Schneller Test des Antigen-COVID-19 (Putzlappen), Nasenrachenraumputzlappen/nasaler Putzlappen, Antigen SARS-CoV-2
| Produkteigenschaften |
Parameter |
| Prinzip |
Chromatographischer Immunoassay |
| Format |
Kassette |
| Exemplar |
Flüssiger/Nasenrachenraummündlichputzlappen/nasaler Putzlappen |
| Zertifikat |
CER |
| Ablesen von Zeit |
15 Minuten |
| Satz |
20 T |
| Lagertemperatur |
2-30°C |
| Haltbarkeitsdauer |
2 Jahre
|
Schneller Test des Antigen-COVID-19 ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für die qualitative Entdeckung von SARS-CoV-2 Nucleocapsid Proteinantigenen im Putzlappenexemplar. Für nur Berufsin-vitrodiagnosegebrauch.
BEABSICHTIGTER GEBRAUCH
Der schnelle Test des Antigen-COVID-19 (Putzlappen) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für die qualitative Entdeckung von SARS-CoV-2 Nucleocapsid Proteinantigenen in den Putzlappenexemplaren von den Einzelpersonen mit vermuteter Infektion SARS-CoV-2 in Verbindung mit
klinisches Erscheinungsbild und die Ergebnisse anderer Laborversuche.
Ergebnisse sind für die Entdeckung von Antigenen SARS-CoV-2. Ein Antigen ist im Allgemeinen in den oberen Atmungsexemplaren während der Akutphase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse zeigen das Vorhandensein von Virenantigenen, aber klinische Wechselbeziehung mit Patientenanamnese an
und andere Diagnoseinformationen sind notwendig, um Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse streichen nicht bakterielle Infektion oder Mitinfektion mit anderen Viren durch. Das Mittel ermittelte ist möglicherweise nicht die bestimmte Krankheitsursache.
Negative Ergebnisse schließen Infektion nicht SARS-CoV-2 aus und sollten nicht als die einzige Basis für Behandlung oder geduldige Unternehmensentscheidungen verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten behandelt werden, wie vermutlich und mit einer molekularen Probe, gegebenenfalls für geduldiges Management bestätigt werden. Negative Ergebnisse sollten im Rahmen der neuen Belichtungen eines Patienten, der Geschichte und des Vorhandenseins von klinischen Zeichen und von Symptomen betrachtet werden, die mit COVID-19 in Einklang sind.
ZUSAMMENFASSUNG
Die neuen coronaviruses gehören der β Klasse. COVID-19 ist eine akute Atmungsinfektionskrankheit. Leute sind im Allgemeinen anfällig. Z.Z. sind die Patienten, die durch das neue coronavirus angesteckt werden, die Hauptinfektionsquelle; asymptomatische Infizierter können eine ansteckende Quelle auch sein. Basiert auf der gegenwärtigen epidemiologischen Untersuchung, ist die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, größtenteils 3 bis 7 Tage. Die Hauptäusserungen umfassen Fieber, Ermüdung und trockenen Husten. Nasale Ansammlung, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Diarrhöe werden in einigen Fällen gefunden.
PRINZIP
Der schnelle Test des Antigen-COVID-19 (Putzlappen) ist ein qualitativer Membran-ansässiger Immunoassay für die Entdeckung von Antigenen SARS-CoV-2 im menschlichen Putzlappenexemplar. Antikörper SARS-CoV-2 wird in der Testlinie Region beschichtet. Während der Prüfung reagiert das Exemplar mit Antikörper-überzogenen Partikeln SARS-CoV-2 im Test. Die Mischung dann wandert aufwärts auf die Membran durch haarartige Aktion ab und reagiert mit dem Antikörper SARS-CoV-2 in der Testlinie Region. Wenn das Exemplar Antigene SARS-CoV-2 enthält, erscheint eine farbige Linie in der Testlinie Region infolge dieses. Wenn das Exemplar Antigene nicht zu SARS-CoV-2 enthält, erscheint keine farbige Linie in der Testlinie die Region und zeigt ein negatives Ergebnis an. Um als Verfahrenssteuerung zu dienen, erscheint eine farbige Linie immer herein
die Region, die Anzeige, dass das richtige Volumen des Exemplars hinzugefügt worden ist und die wicking Membran der Steuerleitung ist aufgetreten.
LAGERUNG UND STABILITÄT
Speicher verpackte so im Siegelbeutel bei Zimmertemperatur oder kühlte (2-30°C). Der Test ist durch das Verfallsdatum stabil, das auf dem Siegelbeutel gedruckt wird. Der Test muss im Siegelbeutel bis Gebrauch bleiben. FRIEREN SIE KEIN. Verwenden Sie nicht über dem Verfallsdatum hinaus.
