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COVID-19 And M. Pneumoniae IgG IgM Combo Rapid Test WB / S / P Specimen

COVID-19 und kombinierte schnelle Test M. Pneumoniae IgG IgM WB/s-/p-Exemplar

Produkte - Antikörper-Test-Ausrüstung Covid 19
  • Markieren

    Kombinierter schneller Test COVID-19

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    Kombinierter schneller Test IgG IgM

  • Produkt
    COVID-19 und M.pneumoniae IgG/IgM kombinierter schneller Test, Vollblut/Serum/Plasma
  • Cat No.
    INMC-425
  • Exemplar
    WB/S/P
  • Zertifikat
    CER
  • Ablesen von Zeit
    10 Minuten
  • Satz
    25 T
  • Lagertemperatur
    2-30°C
  • Haltbarkeitsdauer
    2 Jahre
  • Herkunftsort
    -
  • Markenname
    Citest
  • Zertifizierung
    CE
  • Modellnummer
    INMC-425
  • Min Bestellmenge
    N/A
  • Preis
    negotiation
  • Verpackung Informationen
    25 T
  • Lieferzeit
    2-4 Wochen
  • Versorgungsmaterial-Fähigkeit
    10 m-Tests/Monat

COVID-19 und kombinierte schnelle Test M. Pneumoniae IgG IgM WB/s-/p-Exemplar

  • COVID-19 And M. Pneumoniae IgG IgM Combo Rapid Test WB / S / P Specimen
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COVID-19 und M.pneumoniae IgG/IgM kombinierter schneller Test, Vollblut/Serum/Plasma

 

Prinzip Chromatographischer Immunoassay
Format Kassette
Exemplar WB/S/P
Zertifikat CER
Ablesen von Zeit 10 Minuten
Satz 25 T
Lagertemperatur 2-30°C
Haltbarkeitsdauer 2 Jahre

 

 

 

Ein schneller Test für die qualitative Entdeckung von Antikörpern IgG und IgM zu SARS-COV-2 und Mykoplasma pneumoniae in den menschlichen Vollblut-, Serum- oder Plasmaexemplaren.
Für nur Berufsin-vitrodiagnosegebrauch.
 
BEABSICHTIGTER GEBRAUCH
 
Der COVID-19 und M.pneumoniae IgG/IgM kombinierte schnelle Test (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein seitlicher Fluss chromatographischer Immunoassay für die qualitative Entdeckung von Antikörpern IgG und IgM zu SARS-COV-2 und Mykoplasma pneumoniae im menschlichen Vollblut, im Serum oder im Plasmaexemplar.
 
Der COVID-19 und M.pneumoniae IgG/IgM kombinierte schnelle Test ist für nur Berufsgebrauch und worden soll als Hilfe in der Diagnose von Patienten mit vermuteter SARS-CoV-2/M.pneumoniae Infektion in Verbindung mit klinischem Erscheinungsbild verwendet werden und den Ergebnissen anderer Laborversuche. Das Produkt wird für Gebrauch von ausgebildetem Laborpersonal bestimmt.
 
Der Test liefert Vorversuchergebnisse. Negative Ergebnisse schließen nicht SARS-COV-2/M.pneumoniae Infektion aus und sie können nicht als die einzige Basis für Behandlung oder andere Unternehmensentscheidung verwendet werden.
 
Falsche positive Ergebnisse für Antikörper IgM und IgG auftreten möglicherweise wegen der Kreuzreaktivität von bereits bestehenden Antikörpern oder von anderen möglichen Ursachen.
 
ZUSAMMENFASSUNG
 
Die neuen coronaviruses gehören der β Klasse. COVID-19 ist eine akute Atmungsinfektionskrankheit. Leute sind im Allgemeinen anfällig. Z.Z. sind die Patienten, die durch das neue coronavirus angesteckt werden, die Hauptinfektionsquelle; asymptomatische Infizierter können eine ansteckende Quelle auch sein. Basiert auf der gegenwärtigen epidemiologischen Untersuchung, ist die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, größtenteils 3 bis 7 Tage. Die Hauptäusserungen umfassen Fieber, Ermüdung und trockenen Husten. Nasale Ansammlung, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Diarrhöe werden in einigen Fällen gefunden.
 
Mykoplasma pneumoniae ist der Erreger von Atemweginfektionskrankheiten und von Komplikation anderer Systeme. Es gibt ein Symptom mit Kopfschmerzen, Fieber, trockenem Husten und Muskelschmerzen. Leute aller Altersklassen können angesteckt werden, während Jugend, von mittlerem Alter und Kinder unter 4 Jahren alt eine höhere Infektionsrate haben. 30% der angesteckten Bevölkerung hat möglicherweise eine ganze Lungeninfektion.
 
