Alpha-Fetoprotein (AFP) Diagnosetest-Kit Verwendung durch Citest Fluoreszenzanalysator im menschlichen Serum/Plasma
Anwendung:
Die AFP-Testkassette (Serum/Plasma) basiert auf einer Fluoreszenz-Immunanalyse zur quantitativen Detektion von Alpha-Fetoprotein im Serum oder Plasma.
Beschreibung:
Alpha-Fetoprotein (AFP) wird normalerweise während der fetalen und neonatalen Entwicklung von der Leber, dem Eigelbsack und in geringen Konzentrationen vom Magen-Darm-Trakt produziert.AFP-Konzentrationen sinken rasch, und danach werden normalerweise nur Spurenmengen im Serum nachgewiesen.Im Allgemeinen haben normale Erwachsene Serum-AFP-Konzentrationen von weniger als 10 ng/ml.
Erhöhte AFP-Werte treten bei mehreren bösartigen Erkrankungen auf, einschließlich hepatozellulärem Karzinom, testiscularem nicht-seminomaten Ursprung und gelegentlich anderer entodermaler Herkunft.
AFP wurde auch zur Erkennung von frühen Tumoren bei Menschen mit hohem Risiko für Leberkrebs eingesetzt.Studien an Patienten mit großen Lebermetastasen oder viraler Hepatitis zeigen ebenfalls leicht erhöhte oder anhaltende AFP-Werte.In Gebieten, in denen Leberkrebs häufig ist, hat die Verwendung von AFP-Tests zum Screening dazu geführt, dass viele Tumore in einem früheren Stadium erkannt werden können.6 Der Nachweis erhöhter AFP-Werte kann auch zur Erkennung von fetalen offenen Neuralrohrdefekten eingesetzt werden..
Wie benutzt man sie?
Die vollständigen Anweisungen zur Verwendung des Tests finden Sie im Betriebshandbuch des Citest TM Fluoreszenz-Immunoassay-Analysators.
Vor der Prüfung wird die Prüfkassette, die Probe, der Puffer und/oder die Kontrollen auf Raumtemperatur (15-30°C) gebracht.
1. Schalten Sie den Analyzerbetrieb ein. Wählen Sie dann je nach Bedarf den Modus "standard test" oder "quick test".
2Nehmen Sie die ID-Karte heraus und stecken Sie sie in den Analyzer-ID-Karte-Slot.
3. 50 μL Serum oder Plasma in das Pufferrohr pipettieren, die Probe und den Puffer gut mischen.
4. Pipettieren Sie die 75 μL verdünnte Probe in den Probenbrunnen der Kassette.
5Es gibt zwei Testmodi für den FiatestTM Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator, den Standard-Test-Modus und den Quick-Test-Modus.
Weitere Einzelheiten finden Sie in der Bedienungsanleitung des FiatestTM Fluoreszenz-Immunoassay-Analysators.
Schneller Test: Nach 15 Minuten Zugabe der Probe,Setzen Sie die Testkassette in den Analyzer, klicken Sie auf "Schneller Test", füllen Sie die Testinformationen aus und klicken Sie sofort auf "Neuer Test".Der Analyzer gibt automatisch das Testergebnis nach ein paar Sekunden.
¢Standardtest-Modus: Das Testband wird unmittelbar nach dem Hinzufügen der Probe in den Analyzer eingefügt, auf ¢Standardtest-Modus geklickt, die Testinformationen ausgefüllt und gleichzeitig auf "Neuer Test" geklickt.Der Analyzer zählt automatisch 15 Minuten zurück.Nach dem Countdown wird der Analyzer sofort das Ergebnis geben.
Auslegung der Ergebnisse
Die Ergebnisse werden mit dem CitestTM Fluoreszenz-Immunanalyse-Analysator abgelesen.
Das Testergebnis für AFP wird mit dem Citest TM Fluoreszenz-Immunanalyse-Analysator berechnet und angezeigt.
Weitere Informationen finden Sie im Bedienhandbuch des CitestTM Fluoreszenz-Immunoassay-Analysators.
Der Linearitätsbereich von Citest TM AFP beträgt 5-400 ng/mL.
Referenzbereich: < 20 ng/mL.
Bestellinformationen
| Nummer des Katalogs | Name des Artikels | Probe | Prüfbereich | Größe des KIT |
| Die in Absatz 1 genannten Angaben sind zu beachten. | AFP-Testkassette | S/P | 5 bis 400 ng/mL | 10T/25T |
Unsere Produkte werden auf der ganzen Welt verkauft. Sie können sich auf den gesamten Prozess unserer Produkte verlassen.
