Prostatagehen spezifischer Antigen PSA-Diagnostiktest Fluoreszenz Immunoassay-Analysator

Eigenschaften

Prostata-spezifischer Antigen (PSA) Diagnosetest-Kit Verwendung durch CITEST GO Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator Im Serum/Plasma

Anwendung:

Die Prostata-spezifische Antigen- (PSA) -Testkassette (Serum/Plasma) basiert auf Fluoreszenz-Immunanalyse zur quantitativen Detektion von Prostata-spezifischem Antigen im Serum oder Plasma.

Beschreibung:

Prostata-spezifisches Antigen (PSA) wird von Prostata-Darm- und Endothelzellen produziert. Es handelt sich um ein Einzelketten-Glykoprotein mit einem Molekulargewicht von etwa 34 kDa.1 PSA gibt es in drei Hauptformen, die im Serum zirkulieren.Diese Formen sind freies PSA, PSA, das an α1 ∙ Antichymotrypsin gebunden ist (PSA-ACT) und PSA, das mit α2 ∙ Makroglobulin (PSA-MG) komplexisiert ist.

PSA wurde in verschiedenen Geweben des männlichen Urogenitalsystems nachgewiesen, allerdings werden sie nur von Prostata- und Endothelzellen ausgeschieden.6 ng/mLEs kann bei bösartigen Erkrankungen wie Prostatakrebs und bei gutartigen Erkrankungen wie gutartiger Prostatahyperplasie und Prostatitis erhöht sein.Ein PSA-Spiegel von 4 bis 10 ng/ml wird als in der "grauen Zone" betrachtet, und Werte über 10 ng/ml sind ein starker Hinweis auf Krebs.Patienten mit PSA-Werten zwischen 4-10 ng/ml sollten sich einer weiteren Analyse der Prostata durch Biopsie unterziehen.

Der Prostata-spezifische Antigen-Test ist das wertvollste Instrument zur Diagnose von Prostatakrebs im Frühstadium.Viele Studien haben bestätigt, dass das Vorhandensein von PSA der nützlichste und bedeutungsvollste Tumormarker für Prostatakrebs und Prostatainfektion von gutartiger Prostatahyperplasie (BPH) ist..

Wie benutzt man sie?

Die vollständigen Anweisungen zur Verwendung des Tests finden Sie im Betriebshandbuch des Citest TM Go Fluoreszenz-Immunoassay-Analysators.

Die Prüfeinheit, die Probe, der Puffer und/oder die Kontrollen müssen Raumtemperatur (15-30°C) erreichen. vor der Prüfung.

1. Schalten Sie den Analyzerbetrieb ein. Wählen Sie dann je nach Bedarf "Standardtest" oder “Schneller Test”-Modus.

2Nehmen Sie die ID-Karte heraus und stecken Sie sie in den Analyzer-ID-Karte-Slot.

3. Pipettieren Sie 20 μL Serum oder Plasma in das Pufferrohr, mischen Sie die Probe und den Puffer gut.

4. Pipettieren Sie die 75 μL verdünnte Probe in den Probenbrunnen der Kassette.

5Es gibt zwei Testmodi für den Citest TM Go Fluoreszenz Immunoassay Analyzer, den Standard-Test-Modus und den Quick-Test-Modus.

Weitere Informationen finden Sie in der Bedienungsanleitung des Citest TM Go Fluoreszenz-Immunoassay-Analysators.

¢Schnelltest­Modus: Nach 15 Minuten Einfügen der Probe klicken Sie auf "Schnelle Prüfung", füllen Sie die Testinformationen aus und klicken Sie sofort auf "Neue Prüfung".Der Analyzer gibt automatisch das Testergebnis nach ein paar Sekunden.

Standard-Test-Modus: Setzen Sie die Testkassette unmittelbar nach dem Hinzufügen der Probe in den Analyzer ein, klicken Sie auf “Standard-Test”, füllen Sie die Testinformationen aus und klicken Sie gleichzeitig auf "NEUER TEST".Der Analyzer zählt automatisch 15 Minuten zurück.Nach dem Countdown wird der Analyzer sofort das Ergebnis geben.

Auslegung der Ergebnisse

Die Ergebnisse werden mit dem Citest TM Go Fluoreszenz-Immunanalyse-Analysator abgelesen.
Das Ergebnis der PSA-Tests wird durch den Citest TM Go Fluoreszenz-Immunanalyse-Analysator berechnet und wird auf dem Bildschirm angezeigt.Bitte beachten Sie die Bedienungsanleitung des FluroLitTM Fluoreszenz-Immunanalyseurs..
Der Linearitätsbereich von Citest TM Go PSA beträgt 2-100 ng/ml.
Referenzbereich: < 4 ng/ml.