PRINZIP
 
Der COVID-19 und Mykoplasma pneumoniae IgG/IgM kombinierte schnelle Test (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein qualitativer Membran-ansässiger Immunoassay für die Entdeckung von Antikörpern IgG und IgM zu SARS-COV-2 und Mykoplasma pneumoniae im Vollblut, im Serum oder im Plasmaexemplar. besteht COVID-19 und Mykoplasma pneumoniae Test zwei Komponenten, einer IgG-Komponente und aus einer IgM-Komponente. In der IgG-Komponente wird anti-menschlicher IgG in der IgG-Testlinie Region beschichtet. Während der Prüfung reagiert das Exemplar mit SARS-COV-2 oder Mykoplasma pneumoniae Antigen-überzogenen Partikeln im Test.
 
Die Mischung dann wandert aufwärts auf die Membran chromatographisch durch haarartige Aktion ab und reagiert mit dem anti-menschlichen IgG in der IgG-Testlinie Region, wenn das Exemplar IgG-Antikörper zu SARS-COV-2 oder zu Mykoplasma pneumoniae enthält. Eine farbige Linie erscheint in der IgG-Testlinie Region infolge dieses. Ähnlich wird anti-menschlicher IgM in der IgM-Testlinie Region und wenn Exemplar IgM-Antikörper zu SARS-COV-2 oder zu Mykoplasma pneumoniae enthält, das Paronymexemplar beschichtet, die Komplex mit anti-menschlichem IgM reagiert. Eine farbige Linie erscheint in der IgM-Testlinie Region infolgedessen.
 
Wenn das Exemplar nicht Antikörper SARS-COV-2 oder Mykoplasma pneumoniae enthält, erscheint keine farbige Linie in der Testlinie die Region von COVID-19 oder von Mykoplasma pneumoniae und zeigt ein negatives Ergebnis an. Um als Verfahrenssteuerung zu dienen, scheint eine farbige Linie immer in der Steuerleitungsregion und anzeigt dass das richtige Volumen des Exemplars hinzugefügt worden ist und die wicking Membran aufgetreten ist.
 
REAGENZIEN
 
Der Test enthält anti-menschlichen IgM und anti-menschlichen IgG als das Gefangennahmenreagens, das SARS-COV-2 und das Mykoplasma pneumoniae Antigen als das Entdeckungsreagens. Eine Ziegenantimaus IgG wird im Steuerleitungssystem eingesetzt.
 
VORKEHRUNGEN
 
vor der Ausführung des Tests Beipackzettel 1.This muss vollständig gelesen werden. Störung, Richtungen in Einsatz zu folgen erbringt möglicherweise ungenaue Testergebnisse.
nur Berufsin-vitrodiagnosegebrauch 2.For. Verwenden Sie nicht nach Verfallsdatum.
3.Do nicht zu essen, trinken oder rauchen im Bereich, in dem die Exemplare oder die Ausrüstungen behandelt werden.
4.Do Test nicht benutzen, wenn Paket geschädigt wird.
5.Handle alle Exemplare, als ob sie Infektionserreger enthalten. Observe stellte Vorkehrungen gegen mikrobiologische Gefahren während aller Verfahren her und hält die Standardabläufe für richtige Beseitigung von Exemplaren ein.
Schutzkleidung 6.Wear wie Labormäntel, Wegwerfhandschuhe und Augenschutz, wenn Exemplare geprüft werden.
7.Please garantieren, dass eine passende Menge Proben für die Prüfung benutzt werden. Zu viel oder zu kleine Mustergröße möglicherweise führt zu Abweichung von Ergebnissen.
8.The benutzte Test sollte entsprechend lokalen Regelungen weggeworfen werden.
9.Humidity und Temperatur können Ergebnisse nachteilig beeinflussen.
 
GEBRAUCHSANWEISUNGEN
 
Lassen Sie den Test, das Exemplar, den Puffer und/oder die Kontrollen Raumtemperatur erreichen (15-30°C) vor der Prüfung.
1.Remove der Test vom Folienbeutel und ihn innerhalb einer Stunde benutzen. Beste Ergebnisse werden erzielt, wenn der Test sofort nach dem Öffnen des Folienbeutels durchgeführt wird.
 
2.Place der Test auf einer sauberen und waagerecht ausgerichteten Oberfläche.
 
Für Serum- oder Plasmaexemplar:
Übertragung 10μL des Serums oder des Plasmas auf jedes des Exemplars gut (S) mit einem Tropfenzähler oder einer Pipette, fügen dann 2 Tropfen des Puffers (UL ungefähr 80) hinzu und beginnen den Timer.
 
Für Vollblutexemplar:
Übertragung 20μL des Vollblutes auf jeden der Beispielbrunnen mit einem Tropfenzähler oder einer Pipette, fügen dann 2 Tropfen des Puffers (UL ungefähr 80) hinzu und beginnen den Timer.
 
3.Wait, damit die farbigen Linien erscheinen. Gelesene Ergebnisse bei 10 Minuten. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.
Anmerkung: Es wird, um vorgeschlagen den Puffer, über 6 Monaten nicht zu benutzen, nachdem man die Phiole hinaus geöffnet hat.
 