EXEMPLAR-SAMMLUNG, TRANSPORT UND SPEICHER
Nasenrachenraumputzlappen-Exemplar-Sammlung
1. Fügen Sie einen sterilen Putzlappen in das Nasenloch des Patienten ein und die Oberfläche des hinteren Nasopharynx erreichen.
2. Putzlappen über der Oberfläche des hinteren Nasopharynx.
3. Nehmen Sie den sterilen Putzlappen von der Nasenhöhle zurück.
Nasale Putzlappen-Exemplar-Sammlung
1. Fügen Sie einen sterilen Putzlappen weniger als ein Zoll (ungefähr 2 cm) in ein Nasenloch ein (bis Widerstand an den Turbinates getroffen wird).
2. Drehen Sie den Putzlappen 5-10mal gegen die nasale Wand. Unter Verwendung des gleichen Putzlappens wiederholen Sie das Sammlungsverfahren mit dem zweiten Nasenloch.
3. Nehmen Sie den sterilen Putzlappen zurück, vermeiden Sie überschüssiges Volumen und hoch-zähflüssiges Nasensekret.
Vorsicht:
Wenn der Putzlappenstock während der Exemplarsammlung bricht, Wiederholungsexemplarsammlung mit einem neuen Putzlappen.
Exemplartransport und -speicher
Exemplare sollten nach Sammlung so bald wie möglich geprüft werden. Wenn Putzlappen nicht sofort verarbeitet werden, ist sie empfahl in hohem Grade die Putzlappenprobe wird gesetzt in ein trockenes, steriles und fest Siegelkunststoffrohr für Lagerung. Das Putzlappenexemplar in trockener und steriler Zustand ist bis 24 Stunden lang an 2-8°C. stabil.
EXEMPLAR-VORBEREITUNG
Nur der Extraktionspuffer und -rohre, die in der Ausrüstung bereitgestellt werden, soll für Putzlappenexemplarvorbereitung verwendet werden.
Beziehen Sie bitte sich die auf Verfahrenskarte für ausführliche Information der Exemplar-Extraktion.
1.Place das Putzlappenexemplar im Extraktionsrohr mit Extraktions-Puffer. Drehen Sie den Putzlappen für ungefähr 10 Sekunden beim Drücken des Kopfes gegen das Innere des Rohrs, das Antigen im Putzlappen freizugeben.
2. Entfernen Sie den Putzlappen beim Zusammendrücken des Putzlappenkopfes gegen das Innere des Extraktionsrohrs, wie Sie es entfernen, umso viel Flüssigkeit wegzutreiben, wie möglich vom Putzlappen. Werfen Sie den Putzlappen in Übereinstimmung mit Ihrem BiohazardMüllentsorgungsprotokoll weg.
*NOTE: Die Lagerung des Exemplars, nachdem Extraktion 2 Stunden lang an der Raumtemperatur oder 24 Stunden an 2-8°C. stabil ist.
INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN
(Beziehen Sie bitte sich die auf oben genannte Illustration)
POSITIV: * zwei eindeutige farbige Linien erscheinen. Eine farbige Linie sollte in der Steuerregion (c) sein und eine andere farbige Linie sollte in der Testregion (T) sein. Positives Ergebnis in der Testregion zeigt Entdeckung von Antigenen SARS-CoV-2 in der Probe an.
*NOTE: Die Intensität der Farbe in der Testlinie Region (T) unterscheidet sich basiert auf der Menge des Geschenkes des Antigens SARS-CoV-2 in der Probe. So jeden möglichen Schatten der Farbe in der Testregion (T) sollte als positiv gelten.
NEGATIV: Eine farbige Linie erscheint in der Steuerregion (c). Keine offensichtliche farbige Linie erscheint in der Testlinie Region (T).
UNGÜLTIG: Steuerleitung kann erscheinen nicht. Unzulängliches Exemplarvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die höchstwahrscheinlichen Gründe für Steuerleitungsausfall. Wiederholen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Test. Wenn das Problem weiter besteht, stellen Sie ein, die Testausrüstung sofort zu verwenden und treten Sie mit Ihrem lokalen Verteiler in Verbindung.
Auftrags-Informationen
| Katze. Nein. |
Produkt |
Exemplar |
Satz |
| ICOV-502 |
Schneller Test des Antigen-COVID-19 |
Nasenrachenraumputzlappen |
25T |
| INCP-502 |
Schneller Test des Antigen-SARS-CoV-2 |
Nasenrachenraumputzlappen/nasaler Putzlappen |
20T |
| ICOV-802 |
Schneller Test des Antigen-COVID-19 |
Mundflüssigkeit |
20T |
| INCP-502-N |
Schneller Test des Antigen-COVID-19 |
Nasaler Putzlappen |
20T |
