Serum oder Plasma.
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[Leistungsmerkmale] 1Genauigkeit Die Abweichung der Prüfung ≤ ± 15% 2. Empfindlichkeit Die CK-MB-Testkassette kann den Gehalt an Kreatinkinase MB in Vollblut, Serum oder Plasma von nur 0,2 ng/ml nachweisen. 3- Entdeckungsbereich. 0. 2 ~ 75 ng/ml 4Lineare Reichweite 0. 2 ~ 75 ng/mL, R≥0.990 5Genauigkeit. C.V. ≤ 15% |
Schnelles Ergebnis (15 Minuten) Einfache Bedienung (weniger Ausbildung erforderlich) Ziel (Ergebnisse, die vom Analytiker gelesen werden) Strenge Qualitätskontrolle gewährleistet hohe Genauigkeit Benutzerfreundlich (einfacher Plug & Play-Betrieb) Hohe Effizienz (sowohl STAT-Test als auch Chargetest) |
Wie benutzt man sie?
Die vollständigen Anweisungen zur Verwendung des Tests finden Sie im Betriebshandbuch des Citest TM Fluoreszenz-Immunoassay-Analysators.
Vor der Prüfung ist die Prüfsubstanz, die Probe, der Puffer und/oder die Kontrollen auf Raumtemperatur (15-30°C) zu bringen.
1. Schalten Sie den Analyzerbetrieb ein. Wählen Sie dann je nach Bedarf den Modus "standard test" oder "quick test".
2Entfernen Sie die ID-Karte und stecken Sie sie in den Analyzer-Anschluss.
3Serum/Plasma: Pipettieren Sie 75 μl Serum/Plasma in das Pufferrohr; mischen Sie die Probe und den Puffer gut.
4Vollblut: 100 μl Vollblut mit einer Pipette in das Pufferrohr übertragen; die Probe und den Puffer gut mischen.
5. Verdünnte Probe mit einer Pipette hinzufügen: Pipette 75 μL verdünnte Probe in die Probe.
6Es gibt zwei Testmodi für den CitestTM Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator, den Standard-Test-Modus und den Quick-Test-Modus.
Weitere Informationen finden Sie im Benutzerhandbuch des CitestTM Fluoreszenz-Immunanalyseurs.
Schneller Test: 15 Minuten nach der Aufnahme der Probe wird die Testkassette in den Analysator eingefügt und auf "Test" geklickt. Der Analysator gibt nach wenigen Sekunden automatisch das Testergebnis.
Standard-Test-Modus: Setzen Sie die Testkassette unmittelbar nach der Probenaufnahme in den Analysator ein, klicken Sie gleichzeitig auf "Neuer Test", der Analysator zählt automatisch 15 Minuten zurück.Nach dem Countdown, wird der Analyzer sofort das Ergebnis geben.
Auslegung der Ergebnisse
Die Ergebnisse werden mit dem CitestTM Fluoreszenz-Immunanalyse-Analysator abgelesen.
Das Ergebnis der HbA1c-Tests wird mit dem CitestTM Fluoreszenz-Immunanalyse-Analysator berechnet und auf dem Bildschirm angezeigt.
Weitere Informationen finden Sie in der Bedienungsanleitung von CitestTM Fluorescence Immunoassay Analyze.
Die Linearität des Citest TM HbA1c-Tests beträgt 0,2-75 ng/L.
| Nummer des Katalogs | Name des Artikels | Probe | Prüfbereich | Größe des KIT |
| FI-CKMB-402 | CK-MB-Testkassette | WB/S/P | 00,2-75 ng/l |
10T/25T
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