COVID-19 und kombinierte schnelle Test M. Pneumoniae IgG IgM WB/s-/p-Exemplar 0
 
INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN
 
IgG-POSITIV: * zwei farbige Linien erscheinen. Eine farbige Linie sollte in der Steuerleitungsregion (c) immer erscheinen und eine andere Linie sollte in der IgG-Linie Region sein.
 
IgM-POSITIV: * zwei farbige Linien erscheinen. Eine farbige Linie sollte in der Steuerleitungsregion (c) immer erscheinen und eine andere Linie sollte in der IgM-Linie Region sein.
 
POSITIV IgG und IgM: * drei farbige Linien erscheinen. Eine farbige Linie sollte in der Steuerleitungsregion (c) immer erscheinen und zwei Testlinien sollten in der IgG-Linie Region und in IgM-Linie Region sein.
*NOTE: Die Intensität der Farbe in der Testlinie Regionen schwankt möglicherweise abhängig von der Konzentration von SARS-COV-2 oder von Mykoplasma pneumoniae Antikörpern, die im Exemplar vorhanden sind. Deshalb sollte jeden möglichen Schatten der Farbe in der Testlinie Region als positiv gelten.
 
NEGATIV: Eine farbige Linie erscheint in der Steuerleitungsregion (c). Keine Linie erscheint in der IgG-Region und in IgM-Region.
UNGÜLTIG: Steuerleitung kann erscheinen nicht. Unzulängliches Exemplarvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die höchstwahrscheinlichen Gründe für Steuerleitungsausfall. Wiederholen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Test. Wenn das Problem weiter besteht, stellen Sie ein, die Testausrüstung sofort zu verwenden und treten Sie mit Ihrem lokalen Verteiler in Verbindung.
EXEMPLAR-SAMMLUNG UND VORBEREITUNG
 
Der COVID-19 und Mykoplasma pneumoniae IgG/IgM kombinierte schnelle Test (Vollblut/Serum/Plasma) kann unter Verwendung des Vollblutes (vom venipuncture oder vom fingerstick), des Serums oder des Plasmas durchgeführt werden.
 
Zu Vollblut-Exemplare Fingerstick sammeln:
Waschen Sie die Hand des Patienten mit Seife und warmem Wasser oder säubern Sie mit einer Alkoholauflage. Dürfen Sie trocknen.
Massieren Sie die Hand, ohne die Einstichstelle zu berühren, indem Sie hinunter die Hand in Richtung zur Fingerspitze des Mitte- oder Ringfingers reiben.
 
Bohren Sie die Haut mit einer sterilen Lanzette durch. Wischen Sie weg das erste Zeichen des Bluts ab.
Reiben Sie leicht die Hand von Handgelenk zu Palme zum Finger, um einen gerundeten Blutstropfen über der Einstichstelle zu bilden.
 
Fügen Sie das Vollblutexemplar Fingerstick dem Test hinzu, indem Sie ein Kapillarrohr verwenden:
Berühren Sie das Ende des Kapillarrohrs zum Blut, bis gefüllt zu ungefähr 20  L. Vermeiden Sie Luftblasen.
Unterschiedliches Serum oder Plasma vom Blut so bald wie möglich, zum von Hemolysis zu vermeiden. Benutzen Sie nur klare nicht--hemolyzed Exemplare.
Die Prüfung sollte durchgeführt werden, sofort nachdem die Exemplare gesammelt worden sind. Lassen Sie nicht die Exemplare bei Zimmertemperatur für verlängerte Zeiträume.
 
Serum- und Plasmaexemplare werden gespeichert möglicherweise an 2-8°C für bis 7 Tage, für Langzeitlagerung, Serum-/Plasmaexemplare sollten unter -20°C. gehalten werden, welches das Vollblut, das durch venipuncture gesammelt wird, an 2-8°C gespeichert werden sollte, wenn der Test innerhalb 2 Tage der Sammlung laufen gelassen werden soll. Frieren Sie nicht Vollblutexemplare ein.
 
Das Vollblut, das durch fingerstick gesammelt wird, sollte sofort geprüft werden.
Holen Sie Exemplare zur Raumtemperatur vor der Prüfung. Gefrorene Exemplare müssen vor der Prüfung vollständig aufgetaut werden und gut gemischt werden. Exemplare sollten nicht wiederholt eingefroren werden und aufgetaut werden.
 
Wenn Exemplare versendet werden sollen, sollten sie gemäß den lokalen Regelungen verpackt werden, die den Transport von Erregern umfassen. EDTA K2, Heparinnatrium, Zitratnatrium und Kaliumoxalat können als das Antigerinnungsmittel für das Sammeln des Exemplars benutzt werden.
 
Auftragsinformationen
 
Katze. Nein. Produkt Exemplar Satz
INMC-425 COVID-19 und M.pneumoniae IgG/IgM kombinierter schneller Test WB/S/P 25 T
INMCG-425 COVID-19 und M.pneumoniae IgG kombinierter schneller Test WB/S/P 25 T
 
Umbauten:

Antikörper-Test-Ausrüstung IgG IgM COVID 19

Schnelle Test-Kassette SARS CoV 2 IgG IgM

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