Produktmerkmale | Parameter |
Grundsätze | Fluoreszenz-Immunanalyse |
Format | Kassetten |
Muster | WB/S/P |
Bescheinigung | CE-Nummern |
Zeit zum Lesen | 15 Minuten. |
Verpackung | 10T/25T |
Speichertemperatur | 4 bis 30°C |
Haltbarkeit | 2 Jahre |
Abschnittszeit | 0.5 ng/mL |
Bequeme Procalcitonin (PCT) Diagnosetestkiste Verwendung durch Citest Fluoreszenz Immunoassay im Vollblut/Serum/Plasma
Eine Prüfung zur MessungProcalcitonin (PCT)in Vollblut/Serum/Plasma mitZitest TMFluoreszenz Immunoassay Analyzer Nur für professionelle In-vitro-Diagnostik.
Anwendung:
Die PCT-Testkassette (Vollblut/Serum/Plasma) basiert auf einer Fluoreszenz-Immunanalyse zur quantitativen Bestimmung von Procalcitonin im Vollblut.Serum oder Plasma als Hilfe bei der Diagnose von entzündlichen Erkrankungen.
Beschreibung:
Procalcitonin (PCT) ist ein kleines Protein, das aus 116 Aminosäureresiduen mit einem Molekulargewicht von etwa 13 kDa besteht und erstmals 1984 von Moullec et al. beschrieben wurde.PCT wird normalerweise in den C-Zellen der Schilddrüse produziert. 1993 the elevated level of PCT in patients with systemic infection of bacterial origin was reported and PCT is now considered to be the main marker of disorders accompanied by systemic inflammation and sepsis.
Der diagnostische Wert der PCT ist aufgrund der engen Korrelation zwischen der PCT-Konzentration und der Schwere der Entzündung wichtig.Zellen neuroendokrinen Ursprungs sind vermutlich die Quelle von PCT während der Entzündung.
[Leistungsmerkmale] 1Genauigkeit Die Abweichung der Prüfwerte beträgt ± ± 15%. 2- Messbereich und Detektionsgrenze. Messbereich: 0,1 50 ng/mL Mindestdetektionsgrenze (analytische Empfindlichkeit): 0,1 ng/mL 3. Linearitätsbereich 0.1 bis 50 ng/ml, R≥0.990 4Genauigkeit. C.V. ≤ 15% |
Schnelles Ergebnis (15 Minuten) Einfache Bedienung (weniger Ausbildung erforderlich) Ziel (Ergebnisse, die vom Analytiker gelesen werden) Strenge Qualitätskontrolle gewährleistet hohe Genauigkeit Benutzerfreundlich (einfacher Plug & Play-Betrieb) Hohe Effizienz (sowohl STAT-Test als auch Chargetest) |
Wie benutzt man sie?
SieheZitest TMFluoreszenz-Immunoassay-Analysator Betriebsanleitung für die vollständigen Anweisungen zur Verwendung des Tests.
1. Schalten Sie den Analyzer-Strom an. Wählen Sie dann je nach Bedarf den Modus "Standard-Test" oder "Schnellen Test".
2Nehmen Sie die ID-Karte heraus und stecken Sie sie in den Analyzer-ID-Karte-Slot.
3Serum oder Plasma: Pipettieren Sie 50 μL Serum oder Plasma in das Pufferrohr, mischen Sie die Probe und den Puffer gut.
Vollblut: Pipettieren Sie 75 μL Vollblut in das Pufferrohr; mischen Sie die Probe und den Puffer gut.
4. Pipettieren Sie die 75 μL verdünnte Probe in den Probenbrunnen der Kassette.
5Es gibt zwei Testmodi fürZitest TMFluoreszenz-Immunoassay-Analysator, Standard- und Schnelltestmodus.
Bitte lesen Sie die Bedienungsanleitung vonZitest TMFluoreszenz-Immunoassay-Analysator für Details.
Schneller Test: Nach 15 Minuten Zugabe der Probe wird die Testkassette in den Analysator eingefügt und auf "Schneller Test" geklickt, die Testinformationen ausgefüllt und sofort auf "Neuer Test" geklickt.Der Analyzer gibt automatisch das Testergebnis nach ein paar Sekunden.
Standardtest-Modus:Setzen Sie die Testkassette unmittelbar nach dem Hinzufügen der Probe in den Analysator ein, klicken Sie auf Standardtest, füllen Sie die Testinformationen aus und klicken Sie gleichzeitig auf Neuer Test.Der Analyzer zählt automatisch 15 Minuten zurück.Nach dem Countdown wird der Analyzer sofort das Ergebnis geben.
Auslegung der Ergebnisse
Ergebnisse gelesen vonZitest TMFluoreszenz-Immunoassie-Analysator.
Das Ergebnis der PCT-Tests wird berechnet durchZitest TMFluoreszenz-Immunoassay Analyzer und das Ergebnis auf dem Bildschirm anzeigen.Zitest TMFluoreszenz-Immunanalyse analysieren.
Linearitätsbereich vonZitest TMDie PCT beträgt 0,1-50 ng/ml.
Referenzbereich: < 0,1 ng/ml.
Bestellinformationen
Nummer des Katalogs | Name des Artikels | Probe | Prüfbereich | Größe des KIT |
Der Ausdruck "System" ist in Anhang I der Verordnung (EU) Nr. 528/2012 zu finden. | PCT-Prüfband | WB/S/P | 0.1 bis 50 ng/ml |
10T/25T
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