Bequemer Test für karzinembryonalen Antigen (CEA) Einfache Anwendung durch CItest GO Fluoreszenz Immunanalyse-Analysator Serum/Plasma
| Produktmerkmale | Parameter |
| Grundsätze | Fluoreszenz-Immunanalyse |
| Format | Kassetten |
| Muster | S/P |
| Bescheinigung | CE-Nummern |
| Zeit zum Lesen | 15 Minuten. |
| Verpackung | 10T/25T |
| Speichertemperatur | 4 bis 30°C |
| Haltbarkeit | 2 Jahre |
| Abschnittszeit | 4 ng/mL |
Ein Test zur Messung des karzinembryonalen Antigenes (CEA) im Serum oder Plasma mit Hilfe des Fluoreszenz-Immunassays CitestTM GO
Nur für professionelle In-vitro-Diagnostik.
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[Leistungsmerkmale] 1Genauigkeit Die Abweichung beträgt ≤ ± 15%. 2. Analytische Empfindlichkeit Die CEA-Testkassette kann einen CEA-Gehalt von 1 ng/ml im Serum und Plasma nachweisen. 3. Linearitätsbereich 1 ¢ 500 ng/ml, R≥0.990 4Genauigkeit. C.V. ≤ 15% |
Schnelles Ergebnis (15 Minuten) Einfache Bedienung (weniger Ausbildung erforderlich) Ziel (Ergebnisse, die vom Analytiker gelesen werden) Strenge Qualitätskontrolle gewährleistet hohe Genauigkeit Benutzerfreundlich (einfacher Plug & Play-Betrieb) Hohe Effizienz (sowohl STAT-Test als auch Chargetest) |
Anwendung:
Die CEA-Testkassette (Serum/Plasma) basiert auf Fluoreszenz-Immunanalyse zur quantitativen Detektion von CEA im Serum oder Plasma zur Unterstützung der Überwachung von Krebspatienten.
Beschreibung:
Carcinoembryonic Antigen (CEA) ist ein Tumor-assoziiertes Antigen, das als onkophetales Glykoprotein charakterisiert wird.Vor allem Lungen- oder Magen-Darm-Tumoren (e.z.B. Darmkrebs, Leberkrebs und Lungenkrebs). CEA tritt normalerweise im fetalen Darmgewebe auf, wobei nachweisbare Serumspiegel nach der Geburt im Wesentlichen verschwinden.erhöhte CEA-Werte können bei der Diagnose von primären Karzinomen von erheblichem Wert seinNeben der quantitativen Bewertung spielt die CEA-Prüfung eine wichtige Rolle bei der Überwachung von Krebspatienten.
Klinische Beweise zeigen, dass CEA-Spiegel sowohl vor als auch nach der Krebsbehandlung als prädiktive Marker dienen können.Eine fortschreitende Erhöhung der CEA kann auf ein Tumorwiederkommen hinweisen, das 3-36 Monate vor klinischen Anzeichen einer Metastase auftritt.Eine anhaltende Erhöhung der zirkulierenden CEA nach der Behandlung ist ein starker Hinweis auf okulte metastasierte und restliche Erkrankungen und ein mangelhaftes therapeutisches Ansprechen.
Wie benutzt man sie?
Die vollständigen Anweisungen zur Verwendung des Tests finden Sie im Betriebshandbuch des Fluoreszenz-Immunoassay-Analyzers CitestTM GO.
Vor der Prüfung ist die Prüfsubstanz, die Probe, der Puffer und/oder die Kontrollen auf Raumtemperatur (15-30°C) zu bringen.
1. Schalten Sie den Analyzerbetrieb ein. Wählen Sie dann je nach Bedarf den Modus "standard test" oder "quick test".
2. Entfernen Sie die ID-Karte und stecken Sie sie in den Analyzer ID-Karte Slot.
3. 50 μL Serum oder Plasma in das Pufferrohr pipettieren, die Probe und den Puffer gut mischen.
4. Pipettieren Sie die 75 μL verdünnte Probe in den Probenbrunnen der Kassette.
5Es gibt zwei Testmodi für den CitestTM GO Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator, den Standard-Test-Modus und den Quick-Test-Modus.
Weitere Einzelheiten finden Sie in der Bedienungsanleitung des CitestTM GO Fluoreszenz-Immunoassay-Analysators.
¢SchnelltestModus: Nach 15 Minuten Einfügen der Probe klicken Sie auf "Schnelle Prüfung", füllen Sie die Testinformationen aus und klicken Sie sofort auf "Neue Prüfung".Der Analyzer gibt automatisch das Testergebnis nach ein paar Sekunden.
¢Standardversuchsmodus: Die Prüfkassette wird unmittelbar nach dem Versuch in den Analyzer eingefügt. Der Analyzer wird automatisch 15 Minuten zurückzählen. Nach dem RückzählenDer Analyzer gibt sofort das Ergebnis..
Auslegung der Ergebnisse
Die Ergebnisse werden mit dem CitestTM GO Fluoreszenz-Immunanalysegerät abgelesen.
Das Ergebnis der CEA-Tests wird mit dem CitestTM Fluoreszenz-Immunoassay-Analysator berechnet und auf dem Bildschirm angezeigt.Siehe Benutzerhandbuch von CitestTM GO.
Fluoreszenz-Immunanalyse.
Der Linearitätsbereich von Citest TM CEA beträgt 1-500 ng/mL.
Referenzbereich: < 4 ng/ml.
| Nummer des Katalogs | Name des Artikels | Probe | Prüfbereich | Größe des KIT |
| Die in Absatz 1 genannten Angaben sind zu beachten. | CEA-Testkassette | S/P | 1 bis 500 ng/mL | 10T/25T |
Unsere Produkte werden auf der ganzen Welt verkauft. Sie können sich auf den gesamten Prozess unserer Produkte verlassen.
