Citest Cardiac Troponin I (cTnI) Test Verwendung Durch Fluoreszenz Immunanalyse-Analysator In menschlichem Vollblut/Serum/Plasma
| Grundsätze | Chromatographische Immunanalyse |
| Format | Kassetten |
| Muster | WB/S/P |
| Bescheinigung | CE-Nummern |
| Zeit zum Lesen | 15 Minuten. |
| Verpackung | 10T/25T |
| Speichertemperatur | 4 bis 30°C |
| Haltbarkeit | 2 Jahre |
| Abschnittszeit | 0.5 ng/mL |
Ein Test zur Messung von Herztroponin I (cTnI) im Vollblut/Serum/Plasma mit dem Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator CitestTM. Nur für professionelle In-vitro-Diagnostik.
Anwendung und Beschreibung:
Herztroponin I (cTnI) ist ein Protein im Herzmuskel mit einem Molekulargewicht von 22,5 kDa.Zusammen mit Tropomyosin, bildet dieser Strukturkomplex die Hauptteilkomponente, die die kalziumsensitive ATPase-Aktivität von Aktomyosin im gestreiften Skelett- und Herzmuskel reguliert[2].Troponin I wird 4-6 Stunden nach Schmerzbeginn ins Blut freigesetzt..
Das Freisetzungsmuster von cTnI ähnelt dem von CK-MB, aber während der CK-MB-Spiegel nach 72 Stunden wieder normal wird, bleibt Troponin I für 6-10 Tage erhöht.so dass ein längeres Zeitfenster zur Erkennung von Herzverletzungen bestehtDie hohe Spezifität von cTnI-Messungen zur Identifizierung von Myokardschäden wurde unter Umständen wie der perioperativen Periode, nach Marathonläufen,und stumpfes Brusttrauma
Die Freisetzung von cTnI wurde auch bei anderen Herzerkrankungen als einem akuten Myokardinfarkt (AMI) wie instabiler Angina pectoris, kongestiver Herzinsuffizienz,und ischämische Schäden aufgrund von Koronararterien-Bypass-Operationen [1]Aufgrund seiner hohen Spezifität und Empfindlichkeit im Myokardgewebe ist Troponin I in jüngster Zeit zum bevorzugten Biomarker für Myokardinfarkt geworden.
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[Leistungsmerkmale] 1Genauigkeit Die Abweichung der Prüfung beträgt ≤ ± 15%. 2. Empfindlichkeit Die Cardiac Troponin I Test Cassette kann einen Herztroponin-I-Spiegel von nur 0,1 ng/ml Vollblut, Serum oder Plasma nachweisen. 3- Entdeckungsbereich. 0.1 bis 40 ng/mL 4. Linearitätsbereich 0.1 bis 40 ng/mL, R≥0.990 5Genauigkeit. C.V. ≤ 15% |
Schnelles Ergebnis (15 Minuten) Einfache Bedienung (weniger Ausbildung erforderlich) Ziel (Ergebnisse, die vom Analytiker gelesen werden) Strenge Qualitätskontrolle gewährleistet hohe Genauigkeit Benutzerfreundlich (einfacher Plug & Play-Betrieb) Hohe Effizienz (sowohl STAT-Test als auch Chargetest)
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Wie benutzt man sie?
Die vollständigen Anweisungen zur Verwendung des Tests finden Sie im Betriebshandbuch des Citest TM Fluoreszenz-Immunoassay-Analysators.
Vor der Prüfung ist zu erlauben, dass die Prüfsubstanz, die Probe, der Puffer und/oder die Kontrollen Raumtemperatur (15-30 °C) erreichen.
1. Schalten Sie den Analyzerbetrieb ein. Wählen Sie dann je nach Bedarf den Modus "standard test" oder "quick test".
2Nehmen Sie die ID-Karte heraus und stecken Sie sie in den Analyzer-Port.
3. Serum/Plasma: 75 μl Serum/Plasma in das Pufferrohr übertragen, die Probe und das Pufferrohr gut mischen.Vollblut: 75 μl Vollblut mit einer Pipette in das Pufferrohr übertragen;die Probe und den Puffer gut mischen.
4. Verdünnte Probe mit einer Pipette hinzufügen: 85 μL verdünnte Probe in die Probeputze pipettieren. Gleichzeitig den Timer starten.
5Es gibt zwei Testmodi für den CitestTM Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator, den Standard-Test-Modus und den Quick-Test-Modus.Weitere Informationen finden Sie im Bedienhandbuch des CitestTM Fluoreszenz-Immunoassay-Analysators..
Schneller Test: Setzen Sie die Testkassette 15 Minuten nach der Probenaufnahme in den Analyzer ein und klicken Sie auf "Neuer Test", der Analyzer gibt automatisch nach ein paar Sekunden das Testergebnis.
Standard-Test-Modus: Setzen Sie die Testkassette unmittelbar nach der Probenaufnahme in den Analyzer ein, klicken Sie gleichzeitig auf "Neuer Test", der Analyzer zählt automatisch 15 Minuten zurück.Nach dem Countdown, wird der Analyzer sofort das Ergebnis geben.
Die Herztroponin-I-Testkassette (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein einfacher Test, bei dem eine Kombination von anti-cTnI-Antikörper-beschichteten Partikeln und einem Aufnahme-Reagenz zur Detektion von cTnI im Vollblut verwendet wird.Serum oder Plasma.
Auslegung der Ergebnisse
Die Ergebnisse werden mit dem CitestTM Fluoreszenz-Immunanalyse-Analysator abgelesen.
Das Ergebnis der HbA1c-Tests wird mit dem CitestTM Fluoreszenz-Immunanalyse-Analysator berechnet und auf dem Bildschirm angezeigt.Bitte beachten Sie die Benutzerhandbuch von CitestTM Fluoreszenz Immunoassay Analyze..
Die Linearität des Citest TM HbA1c-Tests beträgt 0,1 bis 40 ng/mL.
| Nummer des Katalogs | Name des Artikels | Probe | Prüfbereich | Größe des KIT |
| Die in Absatz 1 genannten Angaben sind zu beachten. | cTnI Testkassette | WB/S/P | 0.1 bis 40 ng/mL | 10T/25T |
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